Оксиазокрасители Окси аминоазокрасители

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении вообще не задерживаются на стадии гидразо (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей), а дают сразу два амина ). [c.149]

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении в щелочной среде вообще не образуют гидразосоединений (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей) и да от сразу два амина 5 , [c.294]

В свете этих представлений возможно также легко объяснить, почему аминонафтол-сульфокислоты в слабокислой среде образуют аминоазокрасители, а в щелочной—окси-азокрасители. Скорости образования амино- и оксиазокрасителя должны определяться соответственно уравнениями (1) и (2) [c.443]

Отмеченная выше малая прочность -окси- и л-аминоазокрасителей к щелочам и, соответственно, к кислотам также может быть связана с возможностью таутомеризации этих красителей в хинонгидразоны, так как алкилированные -оксиазокрасители (хризофенин) и ацилированные -амино-азокрасители этим недостатком не обладают. Но замещение у -аминоазо-красителей даже обоих водородных атомов аминогруппы на алкилы не изменяет чувствительности красителя к кислотам, так как красители сохраняют в этом последнем случае способность переходить в таутомерную хинон-гидразонную форму [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология