Бензотриазол

В последние годы делаются попытки расширить круг изделий, защищаемых антикоррозионной бумагой с бензотриазолом, и, преж-жде всего, обеспечить защиту стали от атмосферной коррозии. Предложены композиционные смеси, содержащие наряду с бензотриазолом и его производными ингибиторы, предназначенные для защиты черных металлов. В качестве добавок, придающих универсальность, используются фосфорнокислый натрий, нитрит натрия и мочевина, соли амидов, аминов и т. д. [118]. [c.128]

Поскольку хроматы загрязняют окружающую среду, в последние годы разработано больщое число ингибирующих составов (например, органических фосфорных кислот), эффективных в щелочных водах и биологически безвредных [16]. Предложена нетоксичная смесь ингибиторов, состоящая из азолов и водорастворимых фосфатов (например, гидрофосфата натрия и три-полифосфата натрия) [17]. В качестве ингибирующего компонента водосодержащих составов для замкнутых систем охлаждения можно успешно использовать молибдат натрия [17, 181. Применяют также нетоксичную свободную от хроматов композицию ингибиторов, содержащую сорбитол, бензотриазол или толилтриазол и водорастворимые фосфаты [17]. [c.281]

Для а 3 И м И д О б е н 3 О Л а, или бензотриазола, теоретически воз.можны 2 десмотропные формы [c.1009]

Фотостабилизаторы на основе бензофенона, а также бензотриазолов и салициловой кислоты широко используются для защиты полиолефинов, полиамидов и других полимеров. [c.292]

Амино-(4-гидрокси-2-сульфо-7-нафтил)бензотриазол [c.365]

Было показано, что присутствие 5-метил-1,2,3-бензотриазола (БТА) в проявляющем растворе при глубинном проявлении микрокристаллов типа ядро-оболочка с ядром стабилизированным 1-фенил-5-меркапто-1,2,3,4-тетразолом (ФМТ), позволяет повысить максимальную плотность проявленного изображения с одновременным понижением оптической плотности вуали (см. рис.2, где 1 - гл. проявитель с БТА 2 - гл. проявитель с ТАИ 3 - гл. проявитель без стабилизатора 4 - поверхностное проявление ядра.) [c.95]

О химии бензотриазола см. обзор [230]. [c.87]

Выход 4,0—4,6 г (67—77%). Бесцветные иглы с 98—99° С. Бензотриазол можно также очистить перегонкой в вакууме, собирая фракцию с 156—159° С (2 мм рт. ст.) [265]. Спектр ПМР (ацетон) 7,37 (м., Н-5,6) 7,96 (м., Н-4,7) 12,86 м. д. (NH). [c.87]

Для проверки эффективности предложенных ингибиторов и уменьшения скорости коррозии внутренних каналов статорной обмотки генераторов они были введены в охлаждающую воду действующих генераторов [5]. Испытания показали, что в течение нескольких месяцев после введения ингибиторов скорость коррозии по сравнению с контрольной (без ингибиторов) системой постепенно уменьшается сначала в 3—5, затем в 80—130 и наконец в 1000 раз и более. Достигнутый уровень низких скоростей коррозии < 3,8-10 г/(м -ч) в дальнейшем устойчиво сохраняется. Поверхность датчиков коррозии в системах, защищенных ИКО, сохраняет первоначальный зеркальный блеск и не содержит отложений, в отличие от датчиков из контрольной системы, всегда покрытых значительным количеством меднооксидных отложений темного цвета. Защитная пленка комплексных ионов меди с компонентами ингибитора образуется на границе меди с водой и сопровождается адсорбцией моноэтаноламина и бензотриазола. Процессы адсорбции и формирования пленки длятся несколько суток. Через б сут после введения в систему концентрация бензотриазола падает в 25—30 раз, а спустя еще неделю становится меньше предела обнаружения. Тем не менее, высокий ингибирующий эффект, обусловленный образованием защитной пленки, сохраняется в течение длительного времени. Повторное введение бензотриазола требуется не чаще 1—2 раз в полугодие. [c.219]

Неочищенный бензотриазол помещают в специальную колбу Клайзена емкостью 200 лл ( Синт. орг. преп , сб. 1, стр. 142, рис. 8) и перегоняют в вакууме (примечание 2). Выход белого (с желтым оттенком) твердого вещества с т. кип. 201—204° (15 мм) [156—159° (2 мм)] составляет 92—99 г. Препарат расплавляют в приемнике с помощью коптящего пламени горелки и выливают в 250 мл бензола. Прозрачный раствор перемешивают до тех пор, пока не начнется кристаллизация затем раствор в течение 2 час. сильно охлаждают и препарат отфильтровывают па воронке Бюхнера. Выход бесцветного бензотриазола составляет 90—97 г (75—81% теоретич. примечание 3) т. пл. 96—97°. [c.105]

Бензотриазол (БТА) СвНаЫз — ингибитор, широко используемый для предупреждения коррозии меди и ее сплавов [46]. Образуемая им характерная защитная пленка состоит из нескольких слоев. Толщина пленки обычно обусловлена pH раствора и колеблется от менее чем 0,01 мкм в нейтральных и слабощелочных растворах до 0,5 мкм в кислых [47, 48]. В разнообразных экспериментальных условиях установлено [49], что БТА вначале адсорбируется на Си О, присутствующем на поверхности меди, а затем образует поверхностный комплекс с Си . [c.274]

ВНХ-ЛФ-408 (ТУ 21-01-32804119—98) — производное морфо-лина, бензальдегида и бензотриазола. Предназначен для защиты сложных изделий (состоящих из различных металлических и неметаллических материалов) от атмосферной и микробиологической коррозии при эксплуатации, хранении, консервации и транспортировании в различных климатических зонах. Применяют в виде порощка, на пористом носителе с содержанием ингибитора 10—12 % (мае. доля), в виде таблеток, гранул. Обеспечивает защиту сроком до 10 лет при надежной герметизации изделий. [c.378]

При диазотировании в водных растворах изомерных фени-лендиаминов — веществ более основных, чем анилин, — возникают обусловленные различными причинами затруднения. Если использовать прямой метод, то из о-фенилендиамина образуется гетероциклическое соединение — бензотриазол (56). Его об- [c.435]

Примечание. Для работы можно применять 2 н. раствор USO4 без и с добавкой триацетамида (0,01 г/л) или бензотриазола (0,1 г/л) 0,5 н. раствор 8п50ч без и с добавкой трибензиламина (0,005 моль/л) растворы комплексных и других солей. [c.214]

Производные карбазола могут быть получены а) нагреванием производных 2,2 -диаминобифеиила под давлением в присутствии кислот б) диазотированием производных 2-аминодифениламина и нагреванием полученных 1-арил-1,2,3-бензотриазолов. Обсудите механизмы замыкания пиррольного кольца в приведенных реакциях. Какой способ Вы рекомендовали бы для получения 3-бензоил-карбазола [c.282]

Инвертные мыла обладают заметной бактерицидной активностью (например, зефиран), хотя их использование ограничено из-за высокой токсичности. Особенно активным оказался бромистый 1-лаурил-З-этил-бензотриазолий [c.615]

Две аминогруппы в одном бензольном ядре можно диазотировать в специальных условиях, например прй растворении амина в концентрированной фос рной кислоте или ледяной уксусной кислоте и последующем действии нитрозилсерной кислотой. Этим методам диазотируются фенилендиамины. В обычных условиях диазотирование о-фенилендиамина приводит к образованию бензотриазола [c.454]

При действии азотистой кислоты на о-фенилендиамнн в среде рГазбавленной уксусной кислоты образуется бензотриазол [12, 264]. [c.87]

Легко проходит алкилирование бензотриазола (175], карба- [c.88]

В закрытых системах охлаждения автомобильных двигателей используют несколько металлов, в том числе чугун, сталь, медь, латунь, оловянный припой, а в некоторых типах двигателей и алюминий. В таких системах охладитель может состоять из водогликолевой смеси с температурой -47° +90°С. Поскольку эти условия, с точки зрения коррозии, очень опасны, к гликолю обычно добавляют композицию ингибиторов, содержащую бензотриазол, силикат, борат, молибдат, нитрат и нитрит. [c.74]

Бепзотриазол был получен непосредственно действием азотистой кислоты на о-фенилендиамин , а также омылением аци-лированного или ароилированного бензотриазола, предварительно [c.105]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.72 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.104 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.72 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.170 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология