Бромпиридин

Относительно трудная доступность нитропиридинов заставила искать другие способы получения аминопиридинов. Синтез их возможен путем нагревания хлорпиридинов с аммиакатом хлористого цинка или бромпиридинов с ЫНз в присутствии солен меди, а также путем расщепления азидов или амидов пиридинкарбоновых кислот. Однако в настоящее время гораздо чаще проводят прямое аминирование пиридина и его производных по А. Е. Чичибабину нагреванием с амидом натрия. Из пиридина и амида натрия образуются, например, 2-амино- и 2,6-ди-аминопиридин. Механизм этой реакции, вероятно, следующий [c.1016]

Бромпиридин получают действием брома на хлоргидрат пиридина, нагревая в запаянных трубках при высокой тeмпepaтype 3-Бромпиридин можно также получить путем бромирования в газовой фазе >з или путем диазотирования 3-аминопиридина и разложения полученного диазониевого соединения по методу Зандмейера . [c.204]

Заслуживает внимания то обстоятельство, что 2-бромпиридин и 2,6-дибромпиридин с магнием дают нормальные гриньяровские соединения. [c.1016]

J — 0-нитроанилин 2 — м-нитроаннлин 3 — л1-хлорантт-. лин 4 — п-броманилин 5 — анилин 6 —л1-метпланилин 7 — наркотин 8 — папаверин 9 — морфин зо — кодеин 11 — а-бромпиридин 12 — хинолин 13 — пиридин 14 — сс-николин 15 — пиперидин 16 — диметиланилин 17 — диэтиланилин. [c.354]

Получение З-винил-5-бромпиридина дегидратацией [c.256]

Рассчитайте момент диполя 3-бром-пиридина из значений моментов диполя пиридина (2,20 О) и 4-бромпиридина (0,77 О). [c.212]

Аналогичные реакции были проведены с п-броманилином, м-иод-бензойной кислотой и а-бромпиридином, причем выходы были удовлетворительными. [c.331]

З-Винил-5-бромпиридин получен дегидратацией 3-(а-оксиэтил)-5-бром-пиридина [340]. [c.256]

Фракция I (кипящая до 117°) является почти чистым пиридином, который может быть повторно применен для реакции. Фракция II (кипящая в интервале 117—160°) содержит около 10% 3-бромпиридина. Температура кипения чистого 3-бромпиридина 173—174°, [c.204]

Бромпиридин 202 Пирослизевая кислота 737 [c.883]

По другому методу бромиды получают нагреванием комплекса бромистого водорода с бромгидратом пербромида пиридиния при 200 °С. При этой температуре реакция, вероятно, идет по свободнорадикальному механизму. При 400 С образуется 2-бромпиридин. [c.456]

З-Ацетил-5-бромпиридин. К 0,32 моля безводного этилата натрия, полученного в 108 ксилола, прибавляют 46 г (0,2 моля) этилового эфира 5-бромникотиновой кислоты, 33,4 г (0,38 моля) этилацетата и 50 мл ксилола. Смесь нагревают при перемешивании в течение 6 час. и оставляют на ночь. Затем смесь выливают в 800 мл ледяной воды, подкисляют 40 мл [c.256]

З-Винил-5-бромпиридин. 103 г 3-(а-оксиэтил)-5-бромпири-дина дегидратируют над окисью алюминия в паровой фазе при 300° и остаточном давлении 50 мм. Получают 63 г З-винил-5-бромпиридина выход равен 67% от теорет. [340]. [c.257]

Аминопиридин получают также из 6-аминоникотиновой кислоты декарбоксилированием при нагревании выше температуры плавления из амида пикрлиновой кислоты по Гофману или из 2-бромпиридина путем аммонолиза . [c.289]

Можно проводить реакцию и в паровюй фазе, пропуская смесь паров -брома и пиридина через трубку, наполненную пемзой или стеклянными кольцами и нагретую до 300° замещение также происходит в Р-положение и получается смесь Р-бромпиридина (выход 39%) и р, р -дибромпиридина (выход 16%). Если парофазное бромирование пиридина проводить при более высокой температуре — при 500°, то главными продуктами реакции являются а-бромпиридин (выход 45%) и а, "-дибромпиридин (выход 17%) [c.189]

Бромпиридин—бесцветная жидкость с 74—75° С (13 мм рт. ст.). Выход около 22 г (87%). .Спектр ПМР ( I4) 7,17 (Н-5) 7,40 (Н-3) 7,46 (Н-4) 8,31 м. д. (Н-6). Лз4 = 8,03 I45 = 7,39 56 = 4,81 Гц. [c.59]

Сульфирование пиридина производят дымящей серной кислотой в присутствии сернокислой ртути при 230° С в течение 24 ч при этом получается пиридин-З-сульфокислота. Галоиди-рование пиридина также производится при высоких температурах. Бромирование пиридина при температуре 300°С приводит к образованию смеси З-бромпиридина и 3,5-бромпиридина, а при 500° С — смесь 2-бромпиридина и 2,5-дибромпиридина. [c.86]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.202 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.202 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.314 , c.317 , c.392 , c.394 , c.401 , c.426 , c.427 , c.434 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.314 , c.317 , c.392 , c.394 , c.401 , c.426 , c.427 , c.434 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.61 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.208 , c.211 , c.215 , c.243 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.207 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология