Фенантрилмагний бромистый

Р-(9 - Фенантри л) этиловый спирт получают взаимодействием бромистого 9-фенантрилмагния с окисью этилена [237]. Перекристаллизацией из циклогексана получают Р-(9-фенантрил)этиловый спирт с т. пл. 86,5—88° выход равен 75% от теорет. [229]. [c.194]

Альдегид 9-фенантренкарбонозой кислоты был получен по методу Зонна и Мюллера, исходя из хлорангидрида этой кислоты восстановлением указанного хлорангидрида по методу Розенмунда исходя яз цианистого водорода и фенантрена по методу Гаттермана взаимодействием бромистого 9-фенантрилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение способа, который разработали Миллер и Бахман - Метод с использованием магнийорганических соединений был применен также и другими авторами [c.25]

Бромистый 9-фенантрилмагний получен с выходом 95—98% (кипячением в атмосфере азота в смеси равных объемов эфира и бензола) [157, 158]. Бромистый 9-антрилмагний получен с выходом 86% из особо чистых реагентов [159]. [c.29]

Трифенилен получали автоконденсацией циклогексанона в присутствии серной кислоты или полифосфорной кислоты с последующей дегидрогенизацией продукта реакции — додекагидро-трифенилена под действием меди палладия на угле или селена электролитическим окислением циклогексанона из хлорбензола и натрия в или фениллития , из 2-циклогексил-1-фе-нилциклогексанола или 2-(1-циклогексен-1-ил)-1-фенилцикло-гексанола Э в результате дегидрогенизации из бромистого 9-фенантрилмагния и янтарного ангидрида с последующими восстановлением, циклизацией и дегидрогенизациейдействием лития на о-дииодбензол . [c.154]

Получение ди-(9-фенантрил)олова [9]. В хорошо перемешиваемую суспензию 7,0 г (0,037 моля) тонкоизмельченного хлористого олова в 30 мл бензола добавляют по каплям в течение часа 100 мл эфирно-бензольного раствора бромистого 9-фенантрилмагния (0,089 моля). [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология