Ульмана синтез

Ульмана синтез простых эфиров [1537] циклопропанирование олефинов [1539] присоединение [c.414]

Применение метода синтеза карбазолов Гребе — Ульмана. Синтез а- и у-карболинов с помощью этого метода осуществляется легко. 2- 2 -Амино-анилино)пиридин (ХП1), необходимый для получения а-карболина, можно легко приготовить из о- нилендиамина и 2-хлор- [4] или 2-бромпиридина 15]. Обработка соединения Х1И азотистой кислотой дает 1- 2-пиридил)бензотриазол (XIV) [4], который при энергичном нагревании с плавленным хлоридом цинкл теряет азот и переходит в а-карболин (I). Разложение бензотриазола (XIV) проходит более гладко и с лучшими выходами в горячей сиропообразной фосфорной кислоте [6]. [c.187]

Улавливающие агенты. 1,3-Дифенилнафто-[2,3-с]-фуран. Ульмана синтез простых эфиров. Медь хлористая. [c.364]

Гребе — Ульмана синтез карбазолов 8, 566 Гриньяра реакция азиридинов 3, 83 азиринов 3, 556 [c.50]

ГРЕБЕ — УЛЬМАНА СИНТЕЗЫ — термич. раз.ложение 1-фенил-1,2,3-бен зотриазола (1) с образованием карбазола (II) и выделением ааота при нагревании примерно до 360°. Вп(5рвые сиитез был проведен ио схеме [c.504]

Графтв-сополимеры — см. Сополимеризация Грациллин 4—744 Гребе — Ульмана синтезы 1 — 1007 Гремучая кислота 1—1007 Гремучая ртуть 1 — 1008, 562 2-270 [c.559]

ГРЕБЕ — УЛЬМАНА СИНТЕЗЫ — термич. равло-жение 1-фенил-1,2,3-бензотриазола (I) с образованием карбазола (II) и выделением азота при нагревании примерно до 360 . Впервые синтез был проведен по схеме [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология