быс оксифенил флуореном хлорангидрид

В четырехгорлую колбу прибора помещают 9,9-быс-(оксифенил)-флуорен и 100 МЛ ацетона. Перемешивают до растворения, нагревая до 40° С на водяной бане в токе инертного газа с обратным холодильником. Затем добавляют триэтиламин и хлорангидрид терефталевой кислоты. Реакцию проводят в тех же условиях в течение 1 ч. [c.116]

Изложенное выше и то, что ноликонденсация хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис-(4-оксифенил)флуореном проводилась при довольно высоких температурах (150—200° С) нри наличии в системе хлористого водорода, а также экспериментально установленный дробный порядок реакции позволяют предположить, что данная реакция протекает по ионизационному механизму. [c.144]

То, что взаимодействие хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис-(4-оксифенил)флуореном протекает по ионизационному механизму (благодаря высокой температуре и наличию в ситеме хлористого водорода), подтвердилось и данными по электропроводимости реакционной смеси в процессе реакции. Действительно, если реакция протекает по ионизационному механизму, то реакционная смесь в процессе реакции должна иметь заметную электропроводность. [c.144]

Значения констант скоростей, энергии активации и температурных коэффициентов взаимодействия хлорангидрида терефталевой кислоты с У, 9 -бмс-(4-оксифенил)флуореном [c.145]

Приведенные выше данные по кинетике взаимодействия хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис-(4-оксифенил)флуореном, осуществляемой при нагревании, позволяют считать, что хлорангидриды дикарбоновых кислот при высоких температурах могут взаимодействовать с быс-фенолами (довольно слабыми нуклеофилами) по ионизационному механизму. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология