Аминонафтол сульфокислот

Аминонафтолсульфокислота (Гамма-кислота) и 1,5,7-аминонафтол-сульфокислота (М-кислота) образуют только моноазокрасители изомерная с ними 2,5,7-аминонафтолсульфокислота (И-кислота) дает при сочетании в щелочной среде два моноазокрасителя и дисазокраситель при сочетании сначала в кислой, а затем в щелочной среде [c.130]

При применении нафтол-, нафтиламино- и аминонафтол-сульфокислот необходимо учитывать их процентное содержание. [c.479]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют в 100 мл воды 14 г 86%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, у-кислоты (12 г, или 0,05 лоль 2,8,6-аминонафтол-сульфокислоты). Одновременно с у-кислотой вносят в стакан соду так чтобы лакмус показывал нейтральную реакцию. Раствор охлаждают льдом до 5°. Хорошо размешивая, быстро вливают в него раствор промежуточного соединения, полученного сочетанием бис- [c.184]

Замена в описанной реакции простых аминов на аминонафтол-сульфокислоты приводит к усложнению процесса за счет участия в нем и диметиланилина, если последний используют в качестве реакционной среды . [c.178]

При получении дисазосоединений для первого сочетания с аминонафтол-сульфокислотами (в кислой среде) применяют активные диазосоединения (например, из п-нитроанилина), так как сочетание в кислой среде происходит вообще с большим трудом, чем в щелочной для второго сочетания подбирают, по возможности, более стойкие диазосоединения или процесс ведут так, чтобы сочетание протекало в минимальный срок. [c.130]

В свете этих представлений возможно также легко объяснить, почему аминонафтол-сульфокислоты в слабокислой среде образуют аминоазокрасители, а в щелочной—окси-азокрасители. Скорости образования амино- и оксиазокрасителя должны определяться соответственно уравнениями (1) и (2) [c.443]

Избыток амина бензольного ряда вообще может быть только полезен, если представляется возможным легко удалить его после завершения реакции и если нет опасности вовлечения во взаимодействие другой, кроме затрагиваемой, реакционной группы. Если, как в примере 1,8-аминонафтол-сульфокислот (I, П) или 1,5-аминонафтол-7-сульфокислоты (П1) [c.468]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

Основания Шиффа из салицилового альдегида и других аминосоединений не реагируют с борной кислотой (испытаны а-нафтиламин, и-анизидин, л -фенилендиамин, о-и и-амино-фенолы, сульфаниловая и нафтионовые кислоты, аминонафтол сульфокислоты у, 2К и Т). Слабую желтую окраску дает с борной кислотой основание Шиффа, полученное из антраниловой кислоты (X) [c.194]

Разработаны методы определения фосфора в углях и коксе [95, 96], в почве [97] и других материалах [98] с применением в качестве восстановителя сульфита или смеси сульфита и аминонафтол-сульфокислоты [97]. С целью определения фосфора в биологических материалах в качестве восстановителя применяют метол [99], а в метилтрихлорсилане — гидразин [100]. В последнем случае кремний отгоняют в виде тетрафторида, а мышьяк в виде As b. Мягким восстановителем является тиомочевина [101], которая рекомендована при определении фосфора в присутствии вольфрама, титана и ниобия [102]. Как отмечалось выше, лучшим восстановителем является аскорбиновая кислота [103, 104]. В качестве катализатора в этом случае рекомендовано применять антимонилтартрат калия [105]. Применение аскорбиновой кислоты рекомендовано при определении до 10 % фосфора в четыреххлористом германии [106]. Германий предварительно отделяют экстракцией четыреххлористым углеродом. [c.108]

Амины нафталинового ряда. Восстановление кислотных, прямых и активных красителей, получающихся путем сочетания солей диазония с нафтол-, нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотами, приводит к образованию нафталиновых производных, отличающихся в основном различным числом и положением амино-, гидрокси- и сульфогрупп. Идентификация этих соединений доставляет аналитикам наибольшее количество хлопот. Реакционная смесь после восстановления хлоридом олова (И) может быть освобождена от олова с помощью электролиза. Аминонафтол сульфокислоты, как правило, выделяют и охарактеризовывают посредством цветных реакций и путем превращения в характерные производные [6, 7]. Только некоторые из представителей этой группы аминов могут быть непосредственно идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. Некоторые красители образуют характерные продукты при восстановлении хлоридом олова (И) при 180—200°С [13]. С целью идентификации некоторых 1,2-, 2,Ь [c.300]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.62 , c.88 , c.135 , c.185 , c.186 , c.187 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.62 , c.88 , c.135 , c.185 , c.186 , c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология