Хромоксановые красители

О к с и - т р и м е л л и т о в а я кислота (фенол-2,4,5-три-карбоновая кислота), получаемая сплавлением со щелочами 5-сульфо-тримеллитовой кислоты, применяется в синтезе протравных (хромоксановых) красителей трифенилметанового ряда. [c.346]

В результате образования хромовых комплексов окраска углубляется, так как комплексообразование затрагивает хромофорную систему красителей. Представителем хромоксановых красителей является Хромовый чисто-голубой для шелка [c.66]

При окислении лейкосоединений хромоксановых красителей нитрит обычно вводят при 15—20°С очень медленно, в течение 5—6 ч. После этого реакционную массу перемешивают без нагревания еще 1 ч, затем быстро нагревают до 60—65°С и [c.183]

Характерной особенностью хромоксановых красителей из группы о-крезотиновой кислоты является углубление окраски при взаимодействии с солями, хрома (хромирование)Г Так, краситель Хромовый чисто-голубой для шелка (60), получаемый конденсацией кислоты (58) с 2,6-дихлорбензальдегидом в серной кислоте при 15—20 °С в течение 12—15 ч с последующим окислением нитритом натрия, окрашен в цвет бордо. После обработки солями хрома цвет углубляется до чисто-голубого, так как при комплексообразовании связь кислорода карбонильной группы с атомами хрома образуется за счет одной из неподеленных пар электронов атома кислорода, а этот атом входит в сопряженную систему, ответственную за поглощение данным красителем света в видимой части спектра. [c.184]

Хромоксановые красители обладают хорошей ровняющей способностью и применяются для крашения шерсти и шелка, а также кожи. Окраски устойчивы к мокрым обработкам, валке и довольно светостойки. [c.184]

Хорошая ровняющая способность хромоксановых красителей объясняется тем, что растворимость красителя, обусловленная наличием двух карбоксильных групп при сравнительно небольшой молекулярной массе красителя, обеспечивает хорошее распределение его по всей поверхности волокна. В результате же комплексообразования с металлом краситель утрачивает растворимость и прочно связывается с белковым веществом шерсти (кератином), что обусловливает высокую устойчивость к валке и вообще к мокрым обработкам. Связь с волокном осуществляется через атом металла, который образует внутрикомплексное соединение как с красителем, так и с кератином, становясь как бы мостиком между ними [(61)]. [c.184]

Как правило, они отличаются чистотой и яркостью оттенков, однако устойчивость окрасок к свету и щелочным обработкам (стирке) мала. Поэтому в настоящее время триарилметановые красители в текстильной промышленности практически не применяются. Используются они главным образом для окрашивания бумаги, дерева, изготовления чернил и цветных карандашей, лаков для полиграфической промышленности, а также в гистологической практике для окрашивания тканей организмов животных при микроскопических исследованиях. Исключение составляют лишь такие триарилметановые красители, которые способны к комплексообразованию с металлами, повышающему устойчивость окрасок,—так называемые хромоксановые красители, представляющие интерес и для крашения текстильных изделий. [c.114]

Хромоксановые красители с более сильным кислотным характером можно получить, используя, например, о-сульфокислоту бензальдегида, при конденсации которой с о-крезотиновой кислотой образуется краситель Хромоксановый голубой Р (голубой — после хромирования). Конденсация продолжается 30 ч при ступенчатом нагревании от 15 до 40 "С. После окисления нитритом краситель выделяют высаливанием. [c.130]

При окислении лейкосоединений хромоксановых красителей нитрит обычно вводят при 15—20°С очень медленно в течение 5—6 ч. После этого реакционную массу перемешивают без нагревания еще 1 ч, затем быстро нагревают до 60—65°С и выдерживают при этой температуре 1—2 ч. Красители выпускаются в виде натриевых солей. [c.153]

Перманганат калия применяется для получения из псевдокумол-5-сульфокислоты (I) и 5-хлор-псевдокумола (III), соответственно 5-сульфо-(П) и 5-хлорзамещенных (IV) тримеллитовой кислоты, превращаемых далее в 5-окситримеллитовую кислоту (V), представляющую интерес как исходный материал для синтеза протравных хромоксановых красителей типа родаминов [c.639]

Представляют интерес хромовые (хромоксановые) красители— производные гидроксйтримеллитовой кислоты, способные образовывать комплексные соединения с металлами, например Хромр-ксановый ярко-красный ГД [c.69]

К этой группе относятся некоторые Хромоксановые красители (IG), являющиеся кислотными протравными красителями и проявляющиеся при хромировании. Хромоксановый ярко-фиолетовый RE получают конденсацией га-диэтиламинобензальдегида с двумя молями о-крезотиновой кислоты в присутствии серной кислоты и окислением лейкосоединения азотистой кислотой. Для получения Хромо-ксанового синего R о-крезотиновую кислоту сперва конденсируют с формальдегидом до дифенилметанового производного, окисляют до гидрола и конденсируют с R-солью, после чего лейкосоединение окисляют в краситель. Обе конденсации проводятся с помощью серной кислоты, а оба окисления — с помощью нитрита натрия. Эти реакции проводятся последовательно без выделения промежуточных продуктов. При использовании того же ряда реакций, iо введе- [c.837]

Хромовый серый BN 595 Хромовый сине-черный R 31 Хромовый фиолетовый 286, 836 и сл. Хромовый черный для кожи А 650 Хромогеновый красный В 859 Хромогеновый черный ЕА ЕТ 597 Хромоксановые красители 837, 863 Хромоксановый коричневый 5R 838 Хромоксановый синий R 837 и сл. Хромоксановый ярко-фиолетовый BR 5R RE 837 и сл. Хромоксановый ярко-красный BD [c.1661]

Получают их главным образом бензальдегидным способом с использованием в качестве конденсирующего агента серной кислоты. Для окисления лейкосоединения необходимо применять мягкие окислители из-за легкой окисляемости гидрокси-производных. Подходящим окислителем оказалась азотистая кислота, которая образуется при внесении ЫаЫОг в реакционную массу после конденсации. Поскольку при этом возможно нитрозирование, во избежание его удобнее использовать такие о-гидроксикарбоновые кислоты, у которых занято и второе орто-положение к гидроксигруппе и которые, следовательно, не могут нитрозироваться. Именно потому для синтеза хромоксановых красителей собственно триарилметанового ряда применяют преимущественно о-крезотиновую кислоту (58). Такие красители получили название хромоксановых из группы о-крезотиновой кислоты. [c.183]

Для получения хромоксановых красителей из группы о-1срезотиновой кислоты более высокого цвета, чем голубой, необходимо ввести в молекулу второй ЭД-заместитель. Удобнее всего это осуществляется заменой подвижного заместителя в пара-положении к центральному атому углерода. [c.185]

Применение вместо фталевого ангидрида ангидрида гидрок-ситримеллитовой кислоты (83) позволяет получать хромоксановые красители, сочетающие яркость ксантеновых красителей с высокой устойчивостью окрасок. [c.191]

Отличительной особенностью хромоксановых красителей из группы гидрокситримеллитовой кислоты является то, что комплексообразование их с металлами, в частности с хромом, резко повышая устойчивость окрасок к стирке и свету, не отражается на цвете, так как не изменяет электронную структуру атомов основной хромофорной системы. [c.191]

Исключительно ценные аминоксантеновые красители получают при использовании вместо фталевого ангидрида ангидрида гидрокситримеллитовой кислоты (83). Образующиеся при этом красители, как и все хромоксановые красители и группы гидрокситримеллитовой кислоты, вступают в комплексообразование с металлами без изменения цвета красителя. Получающиеся окраски обладают высокой устойчивостью и сохраняют красоту и яркость родаминов. [c.195]

Характерной особенностью хромоксановых красителей из группы о-крезотиновой кислоты является углубление окраски при взаимодействии с солями хрома (хромирование). Так, краситель Хромовый вдсто-голубой для шелка [c.153]

Для получения хромоксановых красителей (из группы о-крезотино-вой кислоты) более высокого цвета, чем голубой, необходимо ввести в молекулу второй ЭД-заместитель. Удобнее всего это осуществляется заменой подвижного заместителя в пара-положении к центральному атому углерода (как при синтезе Кислотного ярко-синего из Кислотного зеленого для кожи, см. с. 151). [c.155]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.639 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.639 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.66 , c.69 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.114 , c.128 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.316 , c.590 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.153 , c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология