Реакционные трубки

Рис. V.l. Прибор для обнаружения свободных радикалов с помощью метода зеркал. 1 — К манометру Мак-Леода 2 — кварцевая реакционная трубка 3 — напыленное металлическое зеркало 4 — К вакуумному насосу 5 — стеклянный шлиф б — передвижная электрическая печь 7 — кусочек металла для создания зеркала 8 — измеритель скорости потока 9 — к сосудам с парами органического вещества и газом-носителем ю — охлаждаемая ловушка для вымораживания продуктов реакции.

Если наряду с указанными выше газами в реакционную трубку вводить 25 мл/мин кислорода, то, несмотря па присутствие тетраэтилсвинца, реакция не протекает. Это убедительно доказывает, что в данном случае имеется цепная реакция, которая, как указывалось выше, подавляется в результате обрыва цепи кислородом. [c.152]

И здесь углеводород подают через нагретые до определенной температуры пары азотной кислоты. Смесь паров поступает в реакционную трубку, которая также помешена в легкоплавкую солевую баню из эвтектической смеси нитрита натрия и нитрата калия, нагретую до 420°. Этан подают таким образом, чтобы при установившейся температуре не обнаруживалась двуокись азота в отходящих газах. Для этого сначала повышают скорость пропускания газа до тех пор, пока в отходя- щих газах не будет обнаружено в заметных количествах двуокиси азота. Затем скорость газа снижают до заметного появления паров коричневого цвета. [c.288]

Каталитическое н фотохимическое хлорирование также проводят при высоких скоростях подачи хлора, но в прямых реакционных трубках, которые заполнены катализатором 11 (рис. 32, в) или освещаются кварцевыми лампами 10. [c.161]

Расстояния между форсунками составляют соответственно 35, 42, 42, 50, 60, 62 и 72 см. Следователь,но, общая длина реакционной трубки в спрямленном состоянии 363 см. [c.167]

Добавление пятиокиси ванадия к катализатору фосфорная кислота на кизельгуре увеличивает ее полимеризирующую активность по отношению к бутену-1 [41]. Этот катализатор готовился нагреванием при 200° смеси 90 % ортофосфорной кислоты (82 г) и 1 з пятиокиси ванадия, полученной нагреванием метаванадата аммония нри температуре 440—450° в течение 20,5 часа, с последующим нагреванием полученной таким образом смеси с 18 3 кизельгура. Второй катализатор без добавления пятиокиси ванадия приготовлялся таким же образом. Бутен-1 пропускался через кварцевую реакционную трубку, содержавшую 87 з каждого ката- [c.200]

При последующем нагреве газовой смеси до 350° и выше хлорирование гладко протекает. Требуемую температуру в реакционной трубке поддерживают за счет выделяющейся теплоты реакции. Так как процесс протекает гладко и взрывы при этом не происходят, за одну ступень удается получить из метана хлороформ с выходом до 50%. [c.184]

На рис. 56 представлена другая схема аппаратуры для проведения газофазного. нитрования. Принцип действия такой установки остается без изменения. При помощи углеводорода в реакционную трубку вводится определенное, точно установленное количество паров азотной кислоты. [c.280]

В описанную выше реакционную трубку заливают 1 л циклогексана и при 20° и освещении актиничным светом пропускают 45 л час газа, состоящего на /з из двуокиси серы и на /з из кислорода. Через короткое время углеводород мутнеет и начинается выделение тяжелого масла, оседающего па дно сосуда. Чтобы температура не повышалась, содержимое трубки охлаждают. [c.486]

Прибор для проведения анализа (рис. 176) состоит из стеклянной реакционной трубки 1, длиной 30—40 см, внутренним диаме- тром 0,6 см, закрепленной вместе [c.258]

Для определения микроконцентраций сероводорода в газе реакционная трубка в приборе заменяется капиллярной диаметром 2 мм. При этом для анализа требуется 500 мл газа. Анализируемый газ из сухой газовой пипетки пропускается через реакционную трубку с силикагелем с помощью вакуумного насоса, после чего через нее просасывается примерно трехкратное количество воздуха. [c.259]

Описанный метод может быть применен также для определения сероводорода в нефти. Для этого в приборе перед реакционной трубкой помещается так называемая колонка предварительной отгонки, на которой задерживаются тяжелые углеводороды нефти, а растворенные газы и содержащийся в них сероводород продуваются воздухом в реакционную трубку с силикагелем № 3, обработанным уксуснокислым свинцом и содержащим 35% воды. [c.259]

Начальная смесь Начальная температура реакционной трубки, С Повышение темпера- Длительность нагревания, сек. Количество прореагировавшего метана, сохранившегося в виде, % [c.326]

В реакционную трубку диаметром 90 мм под давлением 20 бар подается 35 кг/ч легкой нефтяной фракции. Трубку наполовину заполняют катализатором, содержащим 8% N1 на носителе [c.159]

Процесс проводят с водяным паром, взятым из расчета 4—5 молекулы на 1 атом углерода дистиллята, при температуре 700—800° С и давлении 1-- 0 атм. Из 200 кг/ч смеси паров нефтяного дистиллята и водяного пара, пропущенной через реакционную трубку, содержащую 60 л катализатора, при температуре газа на выходе из реактора 770° С и давлении 12,6 атм получают 168 м /ч газа. [c.167]

Схема экспериментальной установки для оценки гидрирующей активности представлена на рис. 63. Реакционная трубка 9 длиной 720 мм с внутренним диаметром 20 мм, выполнена из стали Ст. 3. Обогрев осуществляется с помощью спиралей, намотанных на трубку. Температуру в реакционной зоне контролируют термопарой 8. Сырье подается в реактор из калиброванной бюретки 7. Азот и водород для гидрирования пропускают через расходомер и осушители. Продукты реакции охлаждаются в холодильнике // льдом и собираются в приемнике 12. [c.180]

Если количества подаваемых в реакционную трубку исходных веществ постоянны, то спустя некоторое время после начала подачи исходных веществ в трубке устанавливается стационарный процесс. При стационарном процессе концентрации в данном элементе объема со временем не меняются, т. е. [c.50]

Смесь переводится в сепаратор, затем в реакционные трубки. [c.297]

Нитрование при помощи двуокиси азота проводится следующим образом. Смесь углеводорода и двуокиси азота пропускают под давлением (от 20 до 40 ат) через нагретую реакционную трубку, в которой поддерживают температуру 150—220° (в зависимости от строения углеводорода). [c.130]

Одной из разновидностей распылительных или барботажных колонн являются аппараты, выполненные в виде кожухотрубной колонны. Такое оформление пустотелых колонн позволяет увеличить поверхность внешнего теплоотвода и несколько снижает продольное перемешивание в системе. Однако использование подобных аппаратов всегда связано с проблемой равномерного распределения потоков фаз между реакционными трубками. [c.245]

С течением времени реакционная трубка покрывается тонкой пленкой хлористого свинца. Состав продуктов хлорирования (соотношение MOHO-, ди- и полихлоридов, а также соотношение изомерных моиохло-р идов, например, для пропана и бутана) совпадает с nojjy4aeMbiM при хлорировании без добавки катализатора, но при более высоких температурах. [c.152]

Количество углеводорода также измеряется дифференциальным расходомером, после чего он проходит через. повушку 5 в змеевик предварительного нагрева и поступает в реакционную трубку непосредственно перед форсунко1"[ подачи хлора. Вследствие высокой скорости подачи хлора достигается полное и однородное смешение обоих реагирующих веществ. Собственно реакция, которая протекает весьма быстро, проводится в сравнительно небольшом реакнионном объеме реактор изготовлен из стекля пайрекс (рис. 31). [c.159]

Реакционная трубка 6 может состоять из нескольких плоских витков, каждый из которых должен иметь отдельный подвод хлора 5 (рис. 32,6). При этом необходимо стремиться, чтобы на участке от одной форсунки для подани хлора до другой реакция хлорирования полностью завершалась. Это является весьма существенным условием гладкого протекания процесса хлорирования по Хэссу — Мак-Би, как будет подробнее рассмотрено в разделе, посвященном хлорированию метана. [c.161]

Для отвода тейла реакции реакционная трубка помещена в бане 5. Обе бани (для предварительного нагрева реагирующих компонентов и собственно реактора хлорирования) обогреваются горелкой 9. [c.161]

По Хэссу—Мак-Би возможно также получать четыреххлористый углерод непосредственно хлорированием за одну ступень. Для этого в реакционной трубке на соответствующих расстояниях одна от другой устанавливают форсунки для подачи хлора. Таким путем в любой точке легко можно поддерживать концентрацию хлора ниже значения, при котором возм ожно образование взрывчатых смесей. [c.165]

При диаметре никелевой реакционной трубки около 6 мм, подаче метана 150 л час и температуре реакции 440° для получения четыреххлористого углерода требуется установить семь форсунок, по которым подается ооответствйнно 50, 50, 60, 60, 90 и 120 л час хлора. [c.167]

Пентан испаряется в колбе 3 при помощи нагревательной спирали 4. Азотная кислота подается при помощи воздуха или азота иэ градуированной трубки 2 через капилляр 5 непосредственно в реакционную зону. Капилляр подобран таким образом, чтобы, например, при давлении 18 мм рт. ст. через него проходил 1 мл азотной кислоты в минуту. Реакционная трубка 6 находится, так же как обычно, в соле- [c.291]

На практике реакционную трубку наполяяют растворителем и пропускают через нее газы (углеводород, кислород и двуокись серы), измеряя их количество соответствующими реометрами. Отношение углеводород кислород двуокись серы лучше всего поддерживать равным 4 2 1. Если объем растворителя составляет 800 мл, то через него в час пропускают 20 л углеводорода, 10 л двуокиси серы и 5 л кислорода. Через некоторое время четыреххлористый углерод мутнеет и начинают выделяться труднорастворнмые в нем сульфокислоты на этот раз в виде верхнего слоя, поскольку они легче. Каждый час в описанных выше условиях получают около 16 г масла, которое затем обрабатывают так, как было указано для циклогексана. В результате получают смесь, содержащую 87% бутилмоносульфрнатов и 13% сульфата натрия. После начала реакции прерывать облучение нельзя, так как сульфоокисление в этом случае сразу прекращается.. [c.487]

Проба газа, исследуемого на содержание сероводорода, отбирается сухим методом в пробоотборники. Из пробоотборника газ забирается в шприц до метки 20. Шприц с исследуемым газом закрепляется в кольцо на панели и соединяется резиновой трубкой с двухходовым краном 9. Затем газ из шприца вводится в верхнюю часть реакционной трубки с силикагелем с постоянной скоростью, создаваемой свободным паденпем поршня 10 при открытых кране 9 и зажиме 7 на резиновой трубке. Вслед за газом через двухходовой кран 2 пропускается воздух, расход которого (50 мл мин) замеряется реометром. Продувка воздухом продолжается 3— 4 мин. [c.258]

Процесс проводят при давлении до 50 ат над катализатором, размещенным в обогреваемой снаружи трубке. Температура катализатора в месте поступления сырья достигает 280—330° С и повышается до 600—850° С на выходе продуктов конверсии. Автотермопункт (температура, при которой уравновешивается баланс между экзо- и эндотермическими реакциями) достигается в первой части реакционной трубки [c.142]

В качестве примера рассмотрим р ёакцйю взаимодействия атомного натрия с молекулами иода. В реакционной трубке по ее длине имеются две зоны 1) зона образования наибольшего количества продукта реакции — NaJ (расположенная ближе к входу потока молекулярного иода) и 2) зона наиболее интенсивного свечения за счет энергии процесса [c.137]

Определение октанового числа бензина проводят в приборе иОР Монирекс , оснащенном проточной реакционной трубкой, в которой можно тщательно регулировать температуру и давление. Имеется также устройство для непрерывного введения в реакционную трубку точно измеренных объемов топлива и воздуха. Для протекания реакций окисления в трубке не требуется ни источника зажигания, ни катализатора. Скорость реакций, предшествующих детонации, определяется по давлению в трубке при данной температуре и постоянной скорости подачи смеси топлива с воздухом. У становлена четкая зависимость между давлением в реакционной трубке и октановым числом бензина, которая графически представлена на рис. 14. [c.40]

РИС. 14. Зависимость давления в реакционной трубке прибора Монирекс от октанового числа бензина. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология