Тетрафосфорная кислота

Для синтеза тиаминдифосфата в качестве фосфорнлирующего агента используют смесь ортофосфорной кислоты и фосфорного ангидрида [330] в различных вариантах [313, 328, 331—335]. 5 -Гидроксильную группу тиазолиевого цикла тиамина этерифицируют при действии хлорокиси фосфора с низким выходом [336] или с лучшими результатами при действии ортофосфорной кислоты в присутствии пирофосфата натрия [337, 338, 339], мета-фосфорной кислоты и пирофосфата натрия при 150° С [330, 337, 339, 340], фосфорного ангидрида [341, 342] или его смеси с пирофосфатом натрия [343] или пирофосфорной кислотой [344], хлорангидрида пирофосфорной кислоты, ортофосфорной кислоты [345, 346], гидратированной хлорокиси фосфора [347], монохлорангидрида тетрафосфорной кислоты [348], диметилового эфира монохлорангидрида ортофосфорной кислоты [349] и др. [c.419]

Для эффективного расщепления тетрагидрофуранового кольца наиболее пригодной является 95%-ная ортофосфорная кислота. Можно применять также и продажную ортофосфорную кислоту (85%-ную), однако в этом случае выход падает до 82% и выделяется обратно около 10% тетрагидрофурана. Безводные ортофосфорную и тетрафосфорную кислоты применять неудобно ввиду ограниченной растворимости иодистого водорода в этих реагентах. [c.165]

В. Разбавление тетрафосфорной кислоты [c.93]

Продажная тетрафосфорная кислота содержит около 82,5% фосфорного ангидрида (теоретически 84%). Ее разбавляют водой или 85-процентной ортофосфорной кисло- [c.93]

ТОЙ ИЗ расчета 3 г воды и 12 г фосфорной кислоты на 100 г тетрафосфорной кислоты. Разбавление ведут медленно и при перемешивании перемешивание вначале затрудняется высокой вязкостью исходной кислоты, но благодаря теплоте растворения вязкость быстро понижается. [c.94]

Для производства пластических смесей лучше использовать фосфорные кислоты, в которых содержится пятивалентный фосфор, включая ортофосфорную, пирофисфориую и тетрафосфорную кислоты. Физическая прочность частиц катализатора повышается прокаливанием пластических смесей при температурах пыше 300°, обычно в пределах 300—500°. [c.196]

Тетрафенилтиофен 2/182 Тетрафенилэтан 4/32 Тетрафенш1-1,2-этандиол 3/1025 Тетрафеноксисилан 1/171 Тетрафосфаты 3/288-292 5/248 Тетрафосфорная кислота 5/287 Тетрафторгидразин 1/96, 97, 1070 3/514 [c.722]

Насколько авторам известно, впервые полифосфорная кислота была предложена в качестве катализатора органической реакции Розеном. В 1941 г. он получил патент, в котором описана конденсация этиленового соединения с разветвленным предельным углеводородом над катализатором, содержащим тетрафосфорную кислоту [135]. Применение тетрафос-форной кислоты для дезалкилирования фенолов было запатентовано в 1945 г. Стиллсоном и Фишелом [158]. [c.46]

В качестве катализаторов хлорид цинка и соляную кислоту [156]. Запатентованы процессы алкилирования фенолов олефинами над такими катализаторами, как хлористый алюминий [155], силикат-глинозем [157], [158], [159], фторсульфоновая кислота [160], серная кислота [155], [161], [162], тетрафосфорная кислота [163], РОСЬ и РОВгз (164], фенолсульфокислоты, олеум, серная кислота + уксусная кислота [155] и фтористый бор [163]. Лоув и Мессенджейл (Loev а. Massengale) алкилировали фенолы олефинами над катионообменными смолами [165]. [c.74]

Триметафосфорная и тетраметафосфорная кислоты и т. д., образующиеся при обезвоживании Н4Р2О7 или при взаимодействии Р4О10 с малым количеством воды. Это кристаллические, хорошо растворимые в воде кислоты средней силы. При гидратации кислоты (НРОз>4 образуется тетрафосфорная кислота [c.418]

Прочие полифосфорные кислоты типа Р-О-Р. Обычно они представляют собой смеси, имеющие названия "полифосфорные" или "суперфосфорные" кислоты, содержащие высшие члены рядов, например, трифосфорную кислоту (НзРзО ) и тетрафосфорную кислоту (НбР40,з). Эти смеси также классифицируются в данной товарной позиции. [c.43]

При действии хлорокиси фосфора на нейтральные эфиры фосфорной кислоты при 130—150° С образуются гексаэфиры тетрафосфорной кислоты. Эти эфиры, начиная с этилового и кончая к-додециловым, совмещаются с производными целлюлозы и виниловыми полимерами . [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология