Оксибензойная кислота поликонденсация

Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

Исследован метод синтеза нового мономера — 4-этнлбензоат-4 -оксинафталево-го ангидрида на основе нитро- и бромнафталевого ангидрида с этиловым эфиром п-оксибензойной кислоты в различных растворителях. Из синтезированного мономера реакцией поликонденсации с ароматическими бис(о-диаминами) получены термостойкие полимеры. [c.114]

Типичным примером использования поликонденсации в расплав для получения полимеров этого типа является поликонденса ция л-оксибензойной киЬлоты и сополиконденсация этой кислоть с п-оксибензойной кислотой При этом сначала- получаете [c.102]

Описано получение ароматических полибензоксазолов поликонденсацией бнс-(оксиаминов) или их дигидрохлоридов с ароматическими кислотами в растворе полифосфорной кислоты при 150—215° [243, 166, 252—254]. В этом случае удается получить полибензоксазолы и гомополиконденсацией 3-амино-4-оксибензойной и 4-амино-З-оксибензойной кислот [252—254]. Синтезированные полимеры имели высокий молекулярный вес ( Ллог =1 >5 2,0 дл/г). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология