Другие карбоновые кислоты

Этерификация. Подобно другим карбоновым кислотам а-амино-кислоты образуют со спиртами сложные эфиры. Для получения последних по методу, предложенному Эмилем Фишером, суспензию аминокислоты в спирте обрабатывают избытком НС1. При этом карбоксил-анион диполярного иона аминокислоты превращается в свободную карбоксильную группу, которая затем подвергается этерификации, [c.356]

Другие карбоновые кислоты 341 [c.341]

ДРУГИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.341]

Уксусная кислота, как и другие карбоновые кислоты в неполярных растворителях, существует главным образом в виде двойных молекул [c.221]

Смешанные a н г и л p и д ы к а р б о н о в t.i х кислот. Вместо хлорангидридов широкое применение получили смешанные ангидриды производных аминокислот с другими карбоновыми кислотами или с моноэфирами угольной кислоты (Виланд, Буассона, Воган) [c.388]

В зависимости от условий проведения процесса и применяемого катализатора соотношение между жидкими углеводородами и реакционной водой колеблется в очень широких пределах - от 1 0,4 до 1 2,6. В воде наряду с нейтральными кислородсодержащими веществами содержатся и кислоты. В жирных кистотах, выделенных из содового раствора, подаваемого на скрубберы для промывки синтез-газа, обычно содержатся муравьиная, уксусная, пропионовая и другие карбоновые кислоты с числом углеродных атомов до 16. [c.117]

Напишите уравнения реакций, отличающих муравьиную кислоту от других карбоновых кислот. [c.171]

Муравьиная кислота —самая активная в ряду других карбоновых кислот. Это объясняется тем, что ее карбоксильная группа связана не с радикалом, а с атомом водорода, который не уменьшает (но и не увеличивает) кислотные свойства этой группы ее р/Са = 3,75. Взглянув несколько иначе на структуру муравьиной кислоты, можно убедиться, что ее молекула содержит альдегидную группу [c.149]

В промышленности наибольщее значение имеют уксусная и муравьиная кислоты. Их, а также другие карбоновые кислоты, получают [c.350]

Работу можно проводить и с другими карбоновыми кислотами,, например с бензойной кислотой. [c.85]

При расчетах следует учитывать, что уксусная кислота, как и другие карбоновые кислоты в неполярных растворителях, существует главным образом в виде двойных молекул [c.216]

Добавление же к этилсерной кислоте уксусной кислоты (равно любой другой карбоновой кислоты) приводит к сложным эфирам [c.321]

С другими карбоновыми кислотами природного происхождения мы познакомимся в разд. 7.4. [c.183]

По своим свойствам муравьиная кислота заметно отличается от своих гомологов. Так, она примерно в 10 раз сильнее, чем все другие карбоновые кислоты. [c.306]

Карбоновые кислоты можно превратить в симметричные кетоны пиролизом в присутствии оксида тория. Альтернативный метод включает нагревание соли железа (II) карбоновой кислоты [1364]. При нагревании в присутствии оксида тория смеси муравьиной и другой карбоновой кислот получаются альдегиды. Смешанные алкиларилкетоны получены при нагревании соответствующих смесей солей железа (И) [1365]. Если группа R имеет большой стерический объем, вместо кислоты лучше использовать метиловый эфир, который ири нагревании с оксидом тория претерпевает декарбометокснлирование и образуется симметричный кетон. [c.238]

По указанным полосам можно идентифицировать оксалаты, если анализируемый объект не содержит одновременно солей других карбоновых кислот, полосы которых, налагаясь на полосы оксалат-иона, затрудняют однозначное определение последних. [c.580]

Муравьиная кислота является самой сильной из всех жирных кислот константа диссоциации ее в водном 1 н. растворе при 25° С имеет значение 2,14.10 . От других карбоновых кислот муравьиная кислота отличается тем, что карбоксильная группа ее соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. [c.94]

Для получения спиртов очень часто используют реакцию взаимодействия алкилмагниевых солей (раньше применяли также цинкдиалкилы) с альдегидами, кетонами или эфирами кислот. При этом из алкилмагниевых солей и указанных соединений образуются сначала продукты присоединения, которые затем при действии воды распадаются на спирт и основную соль магния. Из альдегидов и эфиров муравьиной кислоты образуются вторичные спирты, а из кетонов и эфиров всех других карбоновых кислот — третичные [c.111]

В отличие от других карбоновых кислот в молекуле муравьиной кислоты функциональная карбоксильная [c.582]

По своему строению она отличается от остальных карбоновых кислот тем, что ее карбоксильная группа связана не с углеводородным радикалом, а с водородом. Это заметно сказывается на ее химических свойствах. Муравьиная кислота более реакционноспособна, чем другие карбоновые кислоты. Она подобно альдегидам обладает сильным восстанавливающим действием. [c.147]

Сивушное масло. К сивушному маслу относят летучие органические вещества, выделяющиеся из бражки в процессе ее перегонки и имеющие температуры кипения более высокие, чем у этилового спирта. Многие из них имеют маслянистую консистенцию, ограниченно растворимы в воде. Поэтому они придают водно-спиртовому раствору мутный (сивый) оттенок. Независимо от сырья, идущего на приготовление сусла, количественно в сивупшом масле преобладают изоамиловый, изобутиловый и Н-пропиловый спирты. Остальные компоненты сивушного масла — уксусная и другие карбоновые кислоты, фурфурол и сложные эфиры присутствуют в существенно меньших количествах. Спирты, являющиеся основными компонентами сивушного масла, образуются из сахаров и аминокислот в процессе брожения и в силу этого в зрелой бражке из любого сырья присутствуют всегда. [c.136]

В молекуле муравьиной кислоты карбоксильная группа соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Это придает кислоте ряд свойств, отличающих ее от других карбоновых кислот. Например, она наиболее сильная из одноосновных предельных карбоновых кислот. В отличие от других кислот гомологического ряда муравьиная кислота может быть восстановителем. Как и альдегиды, она вступает в реакцию серебряного зеркала с аммиачным раствором оксида серебра [c.402]

НО В муравьиной и уксусной кислотах водородные связи достаточно прочные, чтобы в парах существовали димеры типа показанных на рис. 14.11. Бензойная и другие карбоновые кислоты образуют димеры в некоторых неполярных растворителях, таких, как бензол и четыреххлористый углерод. [c.446]

По этой причине легко окисляется муравьиная кислота — подобно всем альдегидам и в отличие от других карбоновых кислот [c.8]

Как и другие карбоновые кислоты, уксусная кислота сильно ассоциирована, так как водородный атом гидроксильной группы [c.96]

Хлористый бензоил может быть заменен хлорангидридом любой другой карбоновой кислоты. [c.64]

Смирнов [14, с. 51] использовал нитрование, чтобы установить структуру углей. Он нашел, что 70% органической массы подмо сковных бурых углей реагирует с концентрированной HNOa с образованием бензолкарбоновых (меллитовая, тримеллитовая, изо-фталовая), уксусной и других карбоновых кислот, а также различных нитрофенолов. Анализируя происхождение этих продуктов распада, Смирнов пришел к выводу, что 30—50% кислорода углей находится в форме эфирных мостиков. Гроскинский [15], окисляя угли азотной кислотой при 110°С в течение 48 ч, наряду с бензол-карбоновыми кислотами получил 14—20% нитрофенолов. [c.141]

Замещение водорода дейтерием оказывает также существенное влияние на константы диссоциации органических кислот например, константа диссоциации моно-О-уксусной кислоты в тяжелой воде втрое меньше константы диссоциации уксусной кисгтоты в воде подобные отношения имеют место и у других карбоновых кислот. [c.1146]

Кроме диметилформамида в реакции могут быть использованы и другие диалкил- и алкиларилформамиды, а также диалкиламиды других карбоновых кислот, В последнем случае можно синтезировать и ароматические кетоны. [c.395]

Уксусная кислота, как и другие карбоновые кислоты, в органическом растворителе находится в виде двойных молекул или даже в более высокой степени агрегации за счет водородных связей. В воде уксусная кислота диссоциирует незначительно и ее диссоциацией. можно пренебречь. При экстрагировании в бензольной растворе устаиавли заегся равновесие ди мер — мономер, а мокд/ бензо 1Ы1Ым и водным растворами идет обмен только молекулами мономера. В системе уксусиая кислота — бензол — вода отношение равновесных концентраций кислоты в воде сц.о и в бензоле сс,н, снижается с повышением их концентрации и коэффициент распределения рассчитывается по уравиению (Vn.5). [c.84]

Декарбоксилирование ароматических кислот чаще всего проводят, нагревая их с медью и хинолином. Однако для некоторых субстратов можно использовать и два других метода. В одном из методов нагревают соль кислоты (АгСОО ), а в другом — карбоновую кислоту нагревают в присутствии сильной, часто серной кислоты. Последней реакции способствует присутствие электронодонорных групп в орто- и пара-положениях, а также стерический эффект групп в орго-положениях в случае производных бензола реакция, как правило, ограничена субстратами, содержащими такие группы. Декарбоксилирование по этому методу протекает по механизму с участием аренониевых ионов [395], причем Н+ выступает электрофилом, а СОг — уходящей группой [396]. [c.384]

Кроме реакций формилироваиия и ацетилирования, которые, как указывалось, в основном используются для временной защиты аминогрупп, в синтезе промежуточных продуктов широко используется ацилирование разнообразными другими карбоновыми кислотами, больщей частью в форме хлорангидридов. [c.245]

Муравьиная кислота, подобно альдегидам и в отличие от других карбоновых кислот, легко окисляется окислителями (КМПО4, СгОа и др.). [c.230]

Так, из кртена и ледяной уксусной кислогы получается уксусный ангидрид. С другими карбоновыми кислотами по этой реакции образуются смешанные ангидриды [157— 159], которые, однако, легко диепропорционируются в симметричные ангидриды кислот. Этот метод дает возможность получать с хорошими выходами ангидриды, которые с трудом могут быть синтезированы иными способами. [c.282]

При декарбоксилдрованин других карбоновых кислот, особенно алицикличе-сидх, часто протекают побочные реакции. Так, из бариевой соли циклогексанкарбо-иовой кислоты образуется не цпклогексан, а смесь дигидро- и тетрагндр о бензолов [14]. [c.818]

Диаминонафталин легко реагирует с муравьиной кислотой, образуя перимидин [266] — один из наиболее доступных пери-кон-денсированных гетероциклов. Эта реакция с другими карбоновыми кислотами протекает значительно хуже, поэтому 2-замещенные пери-мидины получают взаимодействием 1, 8-диаминонафталина с ангид- [c.87]

Кислоты. Летучие кислоты зрелой бражки относятся к классу карбоновых кислот. Формулы гомологического ряда карбоновых кислот — СпНгпО или nHin+l OOH. Основным их представителем в зрелой бражке и продуктах ее перегонки является уксусная кислота СН3СООН. Наряду с уксусной кислотой в сусле, особенно из винограда, имеется значительное количество других карбоновых кислот, (каприновая, каприловая, пеларгоновая и др.), которые при комнатных температурах бывают как в жидком, так и твердом состоянии. Температура кипения их превышает 100°С, растворимость в воде различна. Все карбоновые кислоты имеют кислую реакцию и образуют соли с гидроокисями, окисями и карбонатами металлов, например [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология