быс оксифенил флуореном

Производные флуоренона [9,9-бис-(п- оксифенил)-флуорен и 9,9-бис-(п-аминофенил) флуорен] являются исходным сырьем для получения полимеров, обладающих ценными теплофизическими свойствами. Сырьем для получения упомянутых продуктов является флуоренон, который может быть получен из флуорена, находящегося в каменноугольной смоле. В связи с этим возникла необходимость в разработке способа получения флуоренона и методике аналитического определения его в готовом продукте и производственных средах на различных этапах производства. [c.145]

Детальное исследование температурных зависимостей условных показателей прочности (предела прочности при растяжении, относительного удлинения при разрыве ер и модуля упругости Е) для полиарилатов изофталевой кислоты с бис-(4-оксифенил)-метаном (Д-20) и 9,9-бис-(4-оксифенил)-флуореном (Д-10) описано в работе . Эти полиарилаты (№ 5 и 46 в табл. 2) различаются лишь объемом и природой боковых заместителей у центрального углеродного атома бисфенола. Кроме того, каждый из полимеров был получен как межфазной, так и высокотемпературной поликонденсацией в среде высококипящего растворителя, что также влияет на их свойства. [c.87]

Сравнение данных по значениям д, приведенных в табл. 28, подтверждает, что эффективность мономеров в исследованных обменных реакциях определяется их нуклеофильностью, т. е. уменьшается в ряду гександиол, 9,9-бис-(4-оксифенил)флуорен, адипиновая кислота. Отчетливо проявляется также каталитическое действие хлористого водорода на обменные деструк-- [c.94]

Из приведенных в табл. 69 начальных скоростей деструкции видно, что эффективность гидроксилсодержащих деструктирующих агентов падает в ряду гександиол > и-ксилиленгликоль > 9,9-бмс- (4-оксифенил)флуорен, и реакционная способность диола определяется его нуклеофильностью (если принять мерой нуклеофильности константу диссоциации) [c.180]

Поли-[9,9-бис-(4-оксифенил)- флуорен]изофталат В растворе 2,19 [92] [c.168]

Исходные материалы 9,9-быс-(4-оксифенил)-флуорен — 3,5 г дихлорангидрид зофталевой кислоты — 2,04 г едкий натр — 0,8 г бензол — 50 мл. [c.111]

В четырехгорлую колбу прибора помещают 9,9-быс-(оксифенил)-флуорен и 100 МЛ ацетона. Перемешивают до растворения, нагревая до 40° С на водяной бане в токе инертного газа с обратным холодильником. Затем добавляют триэтиламин и хлорангидрид терефталевой кислоты. Реакцию проводят в тех же условиях в течение 1 ч. [c.116]

Исходные материалы 9,9-бис-(оксифенил)-флуорен — 3,7 г дихлорангидрид терефталевой кислоты — 2,02 г ацетон—150 мл инертный газ (аргон)—баллон тризтил-амин — 2 г. [c.116]

Изложенное выше и то, что ноликонденсация хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис-(4-оксифенил)флуореном проводилась при довольно высоких температурах (150—200° С) нри наличии в системе хлористого водорода, а также экспериментально установленный дробный порядок реакции позволяют предположить, что данная реакция протекает по ионизационному механизму. [c.144]

То, что взаимодействие хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис-(4-оксифенил)флуореном протекает по ионизационному механизму (благодаря высокой температуре и наличию в ситеме хлористого водорода), подтвердилось и данными по электропроводимости реакционной смеси в процессе реакции. Действительно, если реакция протекает по ионизационному механизму, то реакционная смесь в процессе реакции должна иметь заметную электропроводность. [c.144]

Значения констант скоростей, энергии активации и температурных коэффициентов взаимодействия хлорангидрида терефталевой кислоты с У, 9 -бмс-(4-оксифенил)флуореном [c.145]

Приведенные выше данные по кинетике взаимодействия хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис-(4-оксифенил)флуореном, осуществляемой при нагревании, позволяют считать, что хлорангидриды дикарбоновых кислот при высоких температурах могут взаимодействовать с быс-фенолами (довольно слабыми нуклеофилами) по ионизационному механизму. [c.149]

Терефталевая кислота, 2,7-диоксиксантен-9,9-спиро-флуорен, 9,9-бис-(4-оксифенил)флуорен [33] [c.585]