Бромбензилцианид

Вещества, раздражающие кожные покровы и слизистые оболочки (лакриматоры, бромбензилцианид). [c.368]

Интересно, что бромированием цианистого бен. ила на ходу даже в присутствии катализаторов — иода или железа — не удается ввести бром в ядро. И в этих условиях получается (хотя и медленно) бромбензилцианид [c.43]

Боевая концентрация хлорпикрина 0,2 M2 a показывает, что по сравнению с другими слезоточивыми ОВ, как например хлорацетофеноном и бромбензилцианидом, хлорпикрин является значительно менее ценным ОВ. Хлорпикрин находит теперь широкое применение как средство борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.41]

Бромбензилцианид Бромистый о-бромбензил Б2 Т. кип. 146°/13 мм 80 [c.198]

БРОМБЕНЗИЛЦИАНИД (фенилбромацетонитрил, си-эй, СА) eH5 H(Br) N, мол. м. 196,06 кристаллы от желтоватого до слабо розового цвета т. пл. 25,4°С, т. кип. 242°С (разл.) плотн. 1,516 г/см летучесть 0,13 мг/л (20°С). В воде практически не раств., хорошо раств. в галогеналканах, кетонах, этаноле, бензоле, эфире. [c.320]

Введение циан-группы в боковую цепь галоидных бензилов также значительно увеличивает их токсичность. Хлорбеншлцианид (VI)— в четыре раза, а бромбензилцианид (VII) — в семь раз более сильные лакриматоры, чем бромистый бензил. Дихлорбензилцианид (VIII), полученный действием хлористого сульфурила на цианистый бензил, — также является сильным лакриматором [c.42]

Далее, если вещество жидкое, то определяют его температуру кипения, если же твердое, то температуру плавления (см. ниже) при этом следует помнить, что некоторые твердые О. В. (напр., иприт, дифенилцианарсин, бромбензилцианид) могут, будучи в загрязненном состоянии, являться при обычной температуре жидкостями. После определения характерных температур, можно выделить из списка лишь немногие О. В., подходящие к данным опыта. Затем производятся простейшие пробы на присутстиие характерных элементов — мышьяка, серы, азота и галоида. После этих проб неизвестное О. В. может быть определено по таблицам с почти полной уверенностью. Для контроля следует испытать характерные свойства того О. В., которое определено — его растворимость, гидролиз, действие щелочей и характерных реактивов. Например, если предыдущие пробы указывают на дифосген, то следует применять, как реактив, анилиновую воду если иприт, — то реактив Гринь-яра и т. п. [c.199]

Бромбензилцианид в чистом виде представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 25,4° (в литературе имеются также указания на темп. пл. 29°, 25 — 25,3°). При нагревании разлагается при-150 —160° перегоняется в вакууме при 137— 139° (15мм) снезначи-тельным разложением (при 12 лл давления темп. кип. 125— 135°) перегоняется с водяным паром. Мало растворим в холодных спирте и эфире, легко растворяется в горячих спирте и эфире, бензоле, ледяной уксусной кислоте. [c.14]

Бромбензилцианид — соединение довольно стойкое. Вода на солоду на него не действует. При кипячении с водой лишь частично гидролизуется. Водные растворы карбонатов на холоду также оказывают на негск лишь незначительное действие. Окислители, как хлорная известь и перманганат, с трудом разрушают это соединение. Бромбензилцианид весьма неустойчив в отношении действия металлов, в присутствии которых быстро изменяется, причем сами металлы подвергаются коррозии. Из-металлов наименьшее действие на бромбензилцианид оказывает свинец. [c.14]

При нагревании выше 160° бромбензилцианид разлагается, причем имеет место выделение НВг и 5бразование дицианстильбена (кристаллы темп. пл. 158 —159°). Наряду с дицианстильбеном образуются другие смолистые вещества [c.14]

Получение бромбензилцианида основано на следующем цикле реак- [c.15]

Наиболее существенным моментом синтеза бромбензилцианида является бромирование цианистого бензила. Впервые эта реакция была осу-ш,ествлена еще в 1881 г. Реймером, действовавшим жидким бромом на нагретый до 120—130° бензилцианид, но не выделившим однако бромбензилцианида в чистом виде. [c.20]

Действием H N на альДегид или Na N на бисульфитное соединение альдегида последний превращается в оксинитрил, который при действии бромидов (или хлоридов) фосфора дает бромбензилцианид (соответственно хлорбензилцианид). Реакции эти могут быть изображены следующей схемой [c.21]

Меры предосторожности. Работу произвоить под тягой. При перегонке надевать предохранительные очки. В случаях рези в глазах и слезотечения, не тереть глаза, а выйти на свежий воздух. Посуду после работы с бромбензилцианидом промыть теплым ра твором сернистого натрия в спирте. [c.23]

Анализ бромбензилцианида на подвижный галоид осуществляется аналогии определению содержания хлора в хлорацетофеноне (стр. 39). [c.23]

Для анализа хлорацетофенона (равно как и бромбензилцианида) на содержание в нем хлора можно пользоваться способом, предложенным Кретовым, Панченко и Савичем. [c.39]

БЕНЗИЛЦИАНИД (фенилацетонитрил) eHs Hj N, (и -23,8 °С, (кип 234 С (с разл.), 107 °С/12 мм рт. ст. 1,018, Яд1,5242 не раств. вводе, хорошо раств. всп. и эф. (псп 106 "С, температурные пределы воспламенения 55— 139 С. Получ. взаимод. бензилхлорида и. Na N. Примен. в произ-ве фенилуксусной к-ты и ее производных, дибазола, фенамина, бромбензилцианида. ПДК 0,8 мг/м . [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромбензилцианид: [c.109] [c.109] [c.26] [c.261] [c.562] [c.562] [c.36] [c.218] [c.14] [c.15] [c.17] [c.19] [c.21] [c.21] [c.21] [c.22] [c.23] [c.39] [c.420] [c.198] [c.412] [c.412] [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология