Бензил хлористый, цианистый

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Ацетофенон Бензил хлористый Бензил цианистый Бензоил хлористый [c.326]

Так, из хлористого бензила и цианистого калия получают соответствующий нитрил [c.140]

Барий углекислый Бензальдегид Бензальхлорид Бензил хлористый Бензил цианистый+ Бензин-растворитель на С) [c.486]

Какое вещество получится, если на хлористый бензил подействовать цианистым калием, после чего полученное соединение гидролизовать Легче или труднее пойдет первая реакция, если взять л-нитробензилхлорид [c.148]

При этой реакции специфический неприятный запах изонитрила пропадает. В полупродукте определяют удельный вес, содержание цианистого бензила, хлористого бензила и хлорида натрия. [c.438]

Определение хлористого бензила в цианистом бензиле (совместно со следами хлорида натрия) [c.439]

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном спирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%). Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). [c.361]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой и установленную на водяной бане в вытяжном шкафу, помещают 50 г (1 моль) хорошо измельченного цианистого натрия (примечание 1) и приливают 45 мл воды. Нагревают до полного растворения, затем через капельную воронку в течение 5 минут приливают смесь 100 г (0,8 моля) хлористого бензила с т. кип. 170—188 (примечание 2) и 100 г этилового спирта. [c.439]

Реакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на паровой бане в течение 4 часов, затем охлаждают, отфильтровывают выделившийся осадок хлористого натрия и для более полного извлечения цианистого бензила тщательно промывают его небольшими порциями [c.440]

Триэтиламин Цианистый бензил Винилбутиловый эфир Сероводород Хлористый метилен Гидразин [c.91]

Цианистый бензил получают из хлористого бензила и цианистого калия22-2 или каталитически на силикагеле из фенилуксусной кислоты и аммиака при температуре 500° . [c.440]

Превращение хлористого бензила в цианистый бензил осуществляется действием водно-спиртового раствора цианистого калия или натрия на бензилхлорид. Реакция эта обусловливается подвижностью галоида, находящегося при углероде метильной группы толуола, легко вступающего в, реакцию обмена. Водно-спиртовый раствор реагирующих веществ применяется для создания гомогенной реакционной среды, ибо, как известно, хлористый бензил хорошо растворяется в спирте, но нерастворим в воде, а цианистый калий, напротив, хорошо раствг ряется в воде и мало расТворим в спирте. [c.19]

Весьма важным условием для получения чистого продукта является чистота исходных материалов хлористого бензила и цианистых солей. Наличие примесей полихлорированных продуктов, как например хлористого бензилидена ( H H l ) или бензотрихлорида ( gH lg), приводит к образованию трудно отделимых побочных продуктов. Недос- [c.19]

Бензил хлористый Бензил цианистый Бензиламин. . . Бензил-л-ами нофе- [c.200]

Бензиловый эфир тиоциановой кислоты (бензил роданистый) 20136 Бензиловый эфир уксусной кислоты 20142 Бензил хлористый 20182 Бензил цианистый 20818 М -Бензоил-с(/-арги-нин-4-нитроанилид гидрохлорид Бензоилацетилацетон 10153 Бензоилацетон 20157 Бензоилгидразин [c.216]

Присоединение к бензо- и нафтохиншам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в при-сутствйи хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоук сусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1,4-присоеди-иения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. Особый случай представляет реакция с азотистоводородной кислотой Н№ здесь первоначальное присоединение сопровождается внутримолекулярным окислением—восстановлением с миграцией водородных атомов гидрохинона к азидной группе, которая претерпевает восста-но1Вительное расщепление [c.422]

Цианистый натрий и цианистый бензил—с льньш яды. К цианистому натрию нельзя прикасаться руками, и при. всех манипуляциях с ним следует соблюдать величайшую осторожносщь. Хлористый бензил действует раздражающе на слизистые оболочки. Нужно остерегаться попадания его в глаза (грязные руки, носовой платок и т. д.). [c.440]

Фенилуксусную кислоту получают также и щелочным гидролизом цианистого бензила. Однако гидролиз в кислой среде проходит более мягко и лучше разработан. Кроме того, фенилуксусную кислоту можно получить из хлористого бензилмагния и двуокиси углерода и каталитическим гидрированием миндальной кислоты . [c.551]

Нитрил а-фенилкоричной кислоты можно получить из бензальдегида и цианистого бензила без растворителя и в присутствии в качестве катализатора этилата натрия, а также едкого натра (40%-ного) или пиперидина . Кроме того, он был получен конденсацией цианистого бензила с избытком хлористого бензила в присутствии концентрированного раствора едкого натра при 170° а также нагреванием нитрила а, -дифенилянтарной кислоты со спиртом при 180° в запаянной трубке или при 230—250° под давлением 100—110 мм в присутствии палладия . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработал Де Шуттенбах . [c.363]

Мезитилацетонитрил был получен действием цианистого калия па а -хлоризодурол или обработкой а -хлоризодурола цианистой медью в присутствии пиридина . Приведенная пропись основана на методе получения цианистого бензила из хлористого бензила. [c.291]

Фенилнитрометан был получен нитрованием толуола разбавленной азотной кислотой в запаянной трубке , взаимодействием между хлористым фенилдиазонием и нитрометаном в щелочном растворе действием нитрита серебра на хлористый бензил или иодистый бензил и конденсацией этилнитрата с цианистым бензилом с последующим омылением . Применение метилнитрата, который может быть получен с большими удобствами и с меньшей опасностью, имеет определенные преимущества. [c.516]

Один из методов очистки цианистого бензила заключается в перегонке его с водяным паро.м после предварительной отгонки из реакционной смсси спирта. При обыкновенном давлении такая перегонка протекает очень медленно. Для того чтобы при загрузке в 500 хлористого бензп.ш отогнать с обычны.м холодильником все летучие продукты, требуется от 18 до 20 часов. Дестиллат образует 2 слоя. Слой цианистого бензила отделяют и перегоняют. Получен-Hbiii таким способом продукт очень чист и ие содержит никаких смолистых веществ после удаления хлористого бензила он имеет практически постоянную точку кипения. Однако такую перегонку с водяным паром едва ли можно рекомендовать при лабораторной работе. [c.503]

Цианистый бензил, полученный согласно описанному способу, кипит в пределах 5° и вполне пригоден для большинства целей, например для получения фенилуксусной кислоты (стр. 440) или ее эфира (стр. 557). Однако вследствие примеси изонитрила (бензилизоцианида) нитрил обладает неприятным запахом и при хранении часто заметно окрашивается. Дж. F. Джонсон предложил следующий метод очистки для удаления изонитрила и получения бесцветного, как вода, продукта, который не окрашивается даже при стоянии в течение нескольких месяцев. Перегнанный один раз цианистый бензил энергично взбалтывают в течение 5 мин. с равным объемом теплой (бО ") 50%-ной серной кислоты, полученной из 275 мл концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. Цианистый бензил отделяют, промывают равным объемом насыщенного раствора бикарбоната натрия, а затем равньш объе.мом полунасыщенного раствора хлористого натрия. После этого продукт сушат и перегоняют в вакуу.ме. Потери при промывке ничтожны. [c.503]

Цианистый бензил может быть получен в.заимодействием спиртового раствора цианистого калия с хлористым бензило.-и . Более дешевый цианистый натрий дает столь же хорошие результаты. При получении применялся также водный раствор цианистого натрия . Цианистый бензил был получен при пропускании фе-нилуксусной кислоты и аммиака над си.тикагелем при эОО , а также каталитическим восстановлением нитрила миндальной кис-jroTb . [c.503]