Тигогенин

Зависимость полноты окисления гидроксильной группы от строения спирта иллюстрируется следующими примерами. Так, циклогексанол, Зр-холестанол (I) и тигогенин (II) окисляются в циклогексанон и кетоны III, IV с конверсией порядка 75—80%. Количественно проходит превращение трициклического спирта V в соответствующий кетон VI [323]. Тритерпен 18р-метилглицир-ретат (VII) окисляется в кетон VIII с конверсией только 40%. Несколько выше 60% конверсия наблюдается при превращении [c.128]

Конфигурация асимметрических центров 3 и 5 в тигогенине, гито-генине и дигитогенине такая же, как в холестаноле (Зр, 5а) расщепление до оптически активной а-метилянтарной кислоты позволило доказать D-конфигурацию в положении 25. Конфигурации в положениях 20 и 22 точно еще не установлены. [c.890]

Тигогенин, уксусный ангидрид 2, З-Ацетил-5-а-фу-рост-2, 2-ен-ЗР, 2, 6-диол- 3, 26-диацетат (I), уксусная кислота ВРз- 0(СгНб)2 20—25° С, из 200 мл уксусного ангидрида, 20 г тигогенина получено 75 г I [281 [c.147]

На этих основаниях Виндаус предложил для тигогенина предварительную формулу I (рассматривая его как Сав-соединение), а Симпсон и Джекобе предложили для сарсасапогенина формулу И. [c.561]

Вскоре после этого Чеше и Хагедорну удалось провести расщепление тигогенина и получить продукт, идентифицированный как этиоаллоби-лиановая кислота (схема 137, VII). Этой работой были установлены строение и конфигурация кольцевой системы, что вместе с доказательством наличия боковой цепи из восьми атомов углерода подтвердило правильность формулы g,. Расщепление дало также ясное указание на наличие в боковой цепи тетрагидрофуранового кольца, сочлененного [c.561]

XV Расщепление тигогенина с образованием аллопрегнан-3р,20-диола послужило первым доказательством того, что 3-гидроксильная группа сапогенина обладает р-ориентацией. При окислении сапогенинов кислотой [c.565]

Органическая химия (1963) -- [ c.930 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.427 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.214 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.558 , c.561 , c.562 , c.567 , c.568 , c.569 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.889 , c.890 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.619 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.683 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.476 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология