Муравьиная кислота этиловый эфир

МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ этиловый ЭФИР, НСООС,Н5. Мол. вес 74,08, т. кип. 54 уд. вес 0,92. [c.332]

Монтмориллонит К 10 (алюминия гидросиликат) 3-4 Муравьиной кислоты этиловый эфир 3-24 [c.657]

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]

Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]

Из наиболее обычных сложных эфиров, не имеющих активного водорода, были успешно применены в качестве ацилирующих эфиров три соединения, а ил нно этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты и ДИЭТИЛОВЫЙ эфир щавелевой кнслоты. Реакции, про- [c.350]

Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир Окись пропилена [c.228]

МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (П, 332— 335 V, 310). [c.349]

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.954]

В химии боевых отравляющих веществ большое значение имели галоидированные эфиры различных кислот—метиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир уксусной кислоты и эфиры угольной кислоты. [c.54]

Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.672]

Этилформиат (муравьиной кислоты этиловый эфир) 109-94-4 СзНб02 0,02 [c.1095]

Гриньяра реакция. Муравьиной кислоты этилового эфира Ы-бензолсульфоимид. [c.359]

МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (И, 332-335). Формилирование кетонов (перед ссылками). Алкилирование а -метиленовой или а -метинильной группы циклических а-формилкето-нов осуществляется с хорошим выходом [Ц]. Примером служит реакция с 2-метилциклогексаноном [12]. [c.310]

Оксиметилирование. Лития динзопропиламид. Муравьиной кислоты этиловый эфир. [c.667]

Получение а-пирролальдегида [305]. Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из иодистого этила или, еще лучше, из иодистого пропила и магния в бензоле.. Действие пиррола вызывало саморазогревание и выпадение желтого осадка. После нагре вапия в течение 15 мин. на водяной бане до 80°С жидкость окрасилась в зеленый цвет. После прибавления почти теоретического количества пропилового или изоамилового эфира муравьиной кислоты (этиловый эфир реагирует много энергичнее) осадок полностью растворился. После 3-часового стояния при комнатной температуре избыток бензола отогнан и оставшаяся масса разложена ледяной водой и хлористым аммонием. Смесь обработан бисульфитом натрия, и непрореагировавший эфир муравьиной кислоты и пиррол удалены эфиром. Бисульфитное соединение разложено поташом, и альдегид извлечен эфиром. Эфирный раствор высушен сернокислым натрием, и эфир отогнан. Оставшееся желтое масло вскоре закристаллизовалось. Для очистки а -пирролальдегид перекристаллизован из петролейного эфира выход 28 %. [c.431]

Н—с—ОСНз 0 1 СНЗ-С-ОС2Н5 0 1 Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты Метилформиат Этилацетат [c.263]

Этиловый эфир ми-ристиновой кислоты Этиловый эфир моио-бромуксусной кислоты Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты Этиловый эфнр муравьиной кислоты Этиловый эфир 1-нафтола [c.364]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.357 , c.358 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.357 , c.358 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.32 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.456 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.411 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.291 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.363 , c.364 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология