Этиленгликоль полиэфиры

Фталевый ангидрид. этиленгликоль Полиэфир Mg (вероятно, образуется солеобразное со-единение) 140—178° С [41] [c.86]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэфир, Н2О ион (0,05%) или Са(0Н)2 4 бар, 240 С. Применяют также соли Zп, Сс1, РЬ, Мп, Ре, Т , 2п, щелочных металлов [233] [c.25]

Диметилфталат, этиленгликоль Полиэфир Са(ООССНз)2 150—220° С, 4 ч. Если катализатор добавляют к исходной смеси по частям, то выход I — 95,8%, если сразу добавляют полностью — 86,0% [290]. См. также [291 [ [c.146]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэфир Фосфит титана 1831] [c.375]

Комплексы родия (в виде раствора) Этиленгликоль Полиэфиров [c.68]

Терефталевая кислота (I), этиленгликоль Полиэфир, НгО 2п(СНзСОО) , 0,5 моль на 1 моль I 0,8—1,2 бар, 250 С, 6 ч [116] [c.965]

Для этой цели были взяты две узкие фракции полиэфиров. Одна была получена из адипиновой кислоты и этиленгликоля (полиэфир с молекулярным весом по вязкости Мо = 590, по карбоксильным группам М = 450 вторая представляла собой полиэфир из адипиновой кислоты и декаметилен-гликоля (полиэфир Ъ) с Ми = 5000 и УИ = 5200. Результаты вискозимет-рического и химического определений молекулярных весов смесей с различным содержанием указанных фракций приведены в табл. 2. [c.10]

Терефталевая кислота. этиленгликоль Полиэфир, НаО a lj 4 бар, 240° С [312] СаО или СаРг 1 торр, 240—273° С, 149—155 мин, в процессе реакции добавляют SbaOg и трифенил-фосфат [406]. См. также [407] [c.148]

Диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэфир, ROH Карбонат неодима в токе N3, при 150—200° С идет переэтерификация, при повышении температуры до 275 С—поликонденсация [123] ЕгС1з, Ег(ОАс)з [124] [c.459]

Диметиловый эфир 1,2-бис- -карбоксифе-нодиэтана, диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэфир РЬО нагревают 5 ч в токе N3 [746] [c.536]

Метил-л-оксибен-зоат, диметилизофта-лат, этиленгликоль Полиэфир Продукт поликонденсации Ацетат Мп — окись Sb 200—220° С, 5,5 ч [427] Ацетат Мп — окись Sb 260—270° С, 7 ч [427] [c.697]

Диметилтерефталат, диметилизофта-лат, этиленгликоль Полиэфиры Ацетат 2п—ацетат Мп—трифенилсурьма, автоклав, 230° С [510] [c.704]

Диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэфир, метанол Цинка/ натрия 1 бар, 195 С, 1,5 ч, затем 5 торр, 275 С, 3 ч 378] 3,5-Дикарбометоксибензосульфонат натрия — гидрохлорид ацетата кальция — окись сурьмы атмосфера Nj, 230° С, 2,5 ч, затем 275° С, 3U мин, далее в течение 1,5 ч давление понижают до 0.1 торр [379] [c.39]

Диче илтерефта-лат, этиленгликоль Полиэфир, метанол Магниевая соль 2,6-диметилолфенола ток Nj, 185° С, 3 ч, затем 245° С, 0,5 ч, далее 20—30 торр, 270° С, 30 мин и 1 торр, 2 ч [42] [c.86]

Диметнлтерефталат, этиленгликоль Полиэфир, нол мета- Ацетат Са — ацетат Мп — стеарат Са 180—, 230° С [129] Гидрохлорид ацетата кальция —3,5-дикарбо-метоксибензосульфат натрия — SbaOa атмосфера N2, 230° С, 2,5 ч, затем 275° С, 30 мин, далее в течение 1,5 ч давление понижают до 0,1 торр [130] [c.96]

Диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэфиры терефталевой кислоты и этиленгликоля, СНз Н Ge 2, растворенный в этиленгликоле, в токе азота, 1 бар, 197° С [103] [c.317]

Полиэтилентере-фталат, этиленгликоль Полиэфир терефталевой кислоты ZnO 270 С [415] [c.959]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэфир (содержащий 80% полиэтилен-терефталата) [1 Со ЫНз)5Н20]С1з 3 бар, 240° С, 2 ч. Выход 98% [c.69]

Диметиловый эфир ди-е-капроновой кислоты, этиленгликоль Полиэфир d( H3 OO)2 185 —192° С, i ч, атем 0,2 торр, 240—245° С [902] [c.665]

Терефталевая кислота за последние 20 лет приобрела важное промышленное значение, и потребление ее быстро расширяется. Этот подъем начался с опубликования работ английских исследователей , которые получили в 1939—1941 гг. из терефталевой кислоты и этиленгликоля полиэфир — полиэтилентерефталат, пригодный для получения высококачественного синтетического волокна Полиэтилентерефталат, известный под названиями лавса н (СССР), терилен (Англия), дакрон (США), получается по реакции поликонденсацни терефталевой кислоты или ее метилового эфира с этиленгликолем (см. ч. II) по схеме [c.394]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэфир о-Фениленантимонат — продукт взаимоде -ствия катехола и ЗЬС ,, 100—125° С, затем 1,25 бар, 250° С, перемешивание, 100 мин [370] / грис-(о-Фенилендиокси)-метилсиликонат сурьмы [371] RSbO или КзЗЬ(ОН)2, где Н — арил или алкил, содержащий 1—8 атомов С [428] [c.425]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология