Бензохинолин ксилолы, этилбензолы

Однако ж- и п-ксилолы удалось разделить, причем даже при различных условиях. Златкис, О Бриен и Шокли разделили их на колонке длиной 5 м при 100 "С на бензилдифениле (15%). Дести с сотрудниками проводили их разделение на 7,8-бензохинолине, а Лангер с сотрудниками —на колонке длиной 10 ж при 100 X на метилпропилтстрахлорфталате (20%). Таким образом, при использовании в качестве жидкой фазы бензилднфенила можно достичь на колонке длиной 5 м полного разделения смеси бензол, толуол, этилбензол и ксилолы. [c.128]

В свое время разделение даже низших ароматических изомеров м- или га-ксилолов) считалось трудной задачей, для решения которой использовались насадочные колонки с такими неподвижными фазами, как галоидфталаты [81], являющиеся акцепторами электронов и образующие комплексы с ароматическими углеводородами, а-нафтиламин, 7,8-бензохинолин [82], 1,8-диаминонафталин, л4-фенилендиамин [83], тг-аминоазобензол, а,а-дипиридил [84], имеющие электроно донорный характер, фенантрен, бензилдифенил [85, 86], обладающие структурной селективностью, а также нитронафталин, а-хлорнафталин, диметилсульфолан [86], а, Р-динафтилсульфид [87]. Однако на указанных неподвижных фазах отношение приведенных удерживаемых объемов м- и п-ксилолов, получается не более 1,06—1,09 [88] (что требует для практически полного их разделения эффективности колонки более 8—10 тыс. теоретических тарелок [89]) и, кроме того, часто не получаются индивидуальные пики этилбензола и о-ксилола. Тетрабензоат пентаэритрита [90, 91] также обеспечивает отношение удерживаемых объемов м- и ге-ксилолов не выше 1,089. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология