Муравьиная кислота таутомерия

О таутомерии муравьиной кислоты и ее солей [c.488]

Особенности реакций муравьиной кислоты по сравнению с другими карбоновыми кислотами объяснялись некоторыми авторами [900] тем, что безводная кислота представляет собою смесь двух таутомеров [c.488]

Для солей типа МНЭО2 элементов четвертой группы возможна, вообще говоря, таутомерия цо схеме И—О—Э—О—М 0 = Э(Н)—О—М. В ряду элементов РЬ—Sn—Ge—Si—С производным РЬ (плюмбитам) отвечает, по-видимому, первая из этих структур, производным С (солям муравьиной кислоты) — вторая. Из промежуточных элементов для Si также характерна вторая структура, тогда как для Ge и Sn вероятно наличие равновесия обеих форм. [c.633]

Из работ по таутомерии интересны исследования Г. П. Мик-лухина, показавшего с применением дейтерия, что не существует предполагавшейся таутомерии глиоксаля и муравьиной кислоты [c.24]

Это превращение также должно было бы вести к обмену обоих водородных атомов кислоты на дейтерий тяжелой воды[213]. Отсутствие обмена второго водородного атома опровергает предположение о таутомерии муравьиной кислоты. Дальнейшим доказательством этого заключения является то, что в инфракрасном спектре H OOD не было обнаружено частот С — D, а в таком же спектре DGOOH не было частот С — Н. В той же работе было указано на отсутствие превращения глиоксаля [c.268]

Справочник химика 21