Ароматические амины, диазосоединения, азокрасители

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосо-четание, в ходе которой группа Аг - N = N - замещает водород ароматического ядра в фенолах или третичных ароматических аминах. Азосочетание — это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре диазосоединение играет роль электрофильной частицы [СбН,—N = N3 , вступающей в обогащенное электронами ядро фенола или амина. В результате азосочетания образуются ароматические азосоединения,характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг-Ы = Ы-Аг. Азосоединения - окрашенные вещества. Именно это их свойство используется для получения азокрасителей. Примером простейшего такого красителя может служить метиловый оранжевый (другое название — гелиантин), который получается при азосочетании диазотированной сульфаниловой кислоты и диметиланилина [c.396]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Азосочетание. Метод азосочетания широко применяют для количественного анализа органических соединений. Метод основан на взаимодействии диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и их производными. При этом реакцию сочетания проводят титрованием диазосоединением. Реакция протекает с образованием окрашенных соединений — азокрасителей [c.220]

Принцип. Метод основан на способности азота нитритов В кислой среде образовывать с ароматическими аминами диазосоединения. Сульфаниловая кислота диазотируется азотистой кислотой, а образовавшиеся диазосоединения с а-нафтиламином образует азокраситель малинового цвета. [c.34]

АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ, АЗОСОЕДИНЕНИЯ И АЗОКРАСИТЕЛИ [c.152]

РАБОТА № 13. АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ, АЗОКРАСИТЕЛИ [c.69]

Ароматические амины превращаются в диазосоединения, которые дают азокрасители (например, с -нафтолом) [c.266]

Исходный для получения азокрасителей первичный ароматический амин, который путем диазотирования превращают в диазосоединение, называется диазосоставляющей, а фенол или амин, вводимый в азосочетание,— азосоставляющей красителя. Используя различные комбинации диазосоставляющих и азосоставляющих, получают множество азокрасителей различных цветов и назначений. [c.398]

Ароматические амины. Азо- и диазосоединения. Азокрасители [c.171]

Если на то же диазосоединение действовать, например, диметил-анилином (ароматическим амином), то получается азокраситель желтого цвета [c.397]

При этом снова образуется тот ароматический амин, диазотирование которого привело к получению азокрасителя. Вещество же, вводившееся в сочетание с диазосоединением, получается в виде аминопроизводного. Таким образом, по продуктам восстановления можно установить строение азокрасителя и путь его изготовления. [c.277]

Сущность метода. Метод основан на взаимодействии ароматических амино- или оксисоединений и их производных с диазосоединениями. При этом образуются окрашенные вещества—азокрасители. Например, в результате сочетания хлористого пара- [c.369]

Определение ароматических аминов и фенолов при помощи растворов диазосоединений. Эти методы основаны на том, что при определенных условиях диазосоединения могут давать азокрасители, сочетаясь в строго молекулярных отношениях с различ- [c.268]

Азокрасители получают взаимодействием диазосоединений с ароматическими амино- или оксисоединениями, которое назы- [c.185]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ — взаимодействие между ароматическим амином и HNOj в присутствии избытка минеральной кислоты, в результате которого образуется ароматическое диазосоединение. Обычно при Д. пользуются NaNOa-Реакция протекает при температуре О— 25 С, в зависимости от амина. Например, анилин диазотируют при О—5° С. Р еакция имеет большое практическое значение, особенно в производстве азокрасителей. Открыта в 1858 г. П. Гриссом. [c.87]

Взятый здесь для примера диметиланилин является третичным ароматическим амином. При атоме азота его аминогруппы нет водорода, и он участвует в реакциях с диазосоединениями именно так, как показано в уравнении — образуя азокрасители (аминоазосоединения). Первичные и вторичные ароматические амины при недостатке кислоты (в слабокислой или нейтральной среде) могут взаимодействовать с диазосоединениями вначале по-другому — за счет водорода аминогруппы с образованием диазоаминрсоединений. Последние лишь при определенных условиях (например, при нагревании до 40°С в нейтральной среде) превращаются в аминоазосоединения. Например, анилин (первичный амин) может взаимодействовать с диазосоединением по схеме [c.397]

Получение азокрасителей. Аминоазосоединення получаются из диазосоединений и ароматических аминов. При действии на третичный амин хлористых солей диазония хлор соединяется с водородом бензольного ядра амина, остатки диазония и амина образуют аминоазосоединение [c.510]

Азокрасители, т. е. продукты реакции сочетания диазосоединений ароматического ряда с ароматическими аминами или фенолами, являются производными азобензола СвНа—N=] I—СвНв. [c.139]

Для азосочетаний проводят реакцию титрования диазосоединением, солями диазония, например гидрохлоридом фенилдиазония. Этим методом определяют ароматические амины, фенолы и их производные, нафтолы, нафтолсульфо-кислоты, аминонафтосульфокислоты и другие соединения. В результате реакции образуется азокраситель. Реакции азосочетаний проводятся в слабощелочной или уксуснокислой среде. [c.206]

Получают азокрасители, диазотируя амины и сочетая полученные диазосоединения с окси- или аминосодержащими ароматическими веществами. Производство азокрасителей характеризуется применением не только специальных для каждого из них приемов синтеза и контроля реакции, но и общих. [c.149]

В основе метода определения нитрита лежит реакция образования ярко окрашенных азокрасителей. При этом азотистая кислота сначала реагирует с ароматическими аминами с образованием диазосоединений, которые с солями ароматических аминов, сульфокислот, [c.81]

Производство азокрасителей основано на реакциях диазотирования первичных ароматических аминов и сочетания полученных диазосоединений с окси- и аминопроизводными. Амины, применяемые для получения диазосоединений, называют диазосоставляющими, а окси- и аминопроизводные — азосоставляющими. Реакция образования азокрасителей из диазо- и азосоставляющих называется реакцией азосочетания или сочетания. [c.517]

Многие ароматические соединения, содержащие окси- и аминогруппы, анализируют методом азосочетания. Метод основан на взаимодействии диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и их производными с образованием окрашенных азосоединений—азокрасителей. [c.191]

Ж. Реакция диазотирования первичных аминов. В отличие от первичных аминов жирного ряда, образующих при действии азотистой кислоты спирты (стр. 226), первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты на их соли образуют диазосоединения (стр. 289), имеющие очень большое техническое значение при получении азокрасителей и других препаратов. [c.283]

IX Ароматические амины и диазосоединения воссгановление ароматических нитросоединений, реакции диазосоединений с выделением азота, получение арил-гидразинов или азокрасителей 3 5 [c.217]

Азокрасители. Азокрасители, т. е. продукты реакции сочетания диазосоединений ароматического ряда с ароматическими аминами или фенолами, являются производными азобензола 6H5N=N—СвН . Азогруппа —N=N—, наряду с хи- [c.198]

Ароматические или гетероциклические амины, диазосоединения, азосоставляющие фенолы, нафтолы, нафтиламины, суспензия азокрасителей среда — от солянокислой, муравьинокислой и уксуснокислой до щелочной в присутствии нитрата натрия, рН = =2—12 [c.230]

В основе технологии получения азокрасителей лежат две химические реакции 1) диазотирование ароматического амина, 2) сочетание полученного диазосоединения с амином или фенолом. [c.203]

Азосочетанием называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами и фенолами (нафтолами) оно приводит к образованию азокрасителей. [c.209]

В настоящей главе собраны задачи л упражнения по методам получения и свойствам ароматических аминов и диазосоединений, их использованию для органического синтеза и получения азокрасителей. [c.230]

Азокрасители практически получаются путем диазотирования первичных ароматических аминов и последующего сочетания полученных диазосоединений с амино- или оксисоединениями. Поэтому образование азокрасителей можно представить, например, следующей схемой [c.82]

В основе метода определения нитрита лежит реакция образования яркоокрашенных азокрасителей. При этом азотистая кислота сначала реагирует с ароматическими аминами с образованием диазосоединений, которые с солями ароматических аминов, кислот, сульфокислот, фенолов и т. п. образуют азокрасители. Если в качестве реактивов применять сульфаниловую кислоту и сс-нафтиламин, то процесс образования азокрасителя можно представить следующей схемой [c.370]