Кольбе-Шмитта реакция

В данном случае реакция происходит по хелатному механизму, где ион натрия играет роль электрофильного катализатора, повышающего полярность связи С = 0 (I— -11). Феиолят-анион отщепляет протон от соединения II, давая хелатную структуру III. Так образуется динатриевая соль салициловой кислоты — конечный продукт синтеза Кольбе без давления. При работе над давлением синтез Кольбе — Шмитта) реакция, как показано на схеме, идег до мононатриевон соли. (Какого максимального выхода можно достигнуть без давления ) [c.436]

Осн. пром. способ синтеза С. к. и ее производных-карбоксилирование сухого фенолята Na (Кольбе-Шмитта реакция) действием Oj при давлении 0,6 МПа, т-ре 185 °С в течение 8-10 ч. [c.289]

Р-ции открыты А. Кольбе соотв. в 1832 и 1849. КОЛЬБЕ — ШМИТТА РЕАКЦИЯ, получение аром. Оксикислот термич. карбоксилированием фенолятов щел. металлов СОз. [c.267]

КОЛЬБЕ ШМИТТА РЕАКЦИЯ, получение ароматич. и гетероароматич. гидроксикислот действием Oj на феноляты щелочных металлов, напр. [c.436]

Получают О. к. карбоксилированием а- или -нафтолов по Кольбе-Шмитта реакции, напр. [c.357]

Интересным и практически важным примером перегруппировки является получение о-гидроксикарбоновых кислот действием углекислого газа на феноляты (реакция Кольбе — Шмитта). Реакция эта протекает лишь при полном отсутствии воды и при высокой температуре. А. Н. Несмеянов и И. Ф. Луценко показали, что в реакцию вступает не фенолят-ион, а неионизированный фенолят щелочного металла. С этой точки зрения понятно, почему даже следы воды тормозят реакцию. [c.222]

Кольбе—Шмитта реакция — получение ароматических гидроксикислот термическим карбоксилированием фенолятов щелочных металлов оксидом углерода (IV) [c.154]

Кольбе-Шмитта реакция - получение фенолкарбоновых кислот взаимодействием фенолятов натрия и калия с диоксидом углерода при высокой температуре. [c.83]

Реакция Кольбе—Шмитта. Реакция карбоксилирования наф-толов по Кольбе—Шмитту является техническим методом производства З-окси-2-нафтойиой кислоты и может быть использована также для получения 2,1- и 1,2-изомеров. Эта реакция является одии-м из немногих известных способов (см. стр. 21) прямого введения заместителя в положение 3 ядра нафталина при наличии заместителя в положение 2, и поэтому рассматривается более подробно. Кольбе " в 1860 г. установил, что при пропускании СОг над сухим фенолятом натрия сначала при 00Х, затем при 180—200 °С происходит карбоксилирование в ортоположение, образуется салициловая кислота (динатриевая соль) и отгоняется свободный фенол [c.496]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.140 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.68 , c.70 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.140 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.90 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология