Следы и примеси в хлористом виниле

Большой интерес вызвали работы, показавшие возможность отказаться от катализатора и снизить температуру процесса с помощью веществ (так называемых инициаторов), способных отщеплять хлор от молекулы дихлорэтана. К таким веществам относятся, в частности, хлор и бром. В 1956 г. советский химик 3. С. Смолян разработал оптимальные условия инициированного разложения дихлорэтана температура 400—425°, концентрация инициатора (хлора) — 2% от веса дихлорэтана, нагрузка на 1 л реакционного пространства — 400 г дихлорэтана. При этих условиях степень превращения дихлорэтана в хлористый винил за один цикл составляет 70%. Этот метод у нас еще не внедрен в промышленность, да и о зарубежных промышленных установках имеется очень мало сведений. В связи с этим большого внимания заслуживает сообщение голландца Флюгтера на VI Национальпом химическом конгрессе, состоявшемся в Милане в 1950 г. В сообщении указывались некоторые детали процесса пиролиза дихлорэтана (рис. 2), разработанного голландской фирмой Ройял-Шелл . Фирмой найдены условия, при которых дихлорэтан практически полностью превращается в хлористый винил одновременно происходит выделение НС1. При проверке метода в промышленных условиях (температура пиролиза 480—500°, давление 1,5— 2 кгс/см ), конверсия дихлорэтана за один цикл составила 70 мол. %, выход хлористого винила — 97—98%. Реакция протекает в кольцевом пространстве, образованном трубками диаметром 70 и 100 мм. При этом соблюдались следующие условия. Дихлорэтан был очень чистым (99,9%), в нем полностью отсутствовала примесь солей железа (в частности, Fe lg), которые приводят к образованию нежелательных соединений или разложению дихлорэтана вплоть до элементарного углерода. Конверсия дихлорэтана не превышала 70% за один цикл во избежание побочных [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология