Пинен

Бисульфиты медленно присоединяются к олефинам в холодном разбавленном растворе [12]. Существенное значение для реакции имеет присутствие окисляющего агента, например кислорода или нитрита. Это обстоятельство позволило предположить, что можно дать лучшее объяснение механизму реакции, применяя теорию свободных радикалов [12г], так как бисульфит можно превратить в свободный радикал действием окисляющего агента. Скорость присоединения в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. Этилен не реагирует с бисульфитом аммония при значении pH раствора, равнОм 4,8, тогда как для значения pH 5,9 реакция протекает с заметной скоростью. При взаимодействии бисульфита с пропиленом максимум скорости достиг ается в интервале значений pH от 5,1 до 6,1. Бисульфит присоединяется также к изобутилену, триметилэтилену, циклогексену, пинену, дипентену и стиролу. В тех случаях, когда установлено строение продуктов реакции, присоединение происходит не по правилу Марковникова. Так, из пропилена, изобутилепа и стирола получены соответственно соли пропан-1-сульфокислоты, 2-метилпро-пан-1-сульфокислоты и 1-фенилэтан-2-сульфокислоты [12г, е], В последнем примере основным продуктом реакции является 1-фенил-1-оксиэтан-2-сульфокислота в присутствии кислорода, но не других окисляющих агентов, образуется также некоторое количество 1-фенилэтилен-2-сульфокислоты [12е]. [c.107]

Под действием световой энергии и амфотерных ионов двойные связи акцептора поляризуются, что приводит к повышению реакционной способности я-электропов. Сложный амфотерный ион (XXVII) выделяет молекулу кислорода, которая действует так же, как амфотерный ион, и превращается сам в нормальный эозин (XXIV). Образование конечных продуктов фотосенсибилизированного окисления объясняется присоединением молекулы кислорода, действующей как амфотерный ион, положительно заряженным атомом к я-электронам двойной связи, в результате чего образуется новый амфотерный ион (XXVIII), который затем перестраивается в стабильную гидроперекись. Если в качестве акцептора использован а-пинен, то эти стадии реакции можно представить следующим образом [c.359]

Сам пинан до сих пор в природе не найден, но оба соответствующих ему ненасыщенных углеводорода, а-пинен и р-пинен, являются основными компонентами терпентинных масел . Терпентинным маслом называют перегоняющуюся с водяным паром часть живицы различных видов сосны. [c.840]

Обычный, содержащий пинен, скипидар, краски и лаки на скипидарной основе на воздухе энергично адсорбируют кислород и окисляются. Процесс аутоксидации сильно ускоряется при добавлении прооксидантов—резинатов Со, Ре, Мп, Сг и Оз. Аутоксидация в этих условиях проходит столь быстро и с таким выделением тепла, что ткань, пропитанная скипидаром с пиненом и резинатами, воспламеняется. Аутоксидация пинена связана с образованием перекисей и дальнейшим разрывом шестичленного кольца, в результате чего образуются различные карбоновые кислоты. [c.241]

В сопоставимых условиях изучена кинетика сульфирования тиофена в очень разбавленных растворах, подобных промышленным бензольным продуктам, и взаимодействия его с непредельными соединениями разных классов (стирол, инден, а-пинен, н-гексен, циклогексен) [29, 33]. Исследования проведены при 30 °С, катализатором алкилирования и сульфирующим агентом являлась 93,5%-ная серная кислота. [c.217]

Позднее Брукс, изучая пинен, лимонен и мирцен, [c.320]

Причиной аварии послужило то, что пинен и продукты его неполного хлорирования, дающие с воздухом взрывоопасные смеси, передавливались воздухом. Во время передавливания в аппаратуре и трубопроводах образовалась взрывоопасная паровоздушная смесь, которая взорвалась от разрядов статического электричества. Только после аварии для передавливания стали применять азот. [c.214]

Весьма пористые вещества могут быть агентами полимеризации и при Обы[кнов нной температуре. Амил(ен П(рев1ращается под действием флоридина в димер и тример. Пинен в присутствии флори-дидина полимеризуется даже с выделением теМла. [c.96]

Точно так же /9-пинен (XXI) дает 80%-ный выход 7-гидроперекиси а-пинена (XXII) [[10], которая в результате восстановления сернистокислым натрием переходит в миртенол. [c.358]

По одному нз способов -нумерации атомы в этих углеводородах обозначают как показано в формулах. Названия производных этих углеводородов образуются в соответствии с общими принципами, например карен, пинен. пинен-гликоль, камфанол, камфанон и т. д. [c.386]

Пинен, нагреваемый с 25% АЮЬ, дает те же продукты превращения, которые получаются из гексилена и амилена . [c.328]

Не менее интересные закономерности наблюдаются при гидрировании а-пинена и бинарных смесей его с разными органическими соединениями над Pt. Чистый а-пинен гидрируется быстрее, чем коричная кислота, но в смеси а-пннен—коричная кислота последняя гидрируется быстрее. Пинен и октён гидрируются примерно с одинаковой скоростью, но в смеси октен гидрируется в первую очередь. Аллиловый спирт гидрируется в 7 раз медленнее пинена, однако в смеси с пиненом аллиловый спирт гидрируется раньше пинена. [c.396]

Циклогексен— -адипиновая кислота а-Пинен—>-1<ис-пиноновая кислота R- H = СНг— R- OOH R— = H R—СООН 9-Октадецен— -нонановая кислота [c.380]

Непредельные органические вещества цикло-гексеы, дициклопентадиен, рицинолевая кислота, эруковая кислота, лимонен, стирол, камфен, пинен, сабинен, сабинол, непредельные спирты эфирные масла (определение йодных чисел) [c.438]

В смесях пиненов преобладает а-пинен, встречающийся в правовращающей, левовращающей и оптически недеятельной формах. Индивидуальный а-пинен, очищенный через пиненнитрозохлорид, кипит при 155—156° наивысщее наблюденное удельное вращение [а] -Ь 53,7°. Т. кип. р-пинена 162—163°. [c.840]

Пентен-1, пентен-2 (смесь изомеров) 1(цс-пентен-2, гранс-пентен-2, циклогексен, стирол, -а-пинен, /-а-иинен [c.16]

Высокими антиокислительными свойствами обладает диборнил-фентиазин, получаемый алкилированием дифениламина а-пиненом и последующим взаимодействием образовавшегося диборнилди-фениламина со свободной серой в присутствии иода. [c.39]

Пинен, хлоргидрат d-a-Пинеи rfi-я-Пинен [c.878]

Сульфирование Алкилирование к тиофену) стиролом (5 а-пиненом (5 1) инденом (5 1). н-гексеном (10 1) циклогексеном (20 1) [c.218]

Химия (1978) -- [ c.359 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.438 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.234 , c.244 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.2 , c.272 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.97 , c.187 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.41 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.314 ]

Технология и оборудование лесохимических производств (1988) -- [ c.259 , c.311 , c.313 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.514 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.261 , c.290 , c.291 , c.292 , c.363 , c.379 , c.411 , c.495 , c.507 , c.508 , c.595 , c.597 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.189 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.159 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.346 , c.347 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.100 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.323 , c.337 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.374 , c.385 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.352 , c.353 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.190 , c.191 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.203 , c.204 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.60 , c.61 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1261 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1261 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.383 , c.384 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.568 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.372 , c.373 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.257 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.245 , c.247 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.203 , c.204 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.654 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.227 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.203 , c.204 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.120 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.111 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.144 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.151 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.250 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.417 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.295 , c.296 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.0 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.283 , c.447 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.574 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.970 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.970 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.191 , c.192 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.783 , c.813 , c.847 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.46 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.463 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.293 , c.294 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 , c.238 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.596 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.138 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.33 , c.57 , c.69 , c.79 , c.91 , c.113 , c.117 , c.126 , c.245 , c.413 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.511 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология