винил хлортиофеном

Винилтиофен 2-Винил-5-хлортиофен [c.214]

Винил-5-хлортиофен — жидкость с т. кип. 56—57° (7 мм) [292], 83,9—84,0 (30 мм) [290] d 1,199 [2921, 1,206 [290] 1,5780 [292], 1,5820 [290]. [c.235]

Винил-5-хлортиофен получен дегидратацией 2-(а-оксиэтил)-5-хлор-тиофена [292] и дегидрохлорированием 2-(а-хлорэтил)-5-хлортиофена [290]. [c.235]

Винил-5-хлортиофен получают следующими методами. [c.236]

Винил-5-хлортиофен получают по методике, описанной для синтеза [c.236]

Винил-5-хлортиофен........ Винилиденхлорид.......... [ [65] [c.263]

Винилалкиловые эфиры 2-Винил-5-хлортиофен [c.268]

Дегидратацию 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена проводят в вертикальной трубке из стекла пирекс диаметром 25 мм и длиной 50 см, наполненной окисью алюминия (4—8 меш) и снабженной электрообогревом. В верхней части трубки находятся две капельные воронки —одна для 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, а вторая для бензола, которым промывают систему. Нижняя часть трубки соединена с водоструйным насосом через холодильник, охлаждаемый водой, и приемник, погруженный в смесь сухого льда и трихлор-этилена. Перед дегидратацией окись алюминия активируют просасыванием слабого тока воздуха через реакционную трубку, нагретую до 500°, в течение ночи. 2-(а-Оксизтил)-5-хлортиофен растворяют в равном объеме бензола и раствор вводят со скоростью 100 мл/часв реакционную трубку, нагретую до300° и эвакуированную до остаточного давления 30—ЮОмм. После того как весь раствор будет израсходован, в трубку вводят бензол в объеме, равном объему раствора 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, и дают ему стекать в течение часа только после этого отсоединяют приемник. Продукты реакции перегоняют в вакууме в присутствии небольшого количества тринитробензола как ингибитора полимеризации. Выход 2-винил-5-хлортио-фена составляет 72% от теорет. [292]. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология