Фосфонитрил хлориды

Основным сырьем для производства органических фосфонитрил-хлоридов является тример фосфонитрилхлорида. [c.341]

Фосфонитрил- хлорид -, циклический 253 [c.86]

При нагревании данного полимера выше 300 С образуется жидкий циклический трифосфонитрилхлорид P3N3 I6 (рие. З.Ч5). Пунктиром схематично показаны электронные облака трехцентровых я-МО, образующихся из делокализации электронов свидетельствуют наблюдаемые в ультрафиолетовой области спектры электронных переходов полимерных циклических фосфонитрил-хлоридов. Эти спектры не похожи на спектры ароматических систем и мало отличаются для различных цикли кских структур, состоящих из атомов Р и N. Известно много производных Рз№С1б. получаемых заменой атомов хлора на органические и неорганические радикалы. [c.420]

При взаимодействии РСЬ с NN40 под давлением образуется фосфонитрил-хлорид [c.416]

Пятихлористый фосфор, хлористый амоний Фосфонитрил хлорид (циклический) PO I3 в тетрахлорэтане, 3 ч. Выход 87% Катализатор образуется непосредственно в реакционной смеси [55] [c.399]

Циклические фосфонитрил-хлориды [178] 1 стекло Колумпак (0,177-0,149) Смесь 3% силиконовой смазки с 0,15% карбовакса 20М Гелий [50] 30—230 0,02 [c.358]

Аналогичные вещества получал Броун [121]. Например, при кипячении водных растворов фенолятов натрия с фосфонитрил-хлоридом им были получены вещества, по всем признакам похожие на феноксифосфонитриловые производные, но идентификация их оказалась невозможной. При продолжительном кипячении они темнели, вязкость их увеличивалась, растворимость в аромати- [c.25]

В поисках эффективных присадок был синтезирован ряд соединений (эфиров и тиоэфиров) на основе тримерного фосфонитрил-хлорида (МРСЬ)з [c.126]

Фосфонитрил- хлорид Реагент Молярная ион-центрапня фосфонитрилхлорида Время облучения системы ультрафиолетовым светом, часы Замещение хлора на радикал, % [c.236]

Даже в свежеперегнанном соединении № 8, как показывают ИК-спектры, всегда содержится примесь тримера. Образование тримера фосфонитрил-хлорида может происходить за (лет тримолекулярного превращения трихлорфосфазодихлорфосфина или в результате его разложения по внутримолекулярной схеме с образованием треххлористого фосфора и фрагмента (КРОа), который затем тримеризуется. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология