Сезамин

К инсектицидам растительного происхождения относится и сезамин (5). [c.532]

Экстракты сезамового (кунжутного) масла, в которые входит сезамин, применялись в качестве синергиста пиретрина во время второй мировой войны. Недостатком нх является то, что их [c.147]

Сезамин 36 76 60 Пурпурный с коричневым ободком [c.171]

Деметиленирование сезамина, сопровождающееся метилированием, дало возможность установить определенную связь между обеими группами соединений. Например, D-сезамин был превращен таким путем в оптический антипод эвдесмина, О-диметиловый эфир D-пинорезинола [101. Аналогичным образом L-азаринин был превращен в L-эвдесмин. [c.7]

Подтверждением этих данных явилось гидрирование азаринина и сезамина, сопровождающееся расщеплением тетрагидрофуранового кольца [11] (ср. гомоптерокарпин иптерокарпин, стр. 47, и ротенон, стр. 117) и образованием 1,4-дигликоля (Via), представляющего собой антипод продукта гидрирования природного соединения альдегида кубебина. [c.8]

Лактон (VI), получаемый окислением сезамолина, сезамина и пинорезинола, оптически активен и поэтому должен быть 1 ыс-лактоном 112], что находится в соответствии с общим выводом о слишком большом напряжении, препятствующем существованию тра с-лактона [5, 12]. [c.9]

Указанные соотношения приведены ниже. Сезамолин, как было показано, имеет ацетальную структуру (II) [3—51, а фарагол идентичен ВЬ-сезамину [3]. [c.10]

Синтез DL-сезамина, а следовательно, и DL-азаринина, в который первый легко может быть эпимеризован, был осуществлен [14] исходя из диэтилового эфира а,а -дипиперонилянтарной кислоты (У1д). Это вещество существует в кристаллической и жидкой модификациях. Восстановление последней алюмогидридом лития приводит к тетраоксисоединению (Vie), а последующее замыкание цикла с помощью разбавленной соляной кислоты дает DL-сезамин. [c.10]

Свойство хромогенов окрашиваться от воздействия некоторых реагентов используется в аналитической практике для определения природы жира. Окраска, возникающая под действием специального реагента, характерна лишь для одного какого-либо жира. Так, к числу хромогенов относится, например, сезамин, входящий в состав кунжутного масла. Сезамин твердое вещество с температурой плавления 122,5°С, формула его С20Н18О6. Наличие сезамина обусловливает цветную реакцию на кунжутное масло (реакция Бодуэна)—красное окрашивание, возникающее при воздействии на кунжутное масло фурфурола и дымящей соляной кислоты. [c.129]

В клетках семян растений содержатся еще неокрашенныо вещества, которые при окислении кислородом воздуха или при взаимодействии с некоторыми реагентами становятся сильно окрашенными. Такие вещества называются хромогенами К числу хромогенов относится сезамин, входящий в состав кунжутных семян и содержащийся в кунжутном масле в количестве [c.18]

От фурфурола и крепкой соляной кислоты кунжутное масло преобретает красную окраску, что связано с наличием хромогена сезамина. [c.18]

Токсичность пиретринов для насекомых может быть значительно повышена при применении их совместно с различными синергентами (сезамином, пиперонилбутоксидом и др.). [c.117]

При разбавлении в воде рекомендуется сначала приготовить 10%-ный раствор мыла, в который постепенно добавляется определенное количество экстракта. Затем концентрированную смесь вливают в необходимое количество воды. Вода до.лжпа быть мягкой. Опрыскивать надо сразу после приготовления препарата, ь утренние и вечерние часы. Пиретрины можно комбинировать с минеральными маслами (с хорошо очищенными, нейтральными). Масла способствуют быстрому проникновению пиретрина в тело вредителей, а также снижают испаряемость пиретринов, что сказывается на длительности их действия. При комбинировании пиретринов с известью и серой их токсичность снижается. Концентрации рабочих эмульсий ииретринов должна быть 0,0015—0,02% средними концентрациями следует считать 0,002—0,012%, но в зависимости от местных условий они могут сильно изменяться. Для повышения токсичности рекомендуется добавлять синергисты пиперонилциклонен, пиперонилбутоксид, сезамин-масло и др. [c.131]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.10 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.10 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.80 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.355 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.190 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.625 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.447 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.361 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.584 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология