Сополимеры антрацена и стирола

Было показано, что при добавлении антрацена происходит вырождение передачи цепи при полимеризации стирола В этом случае уменьшается как скорость, так и молекулярный вес полимера. Антрацен был обнаружен на концах полимерной цепи. Марвел и Уилсон однако, сообщили, что они осуществили сополимеризацию антрацена и 2-хлорантрацена со стиролом и с ге-хлорстиролом. Эти авторы также отметили уменьшение скорости полимеризации по сравнению с гомополимеризацией стирола. Показано, что эмульсионная сополимери- [c.310]

Антрацен и карбазол применяются в некоторых количествах как сырье для органической промышленности первый в основном для окисления в антрахинон, второй для производства сернистых красителей цвета хаки и гидроновых красителей. Однако масштабы этого использования слишком малы, если не сказать ничтожны, по сравнению с ресурсами этих соединений в смоле. В последние годы для карбазола появился новый, перспективный и более массовый путь использования — производство винилкарбазола и пластических масс на основе его полимеров или сополимеров со стиролом и акрилонитрилом. Все они обладают превосходными электроизоляционными свойствами и отличаются исключительной теплостойкостью. [c.512]

Как показано в работе [118], на примере стеклотекстолитов на основе смол, содержащих в качестве мономеров стирол и ТГМ-3, применение последнего приводит к ухудшению диэлектрических свойств. Особенно заметно преимущество стеклотекстолита на основе стиролсодержащих смол при длительной выдержке материалов в воде его tgo после пребывания в воде в течение около 120 сут составляет менее 0,02 (при 7000 МГц), тогда как для стеклотекстолита, полученного с применением ТГМ-3, он равен примерно 0,03. Исследована температурная зависимость электроизоляционных свойств сополимеров ненасыщенных полиэфиров различного состава [20, 93, 94, 114, 116, 117], в том числе модифицированных антраценом или циклопентадиеном. В области температур 25—60°С значение р изменяется незначительно и составляет для разных сополимеров 10 —10> Ом-м. Повышение температуры от 60 до 150°С приводит к резкому уменьшению р (почти в 1000 раз) с повышением температуры от 175 до 200°С значение р,, м ёдленно уменьшается и составляет 10 °—10 Ом-м [116]. Незначительное изменение р в области температур 20—70°С (т. е. температур ниже 7 с) было отмечено и для других сополимеров жесткого типа [94]. Установлено, что выше Гс зависимость [c.180]

Высокая относительная активность а-метилстирола в актах роста цепи при гомополимеризации с в ТГФ была объяснена понижением энергии взаимодействия компонент в ионной паре из-за стерических причин (разветвленный карбанион) [136]. Это предположение было подтверждено кондук-тометрическими измерениями. Было найдено, что эквивалентная электропроводность ряда живущих полимеров с одинаковым противоионом в ТГФ возрастает симбатно увеличению стабильности соответствующих им карбанионов в последовательности изопрен [166 ]< бутадиен [68] < < стирол [681 < антрацен [68]. Однако электропроводность живущего литийполи-а-метилстирола [166] отклоняется от такой симбатности и даже выше электропроводности литийполистирола [36, 72], хотя стабильность а-метилстирольного карбаниона, по данным сополимеризации, должна быть ниже даже изопренового [122, 136]. Увеличение энергии взаимодействия компонент в ионной паре в случае более активных в сополимеризации (по сравнению с а-метилстиролом) диеновых мономеров может способствовать избирательному вхождению этих мономеров в сополимер. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология