Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пинан

    Пинан представляет собой в обычных условиях жидкость с темп. кип. 156° С, обладающую запахом скипидара. Пинен легко окисляется кислородом воздуха. По строению пинен относится уже к группе бициклических [c.242]

    Сам пинан до сих пор в природе не найден, но оба соответствующих ему ненасыщенных углеводорода, а-пинен и р-пинен, являются основными компонентами терпентинных масел . Терпентинным маслом называют перегоняющуюся с водяным паром часть живицы различных видов сосны. [c.840]


    Лежаш,ие в основе терпеновых соединений этих групп углеводороды пинан и камфан имеют строение [c.319]

    В ряду циклических углеводородов в качестве названий соединений-основ сохранены следующие бифенил, стильбен, адамантан — а также названия циклических терпенов борнан, каран, ментан, пинан (и их нор-производные), туйан. [c.8]

    Борниловый эфир уксусной к-ты -Пинан [c.850]

    Замыкание кольца можно произвести различным образом. При этом в зависимости от местоположения атомов углерода, являющихся общими для обоих колец, получаются углеводороды каран, пинан и камфан  [c.564]

    Пинаконовое восстановление 220 Пинаколяты натрия 221 Пинаконы 75, 220 Пинан 836, 840 Пинастровая кислота 652 Пинен 783, 813, 847 а-Пинен 521, 840  [c.1193]

    Важным фактором, определяющим химические свойства бициклических терпенов, является существенное бай-еровское напряжение их углеродного скелета. Это в равной степени относится к каранам, туйанам, пинанам. [c.154]

    Пинан — пример бициклической системы, содержащий одновременно шести- и четырехчленпые кольца. Гидрогенизация пинана при 175° в присутствии никеля на кизельгуре сопровождается раскрытием циклобутано-.вого кольца с образованием катализата, содержащего четыре алкил-циклогексана [63]  [c.255]

    Нетрудно заметить, что оба углеводорода родственны ментану (стр. 318) и образованы соединением в его молекуле 8-го углеродного атома со 2-м (в пинане) или с 1-м (в камфане) углеродом цикла. В пинане и камфане имеется по две циклические группировки, поэтому соответствующие им терпены называют бициклическими. [c.319]

    Понятно, что родоначальные названия при наличии заместителей могут быть модифицированы с помощью обычных префиксов, например 7-хлоро-л1-ментан, или как в названии радикала (пример) пинанил-3. Для сесквитерпенов (С15Н24), дитерпенов и тритерпенов аналогичные названия правилами ШРАС не приняты, хотя многие из них находят практическое применение. В указателях СА для моно-, сескви- и дитерпенов даются полностью систематические названия, т. е. родоначальные названия здесь не признаются, тем не менее там вынуждены применять стереородоначальные названия для тетрациклических терпенов и некоторых других сложных стереохимических случаев. [c.185]

    Особенно легко т. о. перегруппировываются З-арилзаме-гценные спирты. Частный слута(1 ретропинаколиновой перегруппировки — камфеновая пе.]>е руппировка. ПИНАН (2,7,7-триметилбицикло[3,1,1 ]геп-тан), жидк. 162—168 С 0,851— [c.438]


    Метиловый эфир 7-энЗо-метоксинор-пинан-б-экзо-карбоновой кислоты [c.335]

    Изомеризацию бициклических углеводородов, содержащих четырехчленное кольцо, лучше всего можно объяснить, если принять неценной бира-дикальный механизм. Например, пинан (V) изомеризуется при высокой температуре и атмосферном или повышенном давлении [49, 88]. Первичным продуктом изомеризации является 3,7-диметил-1,6-октадиен (VII), который затем циклизуется в 1-г ыс-2-диметил-г мс-3-изопропенилциклопентан (VIII) и 1-тракс-2-диметил-г ис-3-изопропенилциклопентан (IX). При более высоких давлениях образуется, кроме того, бициклический углеводород невыясненного строения. [c.79]

    Высказывалось предположение, что направление (образование дизаме-щенпого в положении 1,4-, а не 1,2-скелета циклогексана) и легкость изомеризации (а-пинеп изомеризуется при более мягких условиях, чем пинан) обусловлены образованием в стадии 1 стабилизированного резонансом аллильного радикала [7]  [c.80]

    Этим методом изучены пять следующих рацемических углеводо- зодов а- и/З-пинены, цис-тшн, /яранс-пинан и 2-карен. Все эти соединения удерживались на данной колонке с а-ЦД дольще, чем на контрольной, что свидетельствует о наличии взаимодействия между а-ЦД-селектором и обоими энантиомерами углеводорода. Степень этого взаимодействия (вследствие включения) с ХНФ в значительной степени зависит от абсолютной конфигурации углеводорода, вызывая большое различие во временах удерживания энантиомеров. [c.187]

    Хорошие результаты получены при использовании в качест-Ц восстановителя В-З-пинанил-9-борабицикло [3.3.1] нонана (пи-ил-BBN). С помощыо этого реагента асимметрическое вос-ювление этинилкетонов, а также эфиров а-оксокислот уда- провести с энантиомерным избытком 80-100%  [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин Пинан: [c.460]    [c.347]    [c.353]    [c.355]    [c.356]    [c.356]    [c.278]    [c.840]    [c.408]    [c.20]    [c.357]    [c.232]    [c.356]    [c.690]    [c.518]    [c.678]    [c.411]    [c.822]    [c.269]    [c.376]    [c.53]    [c.680]    [c.80]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.564 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.438 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.154 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.53 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.186 , c.187 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.680 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.474 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.254 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.437 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.200 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.837 , c.842 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.275 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.564 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.323 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.374 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.352 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.107 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.49 , c.60 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.382 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.568 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.372 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.110 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.41 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.295 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.444 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.248 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.132 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.148 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.191 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.285 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.836 , c.840 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.585 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.646 , c.647 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.462 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.293 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.597 , c.598 , c.600 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.510 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдегиды влияние на антидетонирующую пинена

Аутоксидация, влияние ее на полимеризацию пинена

Байер окисление пинена

Бициклические терпены (а-пинен, р-пинен, камфен, карены, 8 -пинен)

Борнеол из пинена

Борнильные и изоборнильные эфиры из пинена

Вагнер пинена

Вагнер формула пинена

Вербеной из пинена

Гидратация пинена

Гидроперекись пинана, разложение

Гофмана пинена в камфен

Группа пинана

Дибромкамфан Пинен, дибромид

Дизельное топ.пино

Дипентен из пинена

Изомеризация пинена

Изомеризация пинена в аппаратуре периодического действия на заводских установках

Изомеризация пинена, контроль

Камфара получение из пинена

Камфара, анализ из пинена, способы получени

Камфара, анализ пинена

Катализаторы для изомеризации пинена

Кетоны, получение их при восстановлении при окислении пинена

Контроль за периодическим процессом изомеризации пинена

Материалы по стереохимии алициклических соединений О пинано

Наметкин исследования пинана

Наметкина пинена в борнилхлорид

Научные основы технологии периодического метода изомеризации пинена

Некоторые более тонкие стороны механизма изомеризации пинена

Непрерывные методы каталитической изомеризации пинена

Окись пинена

Органические кислоты гидратация получение их при окислении пинен

Особенности каталитической изомеризации жидкого 5-пинена

Перекиси получение их при окислении пинен

Перехода температура а и Пинен, полимеризация

Перуанский бальзам Пинен

Перфторпропилен Пинен

Петролейный Пинен

Петролейный эфир d Пинен

Пигменты глаз у насекомых, образовани Пинен

Пигменты для лаковых смол Пинен, присоединение галоидсиланов

Пизатин Пинен

Пик-полярограммы Пинен

Пиколины и RLi Na KNI Пинен и RNa

Пикриновая кислота Пинен

Пикриновая кислота тринитрофенол Пинен

Пилен, полимеризация Пинен, сополимеризация с кислородо

Пилокарпин Пинен

Пимарицин Пинен

Пимаровая кислота Пинан

Пимелиновая кислота Пинан

Пимелиновая кислота Пинан Пинен

Пимелиновая кислота в биосинтезе Пинен, биосинтез

Пинав

Пинав

Пинаи

Пинаи

Пинаколин Пинен

Пинаколиновая и ретропинаколиновая Пинен

Пинаколиновая и родственные перегруппировки Пинен, фрагментация

Пинаколиновая перегруппировка Пинен

Пинакон Пинен

Пинаконгидрат d или Пинен

Пинаконы Пинен из мирцена

Пинаконы Пинен, окисление

Пинаконы, молекулярная перегруппировка Пинен

Пинан Пинен

Пинан Триметилбицикло гептан

Пинан Триметилбицикло гептан производные

Пинан озонолиз

Пинан окись

Пинан перегруппировка

Пинан производные

Пинан цис, транс

Пинан, гидроперекись

Пинан, определение воды

Пинана хиральные реагент

Пинаны, окисление

Пинаны, окисление Пинен

Пинаны, окисление Пиненилгидроперекись

Пинаны, окисление гидроперекись

Пинацианол Пинен

Пинеи

Пинеи

Пинен

Пинен

Пинен ОКИС его, приготовление

Пинен Пинен

Пинен альфа

Пинен аппаратурная схема

Пинен бета технический

Пинен в паровой фазе

Пинен влияние носителей

Пинен выделение ректификацией

Пинен гидрохлорид

Пинен диффузионное торможение

Пинен для синтеза камфары

Пинен изомеризация

Пинен изомеризация исследование

Пинен изомеризация основные превращения

Пинен изомеризация свойства

Пинен использование

Пинен как технический продукт

Пинен конденсация его с изопреном

Пинен контроль

Пинен масло сосны

Пинен методы исследования продуктов реакции

Пинен механизм

Пинен научные основы технологии периодического процесса

Пинен непрерывная в жидкой фазе

Пинен пиролиз

Пинен полимеризация флоридином

Пинен псевдоожиженном сло

Пинен скипидар

Пинен скипидар изомеры

Пинен скорость аутоксидации его

Пинен теплота испарения

Пинен теплота реакции

Пинен термическая изомеризация

Пинен термическая устойчивость

Пинен технический

Пинен технический, изменение оптического вращения при изомеризации

Пинен физические свойства

Пинен этерификации

Пинен, аутоксидация его

Пинен, аутоксидация его Пинен, окисление

Пинен, изомеризация изменение оптической деятельности

Пинен, изомеризация показатели преломления

Пинен, изомеризация, фильтрование

Пинен, изомеризация, фильтрование Пинен изомеризация, изменение оптической деятельности

Пинен, изомеризация, фильтрование продуктов реакции

Пинен, изомерное превращение

Пинен, нитрование

Пинен, нитрозохлорид

Пинен, нитрозохлорид Пииен

Пинен, окисление

Пинен, определение воды

Пинен, перегруппировка

Пинен, полимеризация

Пинен, полимеризация Пиненовая кислота, виниловый эфир

Пинен, полимеризация полимеризация

Пинен, превращения при хроматографическом разделении

Пинен, присоединение с перегруппировкой

Пинен, титрование бромом

Пинен, физические константы

Пинен, эпоксид

Пинены

Пинены дибромид Дибромкамфан

Пинены идентификация

Пинены меченные

Пинены хлорированные

Пинены, окисление

Пинит

Пиния однородного состава в регулярных растворах

Пино Pino

Поли и пинеи

Поли и пинен

Полимеризация пинена

Полихлор пинен

Получение камфена по схеме пинен-борнилхлорид-камфен

Равновесие жидкость пар в бинарных пинен пинен

Разложение пинена

Расщепление из гидроперекиси пинана

Ректификация аналитическая пинена технического

Салициловая кислота этерификация ею пинена

Скипидар живичный без пинена

Скипидар и пинен как технические продукты

Скипидар товарный без пинена

Смолы, олефины из них пинена

Сополимеризация пинена с кислородом

Сосна итальянская пиния

Спирты образование при гидролизе пинена

Стереоизомерия пинана

Углерод присоединение к пинен

Уксусный ангидрид окисление пинена в уксусном

Фенхены образование из пинена

Хлористый борнил яз пинена

Щавелевая кислота этерификация пинена посредством

Эпокси пинен

метилнонана пинена

пина нагреватель

пина плитка

пина сухая камера

пина электропечь



© 2025 chem21.info Реклама на сайте