Цитронелловая кислота

Цитронеллаль 143, 215, 258, 827 Цитронелловая кислота 258 [c.1213]

Ациклические терпены также окисляются микробиологически. Так, цитронеллаль может быть превращен в цитронелловую кислоту [24], тогда как кислота, полученная аналогичным образом из гераниола, претерпевает дальнейшее окисление под [c.168]

Цитронеллаль Цитронелловая кислота СиО с добавкой AgO (0,1—5%) в воднощелочном растворе, 30—35 С [539] [c.525]

Цитронелловая кислота ioHieOj является продуктом окисления цитронеллаля (стр, 215), причем из d-цитронеллаля получается правовращающий изомер (т. кип. 152718 мм). [c.258]

Таблица 27. Реакции бензилового эфира цитронелловой кислоты с различными фторирующими реагентами [231]

При фторировании бензилового эфира цитронелловой кислоты N-фторсодержащими реагентами образуется смесь только а-моно- и а,а-дифторпроизводных, что указывает на электрофильную природу реагента, тогда как ХеЕг дает и циклический продукт, что характерно для радикального фторирования (табл. 27). [c.141]

Цитронеллаль Цитронелловая кислота СиО с добавкой (0,1—5%) AgjO водно-щелочной раствор, 30—35°С [1381] [c.582]

Цитронеллаль кипит при 204 вращает вправо плоскость поляризации. Восстановлением его получается алкоголь цитронеллол (стр.. 392), окислением — цитронелловая кислота. Исследование продуктов его окисления показало, что он представляет собой смесь двух альдегидов, содержащих асимметрический атом углерода, из которых один — родиналь — имеет строение [c.395]

В результате этой реакции Колдуэлл и Джонс [103] получили амид цитронелловой кислоты с выходом 50% при нагревании при 100—105° в течение 2 час. смеси 20 г альдоксима цитронеллаля и 3 г скелетного никеля. После растворения в эфире катализатор отделяли фильтрованием через активированную окись алюминия. Оксим тетрагидроцитраля при нагревании со скелетным никелем в течение 2 час. при 110—120° образует амид 2,6-диметилоктано-вой кислоты с выходом 70%. [c.132]

Оптические методы показатель преломления и оптическое вращение). Приведены данные для показателей преломления [85] некоторых применяемых в парфюмерии конкретов определение расплавленного образца производится при температурах 61—74°. Отмечено преимущество использования при анализе эфирных масел дисперсии преломления [72] приведены величины дисперсии вращения для цитронеллола, цитронеллаля и цитронелловой кислоты [74]. Данные, приведенные в 1941 г. для оптического вращения лавандовых масел [78], подвергнуты критике [30]. Наблюдения [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Цитронелловая кислота: [c.657] [c.383] [c.226] [c.518] [c.518] [c.236] [c.1157] [c.461] [c.226] [c.97] [c.131] [c.759] [c.760] [c.764] [c.469] [c.490] [c.657] [c.657] [c.657] [c.371] [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология