Терефталевая кислота полиэфиры

Поликонденсация полученной смеси дигликолевого эфира и низкомолекулярных полиэфиров терефталевой кислоты, по схеме [c.313]

Из ароматических полиэфиров в промышленном масштабе производится полиэтилентерефталат. Волокно из этого полимера выпускается в СССР под названием лавсан , в Англии — терилен , в США — дакрон и т. д. Исходными продуктами для синтеза полиэтилентерефталата являются терефталевая кислота и этиленгликоль. Вследствие трудности очистки терефталевой кислоты ее сначала этерифицируют метанолом, полученный диметилтерефталат переэтерифицируют этилен-гликолем (этот процесс сопровождается частичной поликонденсацией) [c.350]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Обычно в качестве исходного сырья для производства этого полиэфира применяется не терефталевая кислота, а ее диметиловый эфир (СН3ООС—СвН —СООСНд). [c.23]

Рис. 146. Зависимость температуры плавления сополимеров терефталевой кислоты, этиленгликоля и диэтиленгликоля от содержания звеньев диэтиленглнко-ля в полиэфире.

Терефталевая кислота Полиэфиры (дакрон, терилен, майлар) [c.263]

Сольвент. Получают в процессе коксования каменного угля и при пи-ролизе нефтяных фракций [15,17]. Сольвент каменноугольный представляет собой смесь ароматических углеводородов с небольшим содержанием нафтенов, парафинов и непредельных циклических углеводородов. Так, в нефтяном сольвенте присутствует около 56 % ароматических углеводородов, а остальное составляют непредельные углеводороды [17]. Перспективным является использование в качестве растворителей тяжелых сольвентов с интервалом температур кипения 180—290 С [12, с. 90]. Сольвент применяется для растворения масел, битумов, каучуков, мочевино- и меламиноформальдегидных олигомеров, полиэфиров терефталевой кислоты, полиэфир-амидов и полиэфиримидов [18], меламиноалкидных лакокрасочных материалов. [c.30]

Диметилол-л-ксилол, диметиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, себациновой, терефталевой кислот Полиэфиры Ацетат цинка [455] [c.635]

В Японии освоено производство пол аарилатной смолы на основе терефталевой кислоты и двухатомных фенольных производных— полиэфиров общей формулы [c.163]

Английские ученые Уинфилд и Диксон в 1941—1945 гг. показали возможность получения полиэфиров терефталевой кислоты и гли-колей. Поликонденсация диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля — диаметилтерефталата — приводит к образованию лавсана, имеющего следующую формулу [c.351]

В последнее время в США и ФРГ начали производить еще один вид полиэфирного волокна — кодель, также изготовляемый на основе терефталевой кислоты. Получаемый полимер плавится при 295° С, т. е. при значительно более высокой температуре, чем нейлон и лавсан. Предложены и другие полиэфиры для производства волокон. Разработаны способы по.пучения полимеров для волокон и пленок, выдерживающие нагревание до 550—600° С. [c.351]

Крашение волокон из полиэфира гликоля и терефталевой кислоты связано с большими трудностями вследствие плотности упаковки его цепей. Для этой цели также применяют дисперсионные красители, которые растворяются в волокне. Таковыми являются, например [c.601]

Наибольший интерес представляют полиэфиры, 1юлученные из гликолей и терефталевой кислоты и из глицерина и.гш пентаэритрита и фталевой кислоты. [c.422]

Например, полиэтилентерефта-лат представляет собой твердый нерастворимый высокоплавкий полиэфир (7 п ,.= 264°), полиэтиленсе-бацинат—воскоподобный, мягки/) полимер (Т п,,.== 75°). При совместной поликонденсации этиленгликоля и терефталевой кислоты с небольшим количеством себациновой кислоты образуется сополимер, [c.533]

На рис. 146 приведены результаты измерения температуры плавления полиэфиров, полученных совместной поликонденсацией терефталевой кислоты с этилен- и диэтиленгликолем. При увеличении содержания в сополимере звеньев диэтиленгликоля снижается концентрация полиэфирных групп, нарушается регулярность структуры макромолекул и снижается температура плавления сополимера. [c.534]

Конденсационные полимеры могут также получаться в результате образования сложноэфирных связей, т. е. путем конденсации карбоновых кислот со спиртами. При получении полимера важно использовать бифункциональные кислоты и спирты. Варьируя кислотные и спиртовые функциональные группы, можно получать различные типы полиэфиров. Известный полиэфир дакрон, из которого изготовляют ткани для одежды, представляет собой конденсационный полимер этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.434]

ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ — гетероцепной сложный полиэфир терефталевой кислоты и этиленгликоля. [c.199]

По своему строению и свойствам полиэфир, составляющий основу этого лака (ТЛ-1, по новой номенклатуре ПЭ-939), аналогичен полиэфиру, полученному поликонденсацией диметилового эфира терефталевой кислоты с глицерином и этиленгликолем. Сущность способа получения лака ПЭ-939 заключается в воздействии глицерина на расплавленную смолу лавсан при 265—270° С. Реакция в конечном счете сводится к замещению в цепи полимера группы СН2СН2 другой группой, содержащей гидроксил при этом образуется полимер, аналогичный полученному из диметилтерефталата и выделяется этиленгликоль [c.225]

В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

Для получения полиэфиров используют диметиловый эфир терефталевой кислоты. Преимущества его в сравнении со свободной терефталевой кислотой те, что он растворим в органических растворителях, в частности в этиленгликоле, и плавится при сравнительно низкой температуре (140—14ГС). Благодаря этому образование полиэфира осуществляется в однородной среде, что обеспечивает более высокую скорость реакции и получение однородного продукта. [c.217]

Термореактивные полиэфиры терефталевой кислоты и эмальлаки на их основе. При поликонденсации терефталевой кислоты (точнее, ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные переходить в пространственную структуру. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют этиленгликолем или другим двухатомным спиртом. Такие полиэфиры являются основой эмальлаков для получения нагревостойкой эмалевой изоляции проводов, высоко эластичной и прочной. [c.224]

Формула полиэфира, в котором остатки терефталевой кислоты соединены с остатками глицерина и этиленгликоля [c.224]

Диимид вступает во взаимодействие с полиэфиром терефталевой кислоты благодаря наличию у полиэфира концевых первичных гидроксильных групп. Упростим формулу полиэфира [c.248]

Полиэфиры — это эфиры двухатомных спиртов с двухосновными кислотами. К наиболее важным линейным полиэфирам относится полизтиленгликольтерефталат. Он образуется при реакции этиленгликоля (разд. 8.4.5) с терефталевой кислотой разд. 8.4.8) ,—. [c.292]

Терефталевая кислота /г-СбН4(СООН)2 (стр. 377). Порошкообразное вещество при нагревании, не плавясь, возгоняется. В результате поликонденсацин (стр. 123) с двухатомным спиртом этиленгликолем образует высокомолекулярный сложный полиэфир, так называемый лавсан, который применяют для изготовления синтетического волокна [c.381]

На основе терефталевой кислоты и диоксинафталинов получены полиэфиры со значительно более высокими температурой плавления и термостойкостью. [c.352]

Применение диметилтерефталата, а не свободной те-рефталевой кислоты для получения полиэфира объясняется тем, что для последующей реакции поликонден-сации решающее значение имеет чистота терефталевой кислоты. Поскольку получение чистой терефталевой кислоты является весьма сложной задачей, все ранее разработанные технологические процессы получения лавсана основывались на применении в качестве исходного мономера диметилтерефталата. [c.418]

Полиэфирные волокна типа лавсан (терилен), как и полиамидные волокна, относятся к гетероцепным волокнам. Высокоплавким полиэфиром, пригодным для получения прочных нитей, является полиэтилентерефталат, который представляет собой продукт конденсации терефталевой кислоты Н00ССвН4С00Н с эти-ленгликолем НОСН2СН2ОН. [c.207]

Сопоставление свойств различных линейных полимеров, полученных полиэтерификацией двухосновных кислот или эфиров с двухатомными спиртами, показало, что прочность полимеров и температура стеклования их резко возрастают, если исходные дикислоты и двухатомные спирты имеют строго симметричную структуру. В этом случае устраняются препятствия к образованию в полимерах кристаллитных участков и создаются благоприятные условия для максимальной упорядоченности аморфной фазы [99, 100]. Справедливость этих положений подтверждается сопоставлением свойств полиэфиров этиленгликоля с ортофталевой и терефталевой кислотами. [c.708]

Исходными веществами для получения начальных полиэфиров служат. адипиновая, себациновая и терефталевая кислоты, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли. Все эти вещества, за исключением себациновой кислоты, получают химической переработкой нефтяных продуктов и ранее уже были описаны. [c.730]

Гликолевый полиэфир терефталевой кислоты (искусственное волокно терилен, гризутен, тревира, дакрон, диолен, лавсан) [c.14]

Гликолевый полиэфир терефталевой кислоты (получается при переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты гликолем) [c.84]

Описанную выше методику можно применять для лучения разнообразных полиэфиров. Для этой реяк-1И пригодны самые разнообразные катализаторы, зии из ни. тетраизопропилтитанат — был использо-н прн синтезе полиэфира, содержащего циклы в ос-тке гликоля или кислоты, а именно при синтезе поли-шра из терефталевой кислоты и 1,4-циклогександикар-1Нола. [c.143]

Этиленгликоль реагирует с терефталевой кислотой с образованием сложного эфира, не являющегося тупиковым он сохраняет функциональные группы, которые способны к дальнейшей этерификации. Из образовавшегося полиэфира получают искусственное волокно (дакрон или терилен), а также [c.139]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.70 , c.230 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.70 , c.230 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология