Гребе

В лабораториях осуществлялся синтез природных красителей. В 1867 г. Адольф Байер (автор теории напряжений) начал осуществление плана исследований, которые в итоге привели его к синтезу индиго. (Ранее индиго получали из индигоносных растений, крупные плантации которых расположены на Дальнем Востоке и в Южной Азии.) В 1868 г. ученик Байера Карл Гребе (1841—1927) синтезировал другой важный природный краситель — ализарин. [c.124]

Предлагаемая вниманию читателей книга Ф. Андреаса и К. Гребе в сжатой форме освещает широкий круг вопросов химической технологии пропилена. По существу, монография представляет собой систематизированный обзор современных промышленных процессов, сырьем для которых служит пропилен. Достаточно подробно и полно освещены промышленные процессы получения собственно пропилена. [c.5]

Ф. Андреас, К. Гребе ХИМИЯ ПРОПИЛЕНА [c.368]

Отмытый полипропилен подают в вакуум-греб-ковую сушилку 12, в которой при температуре 95 °С высушивают до влажности не более 0,1%. [c.12]

Синтетический ализарин стал впервые готовиться в заводском масштабе в 1869 г., т. е. сейчас же после работ Гребе и Ли-бермана. В 1873 г. был разработан промышленный способ получения ализарина, который с некоторыми изменениями применяется и в настоящее время. Сущность этого способа заключается в следующем. [c.539]

На рис. 246 показан осадитель с периферическим приводом. Отличительной особенностью этих аппаратов является то, что греб-ковые фермы приводятся во вращение не с помощью червячной пары, как у отстойников с центральным приводом, а с помощью ведущей тележки 5. Двигаясь по рельсу вокруг отстойника, тележка тянет за собой гребковую ферму, которая продвигает шлам к выходному штуцеру 9. Периферический привод применяется в отстойниках большого диаметра. [c.319]

Гофман К. 783 Гоффман О. 771 Гребе 719, 722 Греве 893, 1113 Грей 38, 273 Греи 2 [c.1150]

Впервые ализарин был выделен из корня марены, которую культивировали на побережье Средиземного моря. Немецкие химики Гребе и Либерман установили химическое строение ализарина, а затем, исходя из антрацена, синтезировали его (1869). Это был первый синтез природного красителя. Высоко оценивая этот факт, Ф. Энгельс говорил Химические вещества, образующиеся в телах животных и растений, оставались такими вещами в себе , пока органическая химия не стала приготовлять их одно за другим тем самым вещь в себе превращалась в вещь для нас, как, например, ализарин, красящее вещество марены, которое мы теперь получаем не из корней марены, выращиваемой в поле, а гораздо дешевле и проще из каменноугольного дегтя . [c.335]

Наряду с красителем индиго ализарин был известен еще в глубокой древности. В течение долгого времени его получали из корней растения марены. Только в 1869 г. немецкие химики Либерман и Гребе, установив строение ализарина, разработали способ получения его из антрахинона, осуществив, таким образом, первый в истории химии синтез очень ценного в то время природного красящего вещества. Это открытие имело огромное экономическое значение. [c.408]

Промышленный синтез ализарина — сплавление антрахинонсульфокислоты с едким натром—почти одновременно разработан Гребе и Либерманом, Перкиным, а также Ризером. Раньше щелочное плавление проводилось без каких-либо добавок, и поэтому введение второй гидроксильной группы в молекулу ализарина происходило в результате окисления кислородом воздуха [c.722]

К. Шорлеммер в своей книге Возникновение и развитие органической химии (1894 г.) писал по этому поводу, что открытие Гребе и Либермана произвело полный переворот в ситцепечатании, в крашении и в производстве мареновых препаратов гораздо скорее, чем ожидали... Двадцать лет тому назад годичный сбор марены составлял около 500 тыс. т, из которых половина приходилась на Францию, но уже десять лет тому назад весь экспорт из Авиньона составлял 500 т. Когда друг автора, посетивший несколько лет тому назад этот интересный старинный город, попросил показать ему плантации марены, то получил ответ Она больше не растет, так как ее производят машинами . Открытие искусственного ализарина отразилось не только на земледелии, но еще большее влияние оно оказало на производство каменноугольной смолы, каустической соды и хлората калия. Что касается трехокиси серы, применяемой для получения серной кислоты, то ее производство открыло совершенно новую отрасль химической промышленности . Через 30 лет после открытия К. Гребе и К. Либермана цена на этот краситель упала более чем в 30 раз. [c.41]

Карл Гребе (1841—1927) — немецкий химик-органик, ученик Р. Бунзена, Г. Кольбе и Л. Байера с 1864 г. химик па красильной фабрике с 1870 г. профессор химии университета в Кенигсберге с 1878 по 1906 г. профессор Женевского университета. В 1920 г. опубликовал Историю органической химии за период с 1770 по 1880 г. [c.245]

В развитии органической химии, больше чем в других областях химии, сказалось влияние такого фактора, как преемственность в научных исследованиях. Отмечая эту черту развития органической химии, А. М. Бутлеров в свое время говорил, что А. А. Воскресенский, открыв хинон, как бы высек искру, из которой в результате дальнейших работ Ф. Велера, К. Гребе и А. Байера возникло пламя — разработан метод искусственного получения ализарина на основе антрацена. [c.259]

Гребуются вальцы большой мощности, так как длина валков доходит до 12 метров. [c.24]

Точное рещение этой системы является весьма сложной задачей, гребующей применения математических методов, выходящих за рамки настоящей книги. Мы ограничимся здесь поэтому приведением в окончательном виде рещ1ения, наиболее простого по форме и удобоприменимого [34], [131 , дополнив его выражениями для кольцевого момента К и угла поворота й, а также подробнь м рассмотрением оболочки, замкнутой в вершине. Положим [c.111]

Реактор, в котором нрокодятся процессы под высо КИМ давлением, называется автоклавом. Автоклавы эксплуатируются в соответствии с требованиями, предъявляемыми к сосудам, работающим под давлением. В сроки, определенные рабочими инструкциями, а также после вскрытия, замены отдельн[,1х деталей и узлов для проверки герметичности автоклава и арматуры производится гидравлическое испытание. При наличии в автоклаве мешалки с механическим приводом последний должен быть огражден сплошным кожухом. Слабым . естом в реакторах с мешалками являются сальниковые уплотнения. При непрерывном перемешивании и наличии высокого давления во избежание потери давления уплотнение гребует сильной затяжки, что приводит к быстрому его износу и, как следствие, к пропуску продукта. В последнее время все большее распространение получают автоклавы с экранированным двигателем, исключающим выделение веществ в воздух производст венных по.мещений (см. стр. 73). [c.91]

Вероятно, наибольшую ценность для практики вследствие меньшей себестоимости синтеза представит структурный тип (еще не оцененный в антидетонационном отношении), которы1г может быть назван типол1 одностороннего гребия>. Это углеводороды, получаемые по реакции К. Циглера [126] — полимеризацией нелинейного типа (или крое .полимеризацией) дивинила с последующим гидрированием полимеров. [c.278]

Синтез ализарина. В 1865 г. К. Гребе в К. Либерман перегоняя с цинковой пылью природный ализарин (С14Н8О4) выделили антрацен (СиНю), найденный Ж. Дюма и О. Лораном в каменноугольном дегте. В 1868 г. К. Гребе и К. Либерман получили ализарин но следующей схеме [c.245]

Метилирование фенола в водном растворе щелочи впервые исследовал Ульманн [370]. Гребе [371] показал, что при продолжительном нагревании реакционной смеси обе метильные группы могут вступить в реакцию алкилирования [372]. Наилучшие результаты достигаются в присутствии очень небольшого количества воды, например при прибавлении диметилсульфата к раствору фенола в едком натре при 45—60°. При указанной температуре заканчивается первая стадия реакции [369, 373]. Вторая метильная группа вступает в реакцию при нагревании реакционной смеси при 100—105° в течение часа. При таком способе можно получить анизол с выходом 95%. [c.66]

После работ Гребе (23) и Мейер и Гофмана (88) во всех руководствах, посвященны1( термическим реакциям углеводородов (37, 206), обычно указывается, что при крекинге дифенилметана образуется флуорен [c.175]

В решении обратной задачи (синтеза) щтнимаются заданными допустимая вероятностная мера Р и смешение кро.мок С. = п8, гребуется опре-210 [c.210]

Правильное представление о строении этого углеводорода было впервые высказано Эрленмейером старшим, а затем до казано Гребе. Последний при окислении дихлорнафтохи-н о н а, который может быть синтезирован из нафталина, получил фталевую кислоту и таким образом твердо установил наличие в нафталине одного бензольного ядра. При действии пятихлористого фосфора дихлорнафтохинон превращается в пентахлор н а ф т а л и н, окисление которого приводит к образованию 1етрахлорфта левой кислоты. Это второе расщепление показывает, что в молекуле дихлорнафтохинона имеется еще второе, хлорированное бензольное ядро и, следовательно, молекула нафталина состоит из двух кольцевых систем после расщепления любой из них [c.503]

Искусство крашения краппом было, по-видимому, известно еще древни.м индусам, персам и египтянам. Крапп культивировался в Малой Азии и на Кипре уже несколько тысяч лет тому назад, оттуда проник в Италию и, значительно позже (начиная с XVI в.), во Францию, Голландию и Эльзас, где разводился в больших количествах. Работы по выяснению строения ализарина, начатые в 1868 г. Гребе и Лнбер-маном, и синтетическое получение краппового красителя очень быстро привели к полному вытеснению природного продукта с рынка. [c.719]

Для выделения одного грамм-эквивалента любого вещества гребуется пропустить количество электричества, равное величине Р, где / —Л а =96 487 Кл/г-экв"и называется числом Фарадея., Физический смысл ее состоит в том, что она выражает величину заряда I моля электронов. [c.265]

Реальный водородный электрод не обладает таким высоким быстродействием (равновесные потенциалы устанавливаются через 1—3 мин после смены раствора), но это определяется другими причинами гребуется время для-насыщения раствора водородом, платиновая чернь имеет поры, в которых раствор заменяется медленно и т. д. [c.545]

В 1866 г. Э. Эрленмейер предложил для нафталина СюНа формулу из двух бензольных колец с двумя общими углеродными атомами, которая была подтверждена экспериментальными исследованиями Гребе и Фиттига. [c.211]

Применение неразрушающего контроля связано с )пределенными расходами, обусловленными не только стоимостью амой операции неразрушающего контроля, но также eoбxoдимo тью ремонта или восполнения забракованных изделий, юэтому введение контроля или замена одного его метода другим гребует специального обоснования. Методика расчета экономической эффективности от применения неразрушающего контроля [65,66 предлагает следующее. Для сравнения различных вариантов совершенствования технологии производства необходимо сумму текущих затрат (себестоимости) С и единовременных затрат (капитальных вложений) К привести к одинаковой размерности. Это делают с помощью нормативного коэффициента эффективности Е . Отсюда общие затраты 3 на производство продукции или выполнение отдельной технологической операции определяют формулой [c.34]

До 1869 г. ализарин добывался из корней растения, известного под названием марены, разводившегося на юге Франции и на Кавказе. В 1868 г. Гребе и Либерман, производя восстановление ализарина перегонкой с цинковой пылью, перевел его в антрацен. Это дало необходимые сведения для выяснения строения ализарина. Еще раньше было установлено, что ализарин образует сложные эфиры, в молекулах которых находятся два остатка одноосновной кислоты, и растворяется в щелочах, т. е. что ализарин является двухатомным фенолом. Состав антрацена выражается формулой С,4Н,о, состав антрахинона— Сх НдОа, а состав ализарина—С14Н8О4. Исходя из этих данных Гребе и Либерман решили, что ализарин является двугидроксильным производным антрахинона. Свое предположение они подтвердили синтезом ализарина. Это был первый случай получения синтетическим путем красителя, встречающегося в растительном мире. [c.539]

История химии (1976) -- [ c.245 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.539 , c.540 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.202 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.216 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.539 , c.540 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.597 , c.603 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.251 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.388 , c.474 , c.512 , c.517 , c.645 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.3 , c.8 , c.10 , c.48 , c.156 , c.170 , c.173 , c.208 , c.215 , c.232 , c.234 , c.273 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.251 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.205 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.425 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология