Время разделения

К недостаткам процесса с водным раствором карбамида следует отнести возможность осаждения кристаллов комплекса и засорение фильтров в результате выкристаллизовывания карбамида при случайном понижении температуры суспензии во время разделения фаз [21]. Другим недостатком этого варианта является образование эмульсии при интенсивном перемешивании водной и углеводородной фаз. В качестве средств, препятствующих образованию эмульсии, рекомендуется подкислять раствор карбамида уксусной кислотой [120], а также добавлять другие растворимые в воде электролиты [121]. Содержащиеся в технической мочевине примеси (нитраты и хроматы) способствуют уменьшению образования эмульсии [ИЗ].. [c.66]

Для все еще достаточно трудного в настоящее время разделения ионов щелочных металлов большие возможности представляют недавно синтезированные иониты на основе изо- и гетерополикислот [40, 42]. Расширению области применения ионного обмена способствует применение новых растворителей, которые ускоряют ионообменные процессы, происходящие в водных средах. [c.381]

Лабораторные исследования отстаивания водно-топливных эмульсий показали, что независимо от заданной первоначальной концентрации водной фазы по высоте объема, как правило, образуются три характерных слоя 1-чистое топливо 2 - эмульгированное топливо, содержащее воду в виде дисперсной фазы 3 — чистая вода. Очевидно, что задачей очистки топлива от воды является разделение эмульгированной части объема, представляющей собой устойчивый коллоидный раствор с малым (меньше 5 %) содержанием водной фазы. При этом за эталон устойчивой эмульсии принимают эмульсию, полное время разделения которой составляет около 4 ч. Содержание воды около 4 % в эмульгированной части следует считать предельным для реактивных топлив, так как при больщей концентрации воды происходит седиментация раствора и удаление излищней воды из топливных систем не представляет больших технических трудностей. [c.21]

В настоящее время разделение нефти на фракции осуществляется только однократной перегонкой и ректификацией. Перегонку с постепенным испарением, осложненную дефлегмацией, и периодическую ректификацию применяют лишь в лабораторной практике. [c.13]

В первой серии опытов на фильтр помещали в необходимом количестве исходную суспензию, которая затем в течение некоторого времени разделялась под действием силы тяжести на нижний слой сгущенной суспензии и верхний слой чистой жидкости. После этого под фильтровальной перегородкой создавали вакуум и под действием разности давлений разделяли сгущенную суспензию на обычный осадок и фильтрат. При этом установлено, что во время разделения толщина слоя чистой жидкости над сгущенной суспензией остается постоянной до тех пор, пока не закончится ее разделение, а затем чистая жидкость фильтруется через слой полученного осадка постоянной толщины. [c.320]

Исходя из физических представлений о процессе можно принять, что оптимальный режим работы колонны должен начинаться с режима полного орошения (Л = схз), так как колонна в начальный период должна выйти на режим отбора продукта заданного качества. Отсюда длительность режима полного орошения не меньше величины начального интервала. Поскольку начальный интервал составляет небольшую часть времени разделения, то такое предположение может лишь незначительно увеличить общее время разделения. Таким образом, оптимальное управление на начальном интервале можно определить без использования принципа максимума. [c.394]

Однако при разделении смесей высококинящих углеводородов, обладающих большой вязкостью, приходиться увеличивать как температурный градиент, так и время разделения [30, 36, 37]. Так, в работах [36, 37] для разделения нафтенов Сз,—С33 использовался температурный градиент, равный 150° С, причем время разделения составило 150—200 час. Следует все же предостеречь от излишнего увеличения этих параметров, так как иногда после достижения равновесия наблюдается изменение в направлении термической циркуляции, приводящее к ухудшению результатов разделения. Это явление получило название забытого эфф,екта или эффекта Соре. [c.332]

На рис. 4.3 представлены графики, характеризующие процесс коагуляции и седиментации частиц фазы в неоднородном электрическом поле. Тот факт, что с увеличением частоты тока несколько увеличивается время разделения можно объяснить релаксационными явлениями на границе раздела фаз. [c.68]

При одновременном проведении хроматографирования и электрофореза бумажный лист пропитывают раствором электролита и закрепляют между разноименными электродами. Одновременно с подачей напряжения на электроды от источника постоянного тока обеспечивают движение вдоль бумаги подвижного растворителя. Такой процесс значительно сокращает время разделения, однако выполнение его связано с некоторыми техническими трудностями. Поэтому целесообразнее проводить оба процесса последовательно. [c.119]

Катионы щелочной группы (Ы+, Ыа+, К+, М 2+) разделяют на слое силикагель — крахмал. Одновременно на пластинку наносят контрольные пробы этих же катионов по 0,005 мл 1 М растворов их ацетатов, слегка подкисленных уксусной кислотой. Подвижная фаза — 100 мл абсолютного этанола и 1 мл уксусной кислоты. Время разделения — 50 мин. [c.145]

В настоящее время разделение рацематов аминокислот осуществляют в промышленном масштабе. При этом особое значение имеют хроматогра- [c.51]

Даже при высоком значении pH (>10) ЭОП недостаточен для того, чтобы перенести трифосфат к детектору на катоде. Если электрофоретическая подвижность моно- и дифосфата меньше, чем ЭОП, оии переносятся к детектору, которого достигают через различное время. Разделение этой пробы показано на рис 38. При таких экспериментальных условиях векторного вклада ЭОП недостаточно для переноса трифосфата, который в данном случае перемещается в анодное пространство. При переполюсовке можно определить трифосфат, в то время как ди- и монофосфаты вместе с ЭОП движутся в другом направлении. [c.50]

При значениях pH выше изоэлектрической точки (р ) белки существуют в анионной форме, то есть имеют те же заряды, что и стенки капилляра и во время разделения отталкиваются от них. Поскольку очень многие белки имеют значения pi, лежащие в области от нейтральных до слегка кислых, буфер для КЭ должен иметь явно щелочные значения pH (pH 9 - 11). Однако, в случае сильно основных белков (pH > 10) эта возможность достигает своих естественных границ. Кроме этого, в данном случае дают себя знать высокая электропроводность применяемого буфера и отрицательно сказывающееся явление денатурирования, которое может возникнуть в этих характерных условиях. На рис. 57 показано разделение белков в немодифицированном капилляре при pH 11.5. [c.66]

При достаточно больщой величине AU в зазоре возникает заряд. При перемещении зарядов по поверхности и газовому промежутку возникает соответственно ток омического сопротивления /о.с и ток газового разряда /г.р. Если время разделения поверхностей меньше времени перемещения зарядов в точку А, то поверхности после разделения будут иметь остаточные электоическне заряды. Одна поверхность будет заряжена положительным, другая отрицательным зарядом. [c.169]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

Схема простого отстойника дана на рис. 1.26. Чтобы жидкости не смешивались, подбирают опытным путем скорпгть течения, я вблизи впуска эмульсин устанавливают перегородки. Обьгано время разделения составляет —1 ч. Более эффективно оборудование, где используют центробежные силы. Установка такого тина схематически изображена на рпс. 1.27. Конические диски расположены внутри цептрпфугп. Более тяжелая жидкость выталкивается к периферии [c.68]

Из реактора метиловые эфиры жирных кислот и выделившпйси глицерин поступают в сепаратор 4, где глицерин отделяется от мепиловых э4)нров. Время разделения 5 мин., температура 70°. [c.60]

Разделение фосфатов. Орто- и пирофосфорные кислоты, ортофосфористую и фосфорноватистую кислоты разделяют на слое силикагель — крахмал. Для контрольных проб используют по 0,005 мл 0,1 М растворов Na2H2P20, NaH2P04 NaHaPOa и ЫаНгРОа. Подвижной фазой служит смесь метанол — конц. аммиак — 10%-ный раствор трихлоруксусной кислоты — вода (50 15 5 30). Время разделения — 50—60 мин. [c.146]

Разделение проводят при температуре 25 С на колонке длиной 1,8 м и внутренним диаметром 0,6 см, запол-ненной мо-лекулярнми ситами зернением 0,2—0,5 мм. В качестве газа-носителя применяют гелий . Скорость пропускания газа-носителя составляет 100 мл1мин. Время разделения составляет 3— 4 мин. При этом достигается очень четкое разделение азота и суммы аргона с кислородо1М. [c.180]

Режим испытания (на хроматермографе ХТ-2М или ка-ко.м-либо другом) размеры колонки—длина 3,5—6 м, дизгметр. 4—5 мм, зернение адсорбента 0,25—0,5 мм, газ-нооитель — гелий (при определении примесей Оа и Nj) и воздух (при определении На и С2Н4), скорость газа-носителя 3—8 л/ч, постепенное повышение температуры во время разделения (о комнатной до 50—60 °С). (См. также стр. 85, 307.) [c.318]

Во время разделения подкисленной реакциовдой смеси фениловый эфир находится в верхнем слое ввиду наличия в водном растворе большого количества бромистого калия. [c.348]

НИИ полотна применяют воздушное суспендирование волокон. Изделия, получаемые этим способом, но качеству хуже изделий, изготовленных влажным способом (свойлачиванне), однако сухой способ имеет ряд преимуществ не столь остры проблемы борьбы с загрязнением окружающей среды, снижается расход воды. Связующие н добавки можно вводить на различных стадиях изготовления ДВП, например до или во время разделения материала на волокна или позднее—на специальных клеенромазочных машинах (типа Дрейс или Ледпге). Полусухой и сухой процессы проводят прн более высоких (по сравнению с влажным способом) давлении и температуре — 7 Н/мм и 200—250°С. В табл. 9,5 приведены данные о процессах разделения целлюлозных материалов на волокна в производстве ДВП. [c.140]

Неорганические полимеры еще очень мало изучены, и в настоящее время разделение их на классы затруднительно. Поэтому ниже перечислены только наиболее типичные неорганические по-лимерЬ , содержащие элементы IV—VI групп периодической систеч мы Д И. Менделеева. [c.33]

В тех суспензией сорбента покрывают стеклянную или металлич. пластинку получ. слой высушивают на воздухе и нагревают для удаления следов влаги (активируют). Широко использ. промышленно изготовленные пластины с закрепленным слоем. Размеры пластин варьируют от 2 X 2 до 10 X 20 см. На слой сорбента наносят капли анализируемого р-ра объемом 1 — 10 мкл. Край пластины погружают в р-ритель. Эксперимент проводят обычно в камере — стеклянном сосуде с притертой крышкой. Р-ритель перемещается по слою под действием капиллярных сил. Возможно одновременное разделение нескольких разл. смесей. Предложен т. н. колоночный вариант ТСХ, в к-ром р-ритель под давл. пропускают через слой сорбента, покрытый плотно прижатой полиэтиленовой пленкой это позволяет значительно сократить время разделения. Для увеличения эффективности разделения использ. Линия многократные элюирования в том же или перпендикулярном нап-фроита равлении, тем х<е илн др. эшо-ентом. [c.584]

При 1 пики двух в-в на хроматограмме разделяются практически полностью, с ростом увеличивается время разделения, при < 1 - разде тение неудовлетворительное В препаративной хроматографии в связи с введением сравнительно больших ко т-в разделяемых в-в колонка работает с перегрузкой При этом снижается коэф емкости, возрастает высота эхвнвалентная теоретич тарелке, что приводит к уменьшению разрешения [c.153]

По сравнению с хроматографией на бумаге разделение веществ при помощи электрофореза происходит гораздо быстрее (время разделения при высоковольтном электрофорезе составляет от 1 до 2 час). Подбором соответствующего pH при помощи буфера можно добиться разделения даже очень близких веществ. На рис. 486 показаны примеры разделения смеси аминокислот и пептидов на приборах со средним и высоким напря кением. [c.541]

Благодаря дополнительным взаимодействиям через газовую фазу, а также при движении растворителя по слою состав растворителя во время разделення может изменяться. Это часто приводит к трудно воспроизводимым кбэффициентам емкости и, следовательно, к плохой воспроизводимости разделения. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология