Пинокарвеол

Над Си при 280° наблюдаются, например, следующие интересные превращения сабинола и пинокарвеола [11] [c.448]

В эфирных маслах найдены некоторые кнслородсодержащие производные а-пи-нена. Так, например, в испанском эвкалиптовом масле содержатся спирты миртенол и пинокарвеол, альдегид миртеналь и кетон пинокарвон [c.841]

Реакция с эпоксидами (П, 193—195 V, 254). Крэидолл н Кроули [I] разработали подробную методику превращения окиси о -иинена (1) в пинокарвеол (2) под действием Л.д. в эфире [c.295]

В более поздней работе на основе тщательного разделения и исследования продуктов аутоокисления а-пинена было доказано, что промежуточными продуктами этой реакции должны быть все три гидроперекиси (XV, XVI, XVII). Определение соотношения их количеств было затруднено вследствие присутствия соединений, образовавшихся в результате дальнейшего превращения первичных продуктов разложения гидроперекисей. Однако были выделены вербеной, транс-вербенол, транс-пинокарвеол, транс-карвёол, миртеналь и эпоксидное производное а-пинена [c.481]

Главные составные части эвкалиптового эфирного масла цинеол или эвкалиптол (75—85%), пинокарвеол до 25%. глобу-лол, валерьяновый, масляный и капроновый альдегиды. Кроме эфирного масла, лист эвкалипта содержит смолы, таниды и сложные органические соли кальция. [c.125]

На основании этих данных можно было сделать вывод о течении реакции в сторону хлорирования СНд-группы пинена. Однако такой вывод противоречил закономерностям, установленным ранее при хлорировании непредельных соединений с четвертичным углеродным атомом (стр. 421). Учитывая возможность аллильной перегруппировки в процессе перегонки продукта реакции, Тищенко и Матвеев перегнали его при 2 мм, причем так, чтобы температура в колбе не превышала 70°С. В результате им удалось выделить первичный продукт реакции—хлоргидрин пинокарвеола. Полученный хлоргидрин пино-карвеола при температуре выше 70° С необратимо изомеризу-ется в хлоргидрин миртенола. Таким путем было доказано, что в данном случае реакция течет также за счет аномального процесса хлорирования с образованием неустойчивого монохлорида с перемещенной двойной связью—хлоргидрина пинокарвеола, который затем перегруппировывается в хлоргидрин миртенола [c.665]

Учитывая возможность аллильной перегруппировки в процессе перегонки продукта реакции, Тищенко и Матвеев перегнали его при 2 мм, причем так, чтобы температура в колбе не превышала 70°. В результате им удалось выделить первичный продукт реакции— хлоргидрин пинокарвеола. Полученный хлоргидрин пинокарвеола при температуре выше 70° необратимо изомеризуется в хлоргидрин миртенола. Таким путем было доказано, что в данном случае реакция [c.574]

Разные запахи имеют, как показали Е. Таймер и М. Даниель (1971), оптические антиподы следующих соединений пропионата гранс-пинокарвеола (ХЬУП), миртеналя (ХЬУП1), диэтилацеталя миртеналя (ХЬ1Х) и пиноацетальдегида (Ь) [204]. [c.135]

При интенсивном окислении пиненов, содержащихся в скипидаре, кислородом воздуха при температуре 70 °С в присутствии воды в сочетании с интенсивным перемешиванием и облучением УФ-светом получают вербеной, миртенол, вербенол, пинокарвеол, собрерол, миртеналь, представляющие большой интерес для химии душистых веществ [c.18]

Короед Dendro toiius frontalis при выдерживании в парах а-пинена вырабатывает Z- и Е-вербенолы и 4-метил-2-пентанол, а под действием /3-пинена к уже имеющемуся в прямой кишке миртеналю и миртенолу добавляются Е-пинокарвеол и пинокарвон [446]. [c.57]

Как видно из табл. 6, роль феромонов, вызывающих массовую агрегацию жуков, играют фронталин, бревикомин, Е-вербенол, З-метил-2-цикло-гексен-1-ол, а вербенон и МСН выполняют роль репеллентов, прекращающих массовую агрегацию. У бревикомина и Е-вербенола двойная роль они могут быть как аттрактантами, так и репеллентами. Роль синергистов могут выполнять небольшие количества тех веществ, которые обнаруживаются в насекомых при их втачивании миртенол, миртеналь, Е-пинокарвеол, пинокарвон. Различное сочетание даже этого небольшого количества [c.67]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.295 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.295 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.295 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.148 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.99 , c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология