Полиэфир пробковой кислоты. Пробковая

На рис. 6 по оси абсцисс отложено число эфирных групп на 100 атомов цепи, по оси ординат—температура плавления или размягчения соответствующих соединений. Изменяя длину цепи спирта и карбоновой кислоты, можно получить полиэфиры с различным количеством эфирных групп. Так, полиэфир из декан-диола и пробковой кислоты, со держащий 10 эфирных групп на 100 атомов цепи, плавится при 70 . При 20 эфирных группах (полиэфир этиленгликоля и ади пиновой кислоты) происходит снижение температуры плавления до 55°. Можно принять, что кислород эфирной группы, находящийся в главной цепи, [c.12]

В 1930—1932 гг. Карозерс и Хилл [3] установили способность к волокнообразова-нию синтетического линейного полиэфира триметиленгликоля и гексаметилендикарбо-новой (пробковой) кислоты. Однако для производства текстильных волокон этот полиэфир и другие алифатические полиэфиры были непригодны вследствие низкой температуры размягчения и слабой устойчивости к гидролизу. [c.9]

Высокую температуру плавления (264°) полиэфира терефталевой кислоты и этиленгликоля (терилена) нельзя объяснить увеличением когезионной энергии, так как для терилена и алифатических полиэфиров это величина одного и того же порядка, что становится понятным при более детальном рассмотрении действительно, для заметного повышения когезионной энергии необходимо увеличить количество или полярность функциональных групп или уменьшить расстояние между соседними цепями. Число и полярность групп не изменяются при замене пробковой кислоты на терефталевую [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология