Гидроксильные группы первичные

Реакция с сероуглеродом и щелочью (ксантогеновая проба) на первичные и вторичные гидроксильные группы. Первичные и вторичные спирты в присутствии щелочей реагируют с сероуглеродом, образуя растворимые в воде соли алкилксантогенатов [c.112]

Тройная связь —С=СН Группировка —С=С—, не связанная с водородом Связь между первичным алифатическим радикалом и гидроксильной группой (первичный спирт], [c.905]

Решение. Два электрода в молекуле спирта связаны с атомом кислорода, поэтому р=2. Тепловые поправки а) на двойную связь Д(= —13 ккал-, б) на связь первичного алифатического радикала с гидроксильной группой (первичный спирт) [c.27]

И (4), ХОТЯ и редко, но применяются для идентификации. Поскольку на колебание данной связи оказывают некоторое воздействие другие близлежащие связи, положение и интенсивность указанных характеристических частот могут изменяться в зависимости от структуры молекул и условий измерения. Так, проявление всех четырех типов поглощения гидроксильной группы, показанных на рис. 1.2, будет зависеть от того, к какому углеродному атому присоединена гидроксильная группа—первичному, вторичному или третичному, является ли эта группа свободной или она связана внутримолекулярными или межмолекулярными водородными связями, какова сила этих водородных связей и т. д. Таким образом, сравнение полос по лощения с полосами подобных и уже известных соединений дает возможность определить тип данного гидроксила и состояние, в котором он находится. Это может быть еще более убедительно доказано, если изменения условий спектральных измерений (растворители и т. д.) или химической структуры (окисление до кетона, ацетилирование и прочее) сопровождаются соответствующими изменениями полос поглощения. [c.14]

Систематическое название этиленгликоля этандиол-1,2. Напишите его структурную формулу и укажите, является ли каждая гидроксильная группа первичной, вторичной или третичной. [c.152]

НО— Hj—СНа—ОН Обе гидроксильных группы первичные [c.153]

И убедиться затем, что одна гидроксильная группа — первичная, например, при окислении образует альдегидную, а не кетонную функцию. [c.496]

Дихлор-1,4-диоксан реагирует с диэтиловым эфиром -винной кислоты, в которой гидроксильные группы ведут себя подобно гидроксильным группам первичных спиртов [50]. [c.18]

Восстановление тозилатов — удобный метод восстановительного элиминирования гидроксильных групп первичных или вторичных спиртов. Классическим восстановителем для этой реакции является амальгама натрия применение алюмогидрида лития также дает хорошие результаты (за исключением тех случаев, когда имеются пространственные препятствия) [c.344]

Зональный электрофорез применим для разделения любых ионов как сложных органических, так и неорганических, если только можно подобрать условия, когда подвижности этих ионов (в первую очередь величины заряда) отличаются друг от друга. Этим методом, например, успешно разделяются пуриновые и пиримидиновые основания благодаря различиям в константах ионизации их аминогрупп. Дополнительные возможности появляются при разделении нуклеозидов, если проводить электрофорез в бо-ратном буфере, так как боратный ион по-разному связывается с гидроксильными группами пентоз, сообщая всему иону дополнительный отрицательный заряд. Наконец, нуклеотиды имеют еще две ионогенные группы фосфата, и различия в константах диссо-циации вторичных гидроксильных групп (первичные гидроксилы фосфата диссоциированы во всем интервале pH, в котором нуклеотиды стабильны) можно использовать для разделения сложных [c.105]

Строение продуктов окисления гидроксикислот зависит от природы гидроксильной группы. Первичные гидроксикислоты дают альдегидокислоты и/или дикарбоновые кислоты вторичные гидроксикислоты вначале образуют кетокислоты, которые могут вступать в дальнейшие превращения третичные гидроксикислоты претерпевают расщепление углеродной цепи.- [c.188]

Далее различают гликоли по характеру углеродных атомов, несущих гидроксильные группы первично-вторичные (I, II), двупервичные (III, VI), двувторичные (IV), первично-третичные (V) и т. д. [c.138]

Окисление спиртов. Спирты окисляются легче, чем углеводороды, причем в первую очередь окислению подвергается углерод, при котором находится гидроксильная группа. Первичные и вторичные спирты окисляются легче третичных, что обусловлено наличием водорода при атоме углерода, связанном с гидроксилом. [c.163]

Скорость реакции этерификации зависит от природы кислоты и спирта, а именно — от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа (первичным, вторичным или третичным) и каково строение углеродной цепи, связанной с карбоксильной группой. Объемистые радикалы создают пространственные затруднения и мешают образованию промежуточных продуктов присоединения. Особенно плохо подвергаются этерификации третичные спирты (Н. А. Меншуткин, 1887 г.). [c.265]

Связь между первичным алифатическим радикалом н гидроксильной группой (первичные спирты) [c.96]

Спирты окисляются легче, чем соответствующие им предельные углеводороды, что объясняется влиянием имеющейся в их молекуле гидроксильной группы. Первичные спирты при окислении превращаются в альдегиды, а при окислении в жестких условиях образуются кислоты. [c.44]

В настоящее время имеется большой ряд неионогенных эмульгаторов с разнообразными мостиковыми группами между парафиновой и гидрофильной группами. Некоторые эмульгаторы содержат оксиэтиленовую цепочку и ионную группу в одной и той же молекуле. В вышеприведенном примере разветвленный нониловый спирт, получаемый из нефти, взаимодействует с фенолом, занимая в кольце положение 4, а этиленоксидная группа реагирует с гидроксильной группой фенола. Окись этилена можно также конденсировать с гидроксильными группами первичного алифатического или поливалентного [c.265]

Одна из гидроксильных групп первичная, другая вторичная. Если вы посмотрите внимательно, то увидите, что в данной структуре имеется протяженная углеродная цепь из семи атомов. Почему же это соединение не названо как производное гептана Просто потому, что к семизвенной углеродной цепи не примыкают обе функциональных группы. Переходите к следующему вопросу. [c.149]

Особенно интересными оказались превращения 1,2-хлорнитро-стиролов, связанные с замещением атома галогена, активированного сопряжением с нитрогруппой (как и в о- и п-нитрохлорбензолах) различными нуклеофильными реагентами, гидроксильной группой, первичными алифатическими и ароматическими аминами, тио-цианатами, селенцианатами, меркаптанами (см. стр. 152). [c.139]

В зависимости от расположения гидроксильных групп различают а-гликоли (группы ОН рядом — I, IV, V), р-гликоли (группы ОН через один атом углерода — И, VI), угликоли (группы ОН через 2 атома углерода — III), б-гликоли (через 3 атома углерода) и т. д. Далее различают гликоли по характеру углеродных атомов, несущих гидроксильные группы первично-вторичные (I, И), дву-первичные (I I, VI), двувторичные (IV), первично-третичные(V) и т.д. [c.124]

Это соединение было объектом обширных исследований, проведенных Левиным и обобщенных в 1934 г. Левин предложил общую структуру этой сложной молекулы. Позднее Тодд н другие исследователи выяснили детали строения. тpyкfypa, предложенная для четырехзвеньевого участка цепи, предполагает одну из возможных последовательностей. Основу цепи составляют рибозные остатки, связанные фосфатными группами З -кислородный атом одного остатка с 5 -кислород-ным атомом другого Т -р-гликозидной связью присоединены либо пурины—аденин и гуанин, либо пиримидины—урацил и цитозин. Возможные таутомерные формы азотистых оснований приведены в следующем разделе, где описаны свойства и строение дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так как 5 -гидроксильная группа — первичная, а З -гидроксильная группа — вторичная, то кислотный гидролиз РНК приводит к расщеплению в первую очередь 5 -эфирной связи с образованием четырех глико-зидов рибозид-З -фосфата, известных как нуклеотиды. Нуклеотид, содержащий аденин, называется адениловой кислотой. Щелочной гидролиз в жестких условиях приводит к отщеплению З -фосфатной группы и дает нуклеозид аденозин, точнее 9-р-Л-рибофуранозиладенин. [c.718]

Более сложный случай представляют спектры ряда предельных спиртов H2 +iOH (г/= 4). У двух первых членов ряда в их число попадают пики молекулярных ионов, существенно менее интенсивные или полностью отсутствующие для остальных. Уникальной особенностью изобутилового спирта оказывается наличие в спектре интенсивного пика с mjz 33 (t/ = 5). Как и в предыдущем случае, все алифатические спирты можно охарактеризовать набором всего четырех параметров у = 0, 1, 3 и 13. Что же касается значений у максимальных пиков спектров, то они существенно различны у соединений, отличающихся положением гидроксильной группы. Первичные спирты дают в спектрах максимальные пики групп с номерами 0 1 или (реже) 13, а вторичные и третичные — только с /у = 3 (исключение составляют первичные спирты i — Сз, для которых Утах = 3). [c.79]

Аналогичные полиэфиры можно получать и взаимодействием многоатомных спиртов с окисью этилена, но они уступают поли-оксинропилированным по водостойкости получаемых покрытий, что объясняется меньшей длиной и неразветвленностью углеводородных звеньев. Для повышения реакционной способности поли-оксипропилированных эфиров их можно подвергнуть взаимодействию с окисью этилена, заменяя таким образом вторичные гидроксильные группы первичными [c.197]

В триметилолпропане (этриол) все три гидроксильные группы первичные, что обеспечивает возможность получения смол с большей разветвленностью, чем смол на основе глицерина, а наличие в боковой цепи этильной группы способствует повышению эластичности смолы. Кроме того, при такой структуре молекулы триметилолпропана уменьшается возможность протекания побочных реакций, приводящих к потемнению готового продукта. [c.48]

Водород, в гидроксильной группе исходного спирта менее подвижен, чем в гидроксильной группе гликолевого эфира. Поэтому при оксиэтилировании даже в присутствии исходного спирта вначале образуются не только моногликолевые эфиры, но и высшие полимергомологи. Вследствие этого реакция оксиэтилирования протекает вначале медленно, затем скорость ее постепенно увеличивается. Скорость реакции становится постоянной, когда спирт полностью превращается в моногликолевый эфир. Реакционная способность водородных атомов в гидроксильных группах первичных, вторичных и третичных спиртов различна (стр. 76). На подвижность водородных атомов оказывает также влияние длина цепи гидрофобной группы и ее характер (нормальная или разветвленная цепь) > [c.58]

Так, например, Марковников и Зайцев пытались установить правила, касающиеся порядка выделения воды (или галоидоводородов) в несимметричных спиртах (или галоидных алкилах). Михаель и др. занимались вопросами присоединения различных молекул (НгО, НС1, СЮН и др.) к углеводородам этиленового ряда, наконец, Мейер, Галлер, Генрих, Форлендер и др. изучали влияние, оказываемое некоторыми группировками на подвижность соседних водородов ( отрицательный характер или активирующая спосо1бность ). Другие авторы, как Меншуткин и Оствальд, шли скорее физико-химическими путями, изучая зависимость между относительной подвижностью гидроксильных групп первичных, вторичных и третичных спиртов и скоростью этерификации, пли определяя влияние некоторых группировок на степень ионизации различных кислот и оснований. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология