Глицерин, полиэфиры смешанные

Рядом исследований [114, 115] установлено, что первичные гидроксильные группы глицерина значительно легче реагируют с фталевой кислотой, чем с жирными кислотами, в то время как вторичные ведут себя противоположным образом. Проводя полиатерификацию глицерина смесью фталевого ангидрида и жирной кислоты, можно при тех же условиях достигнуть более глубокого использования функциональных групп. Схематично структуру подобного смешанного полиэфира можно представить следующим образом [c.718]

При действии глицерина на растительное масло вначале образуются моно- и диглицериды, которые затем реагируют с фталевым ангидридом, образуя смешанный полиэфир, отверждающийся при нагревании [c.96]

Большая реакционная способность пентаэритрита (наличие в молекуле четырех а-гидроксильных групп) по сравнению с глицерином способствует ускоренному отверждению покрытий, но в то же время создает опасность быстрой желатинизации реакционной массы в процессе получения смолы. Поэтому пентаэритрит применяют в основном для изготовления жирных смол, модифицированных высыхающими или полувысыхающими маслами. При работе методом алкоголиза или ацидолиза масел получаются смешанные полиэфиры пентаэритрита и глицерина. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология