Карболин

Оксо-6-бензилокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболин (VII). Смесь 540 мл этилового спирта, 27,6 мл серной кислоты и 177,8 г гидразона VI кипятят при перемещивании 2 ч. При нагревании взвесь гидразона VI растворяется и примерно через 1 ч появляется осадок VII. Массу охлаждают до 8—10°С в течение 2 ч. Осадок VII отфильтровывают, промывают 60 мл этилового спирта и 3 раза по 100 мл РОДЫ (до отсутствия кислой реакции на конго). Получают 190 г сырого VII (127 г в пересчете на сухой, выход 80,7%), который без высушивания направляют на следующую стадию. [c.169]

Диметил-1,2,3,4,4а,9а-гексагидро-у-карболина дигидрохлорид [c.234]

Диметил-1,2,3,4-тетрагидро-у-карболин (V). К смеси 1,67 л этилового спирта, 578 г IV и 344 мл конц, соляной кислоты прибавляют при перемещивании и охлаждении 266 г И с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была не выше 35 С. Дают выдержку 15 мин, после чего кипятят 40 мин, охлаждают до 70 °С, прибавляют 1,07 л воды и 73 г угля. Кипятят 10 мин, фильтруют, охлаждают до 20—25 С и подщелачивают насыщенным водным раствором поташа по фенолфталеину. Осадок V отделяют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 50—60°С. Получают 304 г (68%, считая на IV) V с содержанием основного вещества не менее 98% и т. пл. 149—150°С. [c.237]

Оксо-6-метокси-9-(р-диметиламиноэтил)-1,2,3,4-тетра-гидро-р-карболина гидрохлорид (II). К суспензии 432 г [c.244]

Кето-3-метил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-р-карболин (VII). [c.158]

Бензо-2-карболин образуется с выходом 76% при обработке соответствующего формамид а хлорокисью фосфора при 110° 1]Э0], Б то время как фенантридины в столь же мягких условиях получить не удается. [c.119]

Пропитка древесины карболинием, кульбафиксом (средства для консервации дерева), базилитом (средство для защиты от пламени) или раствором сульфата железа не влияет на результат взрыва. Заметно более мощными взрывами характеризовались предварительно обугленные образцы независимо от того, были ли они до обугливания пропитаны указанными выще веществами или нет. [c.56]

В основе этих и многих других растительн1э1х основа-ваний лежит кольцевая система 3-карболина. [c.1120]

Оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболин (IX). К 1,24 л 50% этилового спирта прибавляют кислотный катализатор и 295 г 3-п-метоксифенилгидразона пипери-диндиона-2,3 (VIII) и кипятят 3 ч, охлаждают до О— (+3°С), перемешивают при этой температуре еще 2 ч (снижение температуры ниже 0°С приводит к загрязнению выкристаллизовывающегося продукта смолистыми примесями). Осадок IX отфильтровывают, отмывают водой до нейтральной реакции (расходуется 1,68 л воды) и высушивают в вакууме при 60—70 °С. Выход 192,5 г (70%). [c.164]

Бензилокситриптамин-2-карбоновая кислота (VIII). К раствору 216 г едкого кали в 1,3 л воды прибавляют 100 г карболина VII (в пересчете на сухой) п 1,3 л этилового спир -а. Кипятят при перемещивании 6 ч, подкисляют уксусной кислотой ( 216 мл) до pH 6, охлаждают до 20—30 °С, дают выдержку I ч. Осадок отфильтровывают, промывают 200 мл 50% этилового спирта и 5 раз по200мл [c.169]

Проводимые в течение рйда лет в Институте фармакологии АМН СССР исследования тетра-(УП) и гекса-(УП1) гидропроизводиых у Карболина [ПО, 111, 118, 119] позволили выявить в этом классе триклических соединений вещества, угнетающие ЦНС, для которых характерно сочетание нейролептической и антидепрессивной активности [c.221]

Производное другой тетрациклической системы — пи-разино- Р-карболина (X) — лекарственный препарат инка-зан (см. с. 243) [41] явился антидепрессантом со стимулирующим влиянием на ЦНС, Инказан в отличие от трициклических антидепрессантов имизина и амитриптилина не показывает холинолитических свойств, не усиливает действия гексенала и анальгетиков [149, 150]. [c.222]

Диметил-1,2,3,4,4а,9а-гексагидро-у-карболина дигидрохлорид (карбидин) (VI). К нагретому до 70°С раствору 700 г V в 6,8 л изопропилового спирта прибавляют при перемещивании 8,3 г хлорной ртути и 3 кг цинковой пыли. Дают выдержку 10 мин, после чего при 70—78°С в течение 2 мин приливают 23,3 л конц. соляной кислоты со скоростью сначала 150 мл/мин, а затем 2,9 л/ч (проведение процесса при температуре ниже 70 °С снижает его скорость, а при температуре выше 80 °С масса темнеет. В обоих случаях выход и качество продукта ухудшаются). Цинковую пыль прибавляют порциями по 1 кг через каждый час (всего загружают 9,24 кг). Дополнительно дают выдержку 1 ч при 70—78°С, контролируют конец реакции по содержанию V (должно быть не более 10%), охлаждают до 60 °С, отфильтровывают от цинкового шлака. Фильтрат охлаждают до 10—15 °С и подщелачивают 25% водным раствором аммиака до pH 9—10. Дают выдержку 30 мин, контролируют pH и экстрапфуют основание VI хлороформом (4 л и 3 раза по 2 л). Хлороформные экстракты промывают водой (2 раза по 2 л), сушат сульфатом магния, фильтруют и добавлением 400 мл спиртового раствора хлороводорода (до pH 1—2) выделяют дигидрохлорид VI, который отфильтровывают, промывают [c.237]

Оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболин (I), получаемый так же, как описано в синтезе мексамина (см. с, 161), алкилируют р-диметиламиноэтилхлоридом в сухом диметилформамиде в присутствии гидрида натрия с последующим переводом продукта в гидрохлорид II добавлением к спиртовому раствору основания спиртового раствора хлороводорода. Гидрохлорид II обрабатывают хлорокисью фосфора с последующим алкоголизом промежуточного дихлорфосфоната III в инказан (IV). [c.244]

При помощи реакции Бишлера — Напиральского можно получить не только изохинолищз , но также и фенантридины, бензо-ХИ110ЛИЗИНЫ и 2-карболины. Однако общий характер реакции при этом сохраняется, а потому указанные синтезы рассматриваются вместе, причем будут отмечены только случаи отклонения от нормального хода реакции. В настоящее время известно большое число примеров синтеза Бишлера — Напиральского, так как указанная реакция многократно использовалась для получения различных алкалоидов и их аналогов . Однако сама по себе эта реакция изучена мало разнообразие использованных соединений недостаточно велико даже для того, чтобы можно было сделать [c.102]

Приведенные ниже таблицы состарлепы па основании литературных данных и охватывают работы, опубликованные до июля 1949 г. Соединения расположены в таблицах в порядке увеличения количества заместите.,чей в ядре. Среди соединений, имеющих одинаковое число заместителей, сначала приводятся те, которь С содержат ааместитель в месте замыкания кольца (положение I в изохинолинах и 2 Карболинах, положение 9 и фенаптридинах). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология