Продукты дегидрогенизации

Существует несколько методов выделения изобутилена из продуктов дегидрогенизации. Один из них заключается в первоначальном выделении изобутилена селективной абсорбцией серной кислотой, с последующим фракционированием углеводородов на легкую фракцию, состоящую из изобутана и 1-бутена, и конечную фракцию, куда входят к-бутан и 2-бутены. Из этих двух фракций последующей экстракционной перегонкой выделяют отдельные компоненты. Другой метод выделения изобутилена заключается в экстракционной перегонке углеводородов с ацетоном. Регенерированные олефиновые фракции могут без дальнейшего разделения служить сырьем для получения из них бутадиена. [c.70]

К продуктам дегидрогенизации предъявляются высокие требования в отношении их чистоты. В частности, для использования бутадиена его чистота должна быть от 96 до 99%. Между тем основные компоненты продуктов пиролиза— бутадиен, бутилены и н-бутан — имеют близкие точки кипения и обычного фракциони- [c.71]

Рис. 38. Хроматографический анализ продуктов дегидрогенизации.

Выделенные из дегидрогенизата углеводороды, содержащие конденсированные ароматические структуры, по данным элементарного анализа отвечают общей формуле С Н2п-9,4- Здесь преобладают бициклоароматические структуры. Эта фракция продуктов дегидрогенизации наиболее богата циклическими структурами, на долю которых в данном случае приходится более 50% всех содержащихся в молекуле атомов углерода. [c.224]

В дегидрогенизате третьей ступени процесса содержится приблизительно такое же суммарное количество ароматических углеводородов, как и во второй ступени, но еще более увеличивается доля бициклоароматических углеводородов в продуктах дегидрогенизации и снижается доля моноциклических ароматических углеводородов. [c.224]

Изучение инфракрасных спектров поглощения моноциклических ароматических углеводородов, выделенных из продуктов дегидрогенизации, показало, что они по своему характеру весьма близки к спектрам 1,3,5- и 1,2,4-трехзамещенных гомологов бензола (рис. 39, 40). О размерах и строении заместителей в бензольном кольце па основании только инфракрасных спектров ничего определенного сказать нельзя. [c.225]

Продукты дегидрогенизации и конденсации [c.86]

При промышленном оформлении процесса каталитической дегидрогенизации удобно продукты дегидрогенизации направлять сейчас же на использование образовавшихся олефиновых углеводородов, 9 оставшуюся при этом предельную часть газа воз- [c.128]

Описываемая ниже схема выделения бутадиена рассматривается для случая, когда исходным сырьем являются продукты дегидрогенизации бутан-бутиленовой фракции. В этом случае получаемый с де-гидрогенизационной установки газ компримируется и затем разделяется на обычной газофракционирующей установке, состоящей из абсорбера, выпарной колонны и депропанизатора. В результате такого разделения получают фракцию, состоящую из бутилена-1, бутиленов-2, бутадиена и некоторого количества полимеров. Эта смесь подвергается обычной ректификации с получением в качестве ректификата бути-количества бутиленов-2 большая же ректификации полу- [c.214]

Определяют количество вступившего в реакцию спирта и рассчитывают выход продукта дегидрогенизации. [c.24]

Смесь в целом экстрагировали несколько раз бутанолом, который растворяет димерные и другие низкомолекулярные продукты дегидрогенизации кониферилового спирта. [c.795]

Возможно, что помимо образования этих димеров, ряд молекул конденсируется, образуя высокомолекулярные продукты дегидрогенизации, в которых происходят конденсации по типу ядро — к ядру, ядро — боковая цепь, а также имеет место этерификация. [c.808]

Адипиновая кислота от окисления циклогексана -5,7692-2= 11,54. Побочные продукты от окисления циклогексана —5,7692-2 = 11,54. Побочные продукты дегидрогенизации циклогексанола—1,923-2 = 3,85 Адипиновая кислота от окисления циклогексанона —4,519-24= 108,46 Побочные продукты от окисления циклогексанона —4,519-5 = 22,59. Всего конечных продуктов — 157,98% [c.53]

Побочные продукты дегидрогенизации циклогексанола. ............. 1,923- 2= 3,85 [c.57]

Этиловый спирт Продукты дегидрогенизации Никель-бор-хромовые катализаторы с различным содержанием Сг [573] [c.216]

Циклогексанол Продукты дегидрогенизации и дегидратации Окись празеодима, окись празеодима на кварце [37] [c.301]

Резюмируя, мы должны сказать, что какой бы метод ни был использован для получения асфальтов, они должны рассматриваться прежде всего как продукты дегидрогенизации и нолимериза-ции углеводородов. [c.121]

Дегидрогенизация начинается при 170° и достигает максимума при 300°. При 8Т0Й температуре она протекает полностью, так что в продуктах дегидрогенизации не находят ни ди- ни тетра-гидропропзводных, а лишь одни ароматические углеводороды. Реакция обратима в атмосфере водороДа при низкой температуре (100—110°). Палладий является специфическим катализатором дегидрогенизации лишь для циклогексана и его гомологов. Ни гексан, например, ни метил-цикло-нентан не дегидрогенизуются палладием в тех же условиях. [c.336]

Связи С—Н и С—С характеризуются различной термическо11 устойчивостью, и в зависимости от условий проведения процесса их разрыв происходит в различных пропорциях. При протекании процесса без катализаторов роль реакции дегидрогенизации невелика и преобладающей реакцией, как правило, является разрыв связи С—С. Выход продуктов дегидрогенизации может быть повышен применением катализаторов. [c.38]

Были сняты также спектры поглощения в ультрафиолетовой области для исходной фракции парафино-циклопарафиновых углеводородов и трех групп углеводородов, выделенных при хроматографическом разделении продуктов дегидрогенизации. Растворы фракций парафино-циклопарафиновых углеводородов не дали заметного поглощения при концентрациях 0,06% вес. Спектры поглощения моноциклоароматических и бициклоароматических углеводородов снимались в растворах изооктана концентрациями 10 и 10 молъ л. [c.226]

Таким образом, проведя реакцию дегидрогенизации парафино-циклопарафиновых углеводородов, зателГ применяя хроматографическое разделение, а также спектральные и химические методы исследования продуктов дегидрогенизации и используя закономерности в изменении физико-химических свойств углеводородов в зависимости от строения, можно получить достоверные экспериментальные данные об элементах структуры высокомолекулярной части парафино-циклопарафиновых углеводородов нефти. [c.228]

Дегидрогенизация углеводородов сопровождается интенсиБ-ным поглощением тепла. Кроме того, образующийся водород ограничивает количество продукта дегидрогенизации, которое можно получить раньше, чем установится равновесие. Поэтому химики и инженеры пытались разработать такой процесс окисления, где удалось бы решить оба эти вопроса. [c.313]

Однако в случае нефти подобные реакции, требующие высокой температуры, невозможны. Часто нафталин рассматривается как продукт дегидрогенизации уже готовых бициклических структур полиметиленового ряда. В этом случае декалин и тетралин могли бы служить источником нафталина. Проверка дегидрогенизации этих углеводородов при низких (до 250°) температурах в присутствии алюмосиликата показала, что ни декалин, ни тетралин в действительности нафталина не образуют. К. Пч Лавровский получил все же нафталин из тетралина и декалина, но при гораздо более высоких температурах порядка 450°, когда [c.126]

По Фрейденбергу [41, 46] цветная реакция с диазобензолсуль-фокислотой является отличным средством для характеристики продуктов дегидрогенизации кониферилового спирта. [c.797]

Этанолиз же промежуточных продуктов дегидрогенизации, экстрагированных из реакционной смеси хлористым метиленом, давал мономеры Гибберта сирингилового типа. Эти данные, по-видимому, показывают, что для определения фактического включения в молекулу лигнина введенных фенилпропановых соединений реакция этанолиза имеет сомнительную ценность. [c.825]

Рассмотрим вопро-. о возможном влиянии давления на скорость изомеризации метилциклопентана в присутствии хлористого алюминия. Если одной из начальных стадий этого процесса является дегидрогенизация, протекающая с выделением водорода, то равновесие в этой стадии реакции с ростом давления должно сдвигаться в сторону исходных веществ, так как она сопровождается значительнь м увеличением объема. Это должно привести к уменьшению равновесной концентрации продукта дегидрогенизации с ростом давления и тем самым значительно понизить скорость дальнейших стадий изомеризации. [c.161]

Метилпентанол Этиловый спирт Пропиловый спирт Продукты дегидратации Разложение с параллел Соответству ющие продукты дегидрогенизации и дегидратации СеО, [И] ьным отщеплением Н3О и Н, N( 20, [32] ЕигОз [33, 34] Н02О3 [35] [c.301]

Р зопропиловый спирт Продукты дегидрогенизации и дегидратации Еи Оз [33, 34] Н02О3 [35] N(1203, облученный медленными нейтронами или пропитанный радиоактивным раствором N(3 (КОд)з [36] [c.301]

Изобутиловый спирт Продукты дегидрогенизации и дггидря-тации Катализаторы те же [33—35, 37] [c.301]

Смотреть страницы где упоминается термин Продукты дегидрогенизации: [c.265] [c.300] [c.137] [c.25] [c.105] [c.178] [c.183] [c.384] [c.64] [c.169] [c.297] [c.32] [c.137] [c.368] [c.69] [c.72] [c.123] [c.758] [c.301] [c.301] [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология