Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метакриловая кислота эфиров полимеры

    Полиакрилаты. Особое значение среди полимеров производ гых акриловых кислот имеют продукты полимеризации метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот СН.чСО С Нз и С1 г.СОгСзНз. Полиметилметакрилат и полиметилакрилат—твер- [c.379]

    Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]


    В результате реакции полимеризации эфиров акриловой и метакриловой кислот образуются полимеры по следующей схеме  [c.331]

    Метиловый эфир метакриловой кислоты образует полимер, представляющий собой стекловидную прозрачную бесцветную массу, известную под названием плексиглас или небьющееся органическое стекло , которое находит себе многочисленные применения. [c.185]

    Глицидиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот Циклические полимеры BFs- 0( jH6)j, в присутствии гидрохинона, в массе, 20° С. Конверсия 30% [111] [c.177]

    Глицидиловый эфир акриловой кислоты Глицидиловый эфир метакриловой кислоты Циклический полимер глицидилакрилата Циклический полимер глицидилметакри-лата Al lg в присутствии гидрохинона, в массе, 20° G. Конверсия до 30% [111] [c.300]

    В качестве вязкостных присадок используются различные полимерные продукты. Практическое применение получили полиизобутилен, полиметакрилаты, полимеры виниловых эфиров, в меньшей степени — полиалкил-стиролы, сополимеры углеводородные (например, сополимер изобутилена и изоамиленов — октол), производных метакриловой кислоты и азотсодержащих мономеров и ряд других. Некоторые полимерные присадки наряду со способностью улучшать вязкостные свойства масел обладают также депрес- сорными или моющими свойствами или теми и другими. [c.566]

    Полиизобутилен молекулярного веса 15 000— 20 000, Полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметакрилаты). Полимеры с радикалами от 12 до 18 атомов углерода обладают, кроме вязкостных, и депрессор-ными свойствами. Полимеры винил- и бутилового эфира, виниполы молекулярного веса [c.199]

    В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]


    В качестве депрессорных присадок, широко применяемых в моторных и трансмиссионных маслах, используют продукты конденсации парафина с нафталином или фенолом, продукты конденсации фталевого ангидрида с фенолом, высокомолекулярные полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиалкилметакрилаты) и полиакриламиды. [c.170]

    В проведенных нами исследованиях [4] песок, потенциал "Которого Е/р равнялся 45 мВ/мПа, обрабатывали раствором полиме-. ра на основе, аминоалкиловых эфиров метакриловой кислоты. Эти полимеры содержали от О до 75 % четвертичных аминогрупп. После об работки песок в зависимости от взятого полимера имел потенциал протекания от 6,75 до 27 мВ/мПа. При применении неионных полимеров знак заряда сохранялся, но его значение снижалось до 3,75 мВ/мПа. [c.136]

    Примером высокомолекулярного соединения, полученного полимеризацией, может служить органическое стекло— плексиглас, представляющий собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты — цолиметилметакри-лат [c.154]

    В последнее время возрастает интерес к другим эфирам метакриловой кислоты — эфирам высших спиртов и аминоспиртов — для получения полимеров с различными свойствами. Полимеры 2-этил-гексилового, цетилового и додецилового эфиров метакриловой кислоты добавляют к маслам и смазкам для повышения их вязкости, используют в текстильной промышленности вместо крахмала и вводят в состав паст для натирки полов вместо воска. [c.139]

    Определение остаточных мономеров— эфиров акриловой и метакриловой кислот в полимере [бО  [c.79]

    Для синтеза однородных, малых по размеру частиц при суспензионной сополимеризации ВХ с винилацетатом, винил-пропионатом, стиролом, эфирами акриловой и метакриловой кислот в реакционную смесь добавляют 1—10 вес.% (от веса мономеров) акриловой или метакриловой кислоты [314]. Полимеры используют для получения покрытий и пленок. [c.418]

    Для приготовления клея в предварительно очищенном от стабилизатора бутиловом эфире метакриловой кислоты растворяют полимер образовавшийся прозрачный бесцветный вязкий раствор может храниться в течение 7—10 сут. Наполнитель и отвердитель вводят перед применением. [c.245]

    Свойства акриловых полимеров и сополимеров в значительной степени зависят от типа исходного мономера. При полимеризации акриловой и метакриловой кислот образуются полимеры, обладающие невысокой водостойкостью. Поэтому чаще проводят полимеризацию акриловых эфиров. Чем короче углеводородная цепь спирта, образующего эфир, тем покрытия более тверды и хрупки. Из метакриловых эфиров получают более твердые и хрупкие покрытия, чем из акриловых эфиров. [c.110]

    ПМА Д (ТУ 6-01-270—84, литер А) — 30—40 %-ный раствор в масле И-20А полимеров эфиров метакриловой кислоты и синтетических жирных первичных спиртов типа Альфол фракции 2- Jg. Как депрессатор используют в моторных, трансмиссионных гидравлических и других маслах в концентрациях до 1 % (мае. доля). Присадка обладает также загущающими свойствами, ее применяют в широком ассортименте масел для повышения вязкости и индекса вязкости. [c.459]

    Полиметилметакрилат представляет собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты. [c.44]

    Вязкостными присадками чаще всего служат соединения на основе полиметакрилатов (высокомолекулярные полимеры эфиров метакриловой кислоты и алифатических спиртов) и полиизобути-лена. В последнее время используют также новые соединения — полимеры на основе стирола и диеновых углеводородов и полимеры на основе этилена и пропилена [46, 47]. [c.170]

    Использование депрессорных присадок Паражел, ХайтекЕ-603, Вископлекс и Н-500, представляющих собой продукты конденсации хлорпарафина с нафталином и полимеры эфиров метакриловой кислоты и жирных спиртов, при депарафинизации рафинатов смеси нефтей, перерабатываемых на Плевненском НПЗ (НРБ), позволило значительно улучшить показатели процесса [94]. Так, при введении 0,2% (масс.) присадок скорость фильтрования на всех ступенях увеличивается в 2—4 раза, выход депарафинированного масла — на 2—3% (масс.) при одновременном снижении содержания масла в твердой фазе. Влияние этих присадок на показатели процесса депарафинизации показано на рис. 58 на примере [c.167]

    За последнее время в качестве вязкостных присадок широкое распространение получили полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и одноатомных спиртов Се — ie, имеющие молекулярную массу 5000—20 000 [84, с. 46 159]  [c.140]

    Вязкостные присадки представляют собой полимеры двух основных типов полиизобутилены и полиметакрилаты (в виде растворов в дистиллятных маслах). Полиизобутилены КП-5 — раствор полимера М = 4000 -6000 КП-10 — М = 9000- 15000 КП-20 — М = 15 000- 20 ООО. Полиметакрилаты (ПМА) получают полимеризацией эфиров метакриловой кислоты и смеси первичных синтетических спиртов фракции С7—С,, нормального строения. ПМА В-1 представляет собой раствор полимера М = 30004-4300, ПМА В-2 — М = 12 000-М7 ООО. [c.466]

    Полиметилакрилат и полиметилметакрилат. Полимеры акриловой и метакриловой кислот (стр. 171) и их эфиры получаются путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров в присутствии перекисных инициаторов всеми известными способами. Полимеры самих кислот растворяются в воде. Имеют ограниченное применение. Указанные кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами. [c.472]


    Раствор полннзобутиле- ВТС на M =9000-i-15 ООО а индустриальном масле Раствор полиизобутиле- ВТС на Л1-. 15 000+20 ООО в индустриальном масле Раствор полимера эфиров метакриловой кислоты и первичных синтетических спиртов С — [c.137]

    Синергетический эффект, наблюдаемый при добавлении в топливо, содержащее хромовую соль СЖК, фракция А, сополимеров различного строения, полученных сополимернза-цией азотсодержащего мономера и эфиров метакриловой кислоты и спиртов С — i2, зависит от строения сополимеров. При повышении содержания в сополимере азота с О до 1% (молекулярная масса полимера 10 000—8400) синергетический эффект практически не изменяется и возрастает при снижении молекулярной массы сополимера с 8 500 до 3 400 (при содержании азота в полимере 1 —1,2%). [c.60]

    В качестве депрессорных присадок используют продукты алкилирования нафталина или фенола хлорированным парафином (депрессор АзНИИ, АзНИР1-ЦИАТИМ-1, АФК, парафлоу), продукты конденсации алкилфенола с фталевым ангидридом или фталилхлоридом (сантопур и др.), высокомолекулярные полимеры эфиров метакриловой кислоты и одноатомных спиртов от С до i6 — полиметакрилаты (ПМА Д), продукты окисления парафиновых углеводородов и их соли. Обычно применяют не технические продукты, а высококонцентрированные растворы присадок в маслах. Эффект депрессии достигается также некоторыми моющими присадками. [c.308]

    Перспективными вязкостными присадками являются сополимеры стирола и диенов, беззольные фосфор/серосодержащие присадки на основе эфиров метакриловой кислоты. Загущающая способность полимеров зависит от концентрации их в масле и молекуляр- [c.308]

    Наряду с полиизобутиленами хоропсими вязкостными присадками служат и другие полимерные продукты, например полимеры эфиров метакриловой кислоты СН2=С(СНз)СООК. Существует много разновидностей полимеров этого типа в зависимости от длины углеродной цепи спиртовой части молекулы R. В Советском Союзе выпускаются полиметакрилаты с мол. массой 2700—3700 (В-1) и 12 000—17 000 (В-2). Эти присадки являются одновременно и вязкостными и депрессаторами. Применяются также полиал-килстиролы и другие полимеры. [c.100]

    Полимеризации подвергали и свободную метакриловую кислоту и ее соли, но эти полимеры имеют меньшую техническую ценность, чем полимеры эфиров метакриловой кислоты. [c.344]

    Характеристика и получение полиакрилатов. Полиакрилатами называют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наибольшее значение имеют полимеры метилакрилата СНа = СН—СООСНз и метилметакрилата СНз = С (СНз) — -СООСНз. [c.172]

    Возможность полимеризации иод влиянием тепла установлена и для метилового эфира метакриловой кислоты. При 70° образуется 0,0081% полимера в час, степень пЛшмеризации такого полимера составляет 25 ООО. При 130° скорость полимеризации возрастает до 0, 25% в час, но степень полимеризации снижается до 6500. Еще более ничтожна скорость термической активации бутадиена, изопрена, акриловой кислоты. Наблюдаемую полимеризацию нельзя полностью приписать только действию тепла, так как даже следы кислорода, оставшиеся в системе, могут способствовать инициированию этой реакции. [c.93]

    С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения полимера, т. е. температура, при которой полимер становится гибким. При одинаковом размере спиртового радикала полимеры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами размягчения по сравнению с полимерными эфирами метакриловой кислоты  [c.342]

    Опыт 4. Полимеризация метилметакрилата. Налить в чистую пробирку 1 (рис. 36) 2—3 мл метилового эфира метакриловой кислоты. Прибавить несколько мелких крупинок перекиси бензоила (0,01—0,03 г). Закрыть пробирку пробкой 2 с длинной вертикальной трубкой 3 в качестве воздушного холодильника. Нагреть на водяной бане 4 при температуре около точки кипения воды (90—95° С). Через некоторое время жидкость в пробирке густеет и минут через 15—20 почти затвердевает. Охладить пробирку. Разбить ее (обернув предварительно полотенцем) и извлечь стерженек полимера. Составить уравнение полимеризации метилметакрилата. [c.155]

    Напишите схемы полимеризации а ) метилового эфира акриловой кислоты б) метилового эфира метакриловой кислоты. Укажите практическое значение образующихся полимеров. [c.53]

    Фторсодержащие каучукоподобные полимеры с повышенной стойкостью к действию растворителей и озона получаются на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот, содержащих фтор в спиртовом остатке. Представителем полиперфторалкилакрилатных каучуков является поли-FBA, получающийся при полимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата и содержащий 52 % фтора  [c.247]

    Методика работы. В стакане с прищлифованной крышкой готовят смесь мономеров метилметакрилата (ММА) с метакриловой кислотой (МАК) в мольном соотношении 1 1 и растворяют в этой смеси 0,2% (масс.) инициатора. Полученную смесь через капиллярную воронку наливают в б ампул (по 3 мл). Ампулы продувают азотом или аргоном, запаивают и помещают в термостат при температуре 60 0,5°С. Через каждые 30 мия из термостата вынимают по одной ампуле, охлаждают для прекращения реакции и вскрывают. Содержимое ампул растворяют в диметилформамиде, осаждают в петролейный эфир или гексан, осадок полимера декантируют и снова переосаждают. Образцы полимеров высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу при 40—50°С. [c.45]

    Написать химические формулы ее производных а) метилакри-ловой (метакриловой) кислоты б) сложного эфира метакриловой кислоты и метилового спирта. Представить формулу полимера этого эфира, назвать его. Каково тривиальное название полимера  [c.178]

    Опыт 1. Получение полиметилметакрилата. Налейте в пробирку 2,5 мл метилметакрилата (метиловый эфир метакриловой кислоты) и поместите туда же 0,05 г перекиси бензоила. Пробирку опустите в кипящую водяную баню и оставьте ее там до тех пор, пока жидкость не станет сиропообразной. Время нагревания обычно составляет 6—8 мин. Затем перенесите пробирку в стакан с водой, нагретой до 60—65°С, и оставьте ее там ао затвердения полимера. Осторожно нагревая пробирку с полученной смолой, убедитесь в ее плавкости и в способности вновь затвердевать при охлаждении. [c.276]


Смотреть страницы где упоминается термин Метакриловая кислота эфиров полимеры: [c.181]    [c.190]    [c.105]    [c.45]    [c.17]    [c.342]    [c.343]    [c.195]    [c.174]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.463 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метакриловая кислота

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ (АКРИЛАТЫ) Полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот

Полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот

Свойства полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот



© 2024 chem21.info Реклама на сайте