Определение тометрическое

Рис. 15.16. Градуировочные графики для определения хрома и марганца с тометрическим методом

При первоначальном изучении возможности проведения термометрического титрования в среде расплавленной соли Джордан и его сотрудники [17] провели арген-тометрическое определение хлорида в расплавленной эвтектике нитратов лития и калия при концентрации хлорида от ВЛО до 2-10 -м. В качестве титранта был использован раствор нитрата серебра (1 — 1,5-м.) в идентичном солевом расплаве. [c.109]

Определение содержания в растворе хлористого бария и сернокислого натрия кондуктометрическим титрованием кондук-тометрическое титрование смеси соляной и уксусной кислот. [c.193]

Рис. 97. Электроды для кондук-тометрических определений

Осадок растворяют и титруют хлорид-ионы в растворе арген-тометрическим способом. Метод мало чувствителен для определения должно быть не менее 20 мг фторид-ионов. [c.1102]

Для увеличения чувствительности и воспроизводимости фО тометрического определения используют поглощение лучей, которые максимально поглощаются фотометрируемым окрашенным раствором. Для того чтобы из всей видимой области спектра выделить лучи определенных длин воли при фотоколориметрических определениях на пути световых потоков перед поглощающими растворами помещают избирательные поглотители света, называемые светофильтрами. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания акс макс практичсски полностью поглощают лучи других длин волн (рис. 4.5), [c.183]

К важнейшим современным методам определения коэффициентов взаимной диффузии относятся метод пористой перегородки вращающегося диска опти-ческие-интерфереициойные, разделенного волнового фронта, голографии кондук-тометрический метод Харнеда. [c.212]

В практике сельского хозяйства наибольшее распрострапение получил кондук-тометрический метод определения влажности почвы. Сущность метода заключается в том, что в почву на заданную глубину погружают специальную штангу, на конце которой имеются эле <троды, и с помощью портативного моста Кольрауша измеряют сопротивление почвы, находящейся между этими электродами. Чем больше содержится влаги в почве, тем меньшим сопротивлением обладает она, и. наоборот. Недостатком этого метода является то, что он неприменим на засолеп-1 Ых почвах, так как растворы солей увеличивают электрическую проводимость почвы. [c.136]

Комплексон ПГ, 10 М. ряствор. Раствор готовят из препарата (х. ч.) по точной навеске. Определение концентрации его проводят методом спектрофо-тометрического титрования но соли циркония нзвсстной концентрации. [c.228]

СО (КН ) + ЗЫаВгО — СО + ЗЫаВг + N2 + 2НаО Для изучения скорости реакций с успехом применяются кондук-тометрические методы измерение электропроводности, кондуктометрическое титрование и др. По результатам этих определений можно составить графики изменения концентраций исходных или полученных веществ. Так, при гидролизе тростникового сахара [c.88]

Количественное определение бром-ионов в препарате производят арген тометрически по Фольгарду. 1 лл 0,1 и. раствора нитрата серебра соответ ствует 0,01956 г пентамнпа, которого в пересчете на сухое вещество должн быгь не менее 99%. [c.229]

Абсорбционный спектральный анализ в ультрафиолетово видимой и инфракрасной областях спектра. Различают спектр фотометрический и фотоколориметрический методы. Спектроф тометрический метод анализа основан на измерении поглощен света (монохроматического излучения) определенной длины во. ны, которая соответствует максимуму кривой поглощения вещее ва. Фотоколориметрический метод анализа основан на измерен светопоглощения или определения спектра поглощения в пр) борах—фотоколориметрах в видимом участке спектра. [c.328]

Кривая 2 соответствует уравнениям (11)— (14), и, следовательно, разность между кривыми 2 ш 3 характеризует влияние электрофоретической составляющей. Результаты, взятые из табл. 173, изображены кружками, и, судя по расположению этих кружков, для правильного выражения экспериментальных данных следует учитывать электрофоретическую составляющую. Крестиками обозначены значения, вычисленные Гордоном [19] ЙЗ результатов выполненных им измерений с помощью ячейки с диафрагмой, а такжа из данных Мак-Бэна и Доусона [20], а также Хартли и Ран-никса[21]. Результаты этих измерений [176] были использованы Гордоном, который использовал для калибровки ячейки результаты, полученные кондук-тометрическим методом для концентраций ниже 0,01 н. (табл. 173). При низких концентрациях совпадение результатов, полученных обоими методами, является хорошим, однако при более высоких концентрациях результаты, которые дает метод ячейки с диафрагмой, несколько ниже результатов, полученных методом электропроводности. Данные Коэна и Бруинса [22], полученные по методу анализа слоев, а также данные Ламма [23], полученные по его методу шкалы, также изображены на рис. 167. Поскольку принципы описанных методов определения коэффициентов диффузии весьма различны, можно считать совпадение результатов, полученных различными методами, удовлетворительным. [c.562]

Перекись водорода. Гипогалогениты окисляют HgO а в щелочной среде. Предложено несколько вариантов [4, 82—86] гипогалогени-тометрического определения Н2О2. [c.54]

Тиоцианатометрические определения применяют чаще, чем арген-тометрические. Присутствие кислот не мешает титрованию по методу Фольгарда и даже способствует получению более точных результатов, так как кислая среда подавляет гидролиз соли Fe . Метод позволяет определять ион СГ не только в щелочах, но и в кислот81х. Определению не мешает присутствие Ва , РЬ , Bi и некоторых других ионов. Однако если в анализируемом растворе имеются окислители или соли ртути, то применение метода Фольгарда становится невозможным окислители разрушают ион S N, а катион ртути осаждает его. [c.285]

Поляриметры других конструкций. В некоторых моделях поляриметров применяются другие оптические схемы. Получение ( тометрического поля, разделенного на участки различной степени затемненности, достигается здесь путем использования дополнительных николей (одного или двух), установленных на пути светового потока за основным николем-по-ляризатором (рис. 87). Николь 1 поляризует свет, идущий от источника, в некоторой определенной плоскости. Николь 2 при монтаже прибора устанавливают так, чтобы плоскость, в которой через него проходят колебания, была смещена относительно соответствующей плоскости николя 1 на несколько градусов. Этот николь играет здесь ту же роль, что и кварцевая пластинка в приборах, описанных выше. Здесь также при измерениях производят установку на равномерную затемненность фотометрического поля. [c.136]

Галоидные соединения (галогениды). Большинство кулонометрических методик определения галогенидов основано на электролитическом генерировании серебра (I). Однако Бадо-Ламблингом [88] было показано на основе кривых поляризации, что возможна прямая кулонометрия при 100%-ной эффективности тока, если приняты меры по ограничению плотности тока, чтобы избежать одновременного окисления воды. Лингейн и Смолл [71] проводили электролиз растворов гало-генидов с серебряными анодами при потенциалах. 0,25 0,16 и —0,06 в в ацетатном буфере для определения хлорида, бромида и иодида соответственно. Точность определений с использованием водородно-кислородного кулометра была несколько выше, чем точность, достигаемая при прямом арген-тометрическом титровании. Анализ смесей галогенидов - с помощью этого метода также возможен, за исключением смеси хлорида и бромида, которые дают значительное совместное [c.53]

Количественная тонкослойная хроматография на жидких анионообменни-ках. Часть I. Исследование некоторых параметров процесса прямого денси-тометрического определения цинка. [c.517]

Методика определения одновалентного таллия в присутствии примесей основана на бромато- и йода-тометрическом амперометрическом титровании с двумя индикаторными электродами. Влияние восстановителей и органических веществ устраняется обработкой окислителями. Продолжительность определения 30—40 мин. Относительная погрешность 0,3—2 мг Т1 в 40 мл раствора, содержащего большие количества As и Sb, не превышает /%. [c.197]

При экстракции 8-оксихинолинатов щелочноземельных металлов, являющихся типичным примером координационно ненасыщенных комплексов, Умланд успешно применил в качестве добавок (к хлороформу) алифатические амины, например и. бутиламин [295—299]. На этой основе был разработан ряд экстракционно-фо-тометрических методов определения щелочноземельных элементов. Умланд применял такой же прием и при экстракции оксихинолинатов цинка и некоторых других элементов. Еще раньше (и это были, по-видимому, первые публикации такого рода) Люк [300, 301] описал способ экстракции оксихинолината магния хлороформом в присутствии бутилцеллосольва. [c.102]

Таким образом, в настоящее время потенциометрическое иода-тометрическое определение сульфидной серы является наиболее надежным методом. Однако ввиду того, что нельзя пока с уверенностью утверждать, соответствует ли определение сульфидной серы истинному количеству сульфидов, целесообразно заменить понятие сера сульфидная понятием сера иодатометрическаях . [c.12]

Левит Е. М. О применении объемного ванада-тометрического метода определения железа в карбонатных породах. [С прим. ред.]. Зав. лаб., 1947, 13, Л Ь 8, с. 1015— 1016. 4617 [c.181]

Примерно на 2—3 порядка можно снизить С для НС1 при его определении в виде 2-хлорциклогексанола, если после описанной выше процедуры получения производного применить не ПИД или ЭЗД, а электролитический кондук-тометрический детектор [225]. [c.354]

Бордвелл и сотр. [25] предприняли широкое исследование с целью устан.овлсния абсолютной шкалы кислотности СН-кислот в ДМСО. Главное преимущество ДМСО по сравпению с водой состоит в том, что в этом растворителе возможно точное снектрофо-тометрическое определение различий рЛ а для многих очень разных СН-кислот в интервале 30 единиц рК- Как и в случае воды, а ДЛ СО благодаря высокой диэлектрической проницаемости не наблюдается осложнений, связанных с ассоциацией ионов. Как правило, ОН-кислоты и СН-кислоты типа кетонов и нитроалканов, у которых заряд в основном сосредоточен на атоме кислорода, являются в ДМСО примерно на 10 единиц рК более слабыми кислотами, чем в воде. Эти эффекты легко объяснимы, если учесть, что ДМСО относптельно плохо стабилизирует очень локализованные анионы, поскольку он не способен выступать как донор водорода. Напротив, ДМСО может эффективно стабилизировать нейтральные частицы благодаря своей способности играть роль акцептора при образовании водородной связи. Однако кислоты, у которых заряд делокализован в достаточно обширном углеводородном фрагменте, в ДМСО являются несколько более сильными кислотами, чем в воде, поскольку в ДМСО эффективнее осуществляется стабилизация анионов путем взаимодействия ион — диполь и ион — индуцируемый диполь. [c.257]

Момент эквивалентности фиксируется либо с помощью индикаторов, окисляющихся при определенном значении потенциала системы (с образованием окрещенных продуктов), либо с помощью индикаторов, дающих специфические реакции с титруемым веществом или с титрантом. В некоторых случаях индикатором может служить избыточная капля окрашенного раствора титранта. В зависимости от используемого титранта различают несколько видов окислительно-восстановительного титрования бихрома-тометрическое, перманганатометрическое, броматометрическое, йодиметрическое и др. [c.26]

Совершенно четко выявляется тенденция перехода от гравиметрических и объемных методов к физико-хи-мическим и физическим (особенно в количественном анализе). Однако это не означает полного отказа от классических методов. Во-первых, гравиметрический метод позволяет получать результаты с точностью определения, которая недостижима в других методах. Во-вторых, данный метод в настояшее время возрождается в виде термогравиметрического, перед которым открываются широкие перспективы и который успешно применяют для решения самых разнообразных вопросов теории и практики аналитической хи.мии. Совершенно не выдерживает критики тенденция перехода к монометоду спектральный, радиохимический, атомно-абсорбци-онный анализ. История развития аналитической химии ясно показывает, что многие забытые методы через некоторое время возрождаются, например метод кондук-тометрического титрования к шестидесятым годам модифицирован как высокочастотное титрование. Потенцио-метрия испытывает второе рождение на базе ионселек-тивных электродов, поляризованных электродов и т. д. [c.308]

Раствор обрабатывается избытком K4[Fe(GN)e], причем весь лантан осаждается в виде КЬа[Ре(СК)в]. Осадок отделяется, и избыток реактива оттитровывается потенциометрически или кондук-тометрически. Оба эти метода могут применяться и при непосредственном определении лантана. [c.279]

Ниже обсуждаются некоторые примеры такого специфического фильтрования. Все опыты осуществляли на хелоновых смолах монофункционального качества, при этом точность составляла до 10 ч. на млн. Практическое значение такого метода для аналитических целей заключается в возможности последующего определения ионов хела-тометрическим способом. [c.240]

Фирма Джойс Лоебл производит автоматизированную микрофо-тометрическую установку, оснащенную ЭВМ. Такая установка позволяет полностью использовать информацию, содержащуюся на фотопластинке, тогда как обычно полностью теряется ценная информация о фоне, почернениях различных. линий одного элемента и распределении почернений в контуре линий. Для полного измерения спектра на фотопластинке длиной 25 см требуется меньше минуты. Точность определения длины во.пны на пластинке 0,1 мкм. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология