Пинен, эпоксид

Получают конденсацией камфоленового альдегида с пропионовым альдегидом с последующим избирательным Гидрированием образующегося непредельного альдегида [76]. Камфоленовый альдегид получают эпоксидированием а-пине-иа и изомеризацией образующегося эпоксида [c.85]

Окисление а-олефинов Сц—Си и а-пинена исследовано в присутствии кобальтовых катализаторов, в которых в качестве полимерной матрицы использованы поливиниловый спирт и различные акриловые и метакриловые полимеры и сополимеры [401]. Основными продуктами окисления а-пинена являются эпоксид, кетон и спирт, а в случае а-олефинов — соответствующие гидропероксиды. Активность катализатора с кислородсодержащими лигандами выше, чем с азотсодержащими (нитрилы или амиды). [c.162]

Реакция с эпоксидами (И, 193—195 V, 254). Крэндолл н Кроули [I] разработали подробную методику превращения окиси а-пинена (1) в пинокарвеол (2) под действием Л.д. в эфире [c.295]

Отмечается возможность образования эпоксидов и продуктов их дальнейшего превращения при окислении а- и р-пинена [87]. При окислении винилзамещенных циклоалканов основными продуктами реакции являются соответствующие цис- и транс-гидропероксиды выходы эпоксисоединений от суммы идентифицированных кислородсодержащих продуктов составляют для винилциклогептана всего 11 мол. %, для винилциклогек-сана 20 мол.%, для 4-винилциклогексена-1—5 мол.%. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология