Бромирование цианистого бензила

Бромирование цианистого бензила удобно производить парами брома при освещении Однако, и при простом действии жидкого брома при нагревании, даже без освещения — выхода обычно очень хороши. [c.43]

III. Бромирование цианистого бензила [c.20]

Бромпроизводные. Бромбензилцианид — сильное слезоточивое отравляющее вещество, получается бромированием цианистого бензила [c.437]

Бромпроизводные обычно получают теми же методами, что и хлорпроизводные. Бромбензилцианид — сильное слезоточивое отравляющее вещество — получается бромированием цианистого бензила [c.429]

И хлорирование и бромирование цианистого бензила идет значительно легче, чем галоидирование ароматических углеводородов. Хлорбензилцианид (VI) — жидкость (d4 = 1,737 темп. кип. 103 — 103 ,4 при 5 мм) и получается при хлорировании цианистого бензила при нагревании. [c.43]

Наиболее существенным моментом синтеза бромбензилцианида является бромирование цианистого бензила. Впервые эта реакция была осу-ш,ествлена еще в 1881 г. Реймером, действовавшим жидким бромом на нагретый до 120—130° бензилцианид, но не выделившим однако бромбензилцианида в чистом виде. [c.20]

Толуол хлорируют в нижеуказанных условиях, получая хлористый нзил, который действием цианистого калия (или натрия) переводится -в цианистый бензил, а последний при бромировании дает бромбеизил-цианид. (В приведенном рецепте исходят из готового хлористого Лензи.та.) [c.16]

Исчезновение окраски брома, сопровождаемое выделением бромистого водорода, указывающее на процесс замещения, является характерным для соединений, которые легко броми-руются. Такими соединениями являются энолы, многие фенолы и некоторые соединения, содержащие активные метиленовые группы. При исследовании кетонов необходимо принять во внимание, что реакция часто начинается медленно. Метилкетоны являются более активными в этом отношении, чем другие кетоны, но, подобно другим карбонильным соединениям, они могут иметь при бромировании индукционный период. Сложные эфиры простого состава не дают этой реакции. Ацетоуксусный этиловый эфир сразу обесцвечивает раствор, между тем как для реакции с этиловым эфиром малоновой кислоты может потребоваться около 1 мин. Некоторые соединения с активной метиленовой группой, не изменяющие цвета раствора брома при комнатной температуре, быстро реагируют при 70°. К таким соединениям принадлежат пропионовый альдегид и циклопентанон. Подобным же образом ведут себя простые ароматические эфиры. Цианистый бензил даже при 70° требует для реакции нескольких минут. [c.99]

Получается путем обработки хлористого бензила цианистым на-трие.м или калием и бромирования образующегося циапистого бензила. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология