Калиевая соль муравьиной кислоты

Калий формиат Муравьиной кислоты калиевая соль [c.245]

Важнейшим техническим способом получения щавелевой кислоты является получение ее из натриевой или калиевой соли муравьиной кислоты при быстром нагревании до 400° (и выше) эти соли разлагаются [c.207]

Водный раствор, содержащий растворимые в воде продукты разложения, имел кислую реакцию и при испьетании с раствором иодистого калия фуксинсернистой кислотой показал отсутствие перекисных соединений и альдегидов. Качественные реакции на кетоны (с нитропруссидом натрия) и на спирты (с диазобензол- сульфокислотой) положительны. Присутствие муравьиной кислоты доказано образованием с раствором сулемы не растворимого в разбавленной соляной кислоте осадка. На наличие уксусной кислоты указывают цветная реакция полученной калиевой соли с РеС1д и появление уксусноэтилового эфира при обработке остатка после выпаривания нейтрализованного раствора этиловым спиртом и серной кислотой. 15 мл нейтрализованного водного раствора продуктов разложения загрзокались в миниатюрный аппарат для перегонки, снабженный дефлегматором, и /з объема этого раствора отгонялась в пробирку, содержащую 1 мл воды (применялся длинный алонж, конец которого опускался в воду приемника). К части полученного дестиллата добавлялись 6 мл 2% раствора п-нитрофенилгидразина в 50% уксусной кислоте. [c.131]

Цавелеву о кислоту fi0Ji> чa 0т агрева игг. калиевой нля натри евой соли муравьиной кислоть с I идр оксидом калия (натрия) [c.114]

Наиболее детально изученными -термостабилизаторами поливинилфторида являются калиевая и натриевая соли муравьиной кислоты или их смеси с такими антиоксидантами, как амины, фенолы, триазины и др. [58, 59]. Для введения стабилизатора водную дисперсию полимера обрабатывают 10%-ным водным раствором формиатов щелочных металлов при перемешивании. Отфильтрованный порошкообразный полимер содержит до 1% стабилизатора. Наличие 0,5% фор- миата калия в ПВФ повьшхает его температуру начала разложения на воздухе от 443 до 513 К [58]. При содержании 1% НСООК в полимере его температура начала разложения в вакууме хювышается от 553 до 593 К (рис. 1У.17). При использовании в. качестве термостабилизатора формиата натрия температура начала разложения поливинилфторида на воздухе повышается до 518 К, а в вакууме - до 593 К. При повышенных температурах формиат калия оказывается более эффективным, чем формиат натрия. [c.162]

Важнейшим промышленным способом получения щавелевой кислоты является получение ее из натриевой или калиевой соли муравьиной кислоты при быстром нагревании до 400°С (и выше) эти соли разлагаются с выделением водорода и образованием соли щавелевой кислоты [c.232]

Щавелевую кислоту получают нагреванием калиевой или натриевой соли муравьиной кислоты с гидроксидом калия (натрия) [c.358]

ОТ метильной группы, можно полагать, что механизм предшествующей и последующих стадий более сложен, чем механизм простой внутримолекулярной конденсации Клайзена. Это подтверждается следующими фактами. Половина исходного ацилтолуи-дина обычно выделяется в виде о-толуидина [18а]. Кроме того, в процессе реакции выделяется окись углерода, и добавление к реакционной смеси калиевой соли муравьиной кислоты, как правило, в значительной степени снижает этот побочный процесс [18 б]. Если исходный ацилтолуидин имеет заместитель у атома азота, выход индола очень низкий [19]. [c.144]

В виде соли кальция щавелевая кислота содержится во всех растениях в щавеле она находится в основном в виде кислой калиевой соли. В промышленности щавелевую кислоту получают главным образом путем быстрого нагревания до 400° С щелочных солей муравьиной кислоты [c.178]

При полном гидролизе сложного эфира рибозы образовалась смесь калиевых солей муравьиной и масляной кислот. Массовая доля калия в этой смеси солей оказалась больше 40,0%. Установите состав сложного эфира и его возможное строение (два изомера). [c.441]

Разработан [507] метод определения калиевых солей дикарбоновых кислот, основанный на растворении соли в этиленгликоле нри 60°С, добавлении избытка спиртового раствора хлористоводородной кислоты и дальнейшем титровании метаноловым раствором едкого кали непрореагировавшей кислоты. Соли четвертичных аммониевых оснований и соли органических оснований также можно титровать как основания в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, нитрометана, ацетона, ацетонитрила, в среде смешанных растворителей уксусная кислота — уксусный ангидрид, нитрометан— муравьиная кислота и в других растворителях [508— jll]. [c.143]

Муравьиной кислоты калиевая соль см. Калий муравьинокислый [c.337]

В технике щавелевую кислоту получают окислением древесных опилок кислородом воздуха при нагревании их с расплавленным едким кали или смесью едких кали и натра, а также при быстром нагревании до 400 °С калиевой или натриевой соли муравьиной кислоты. [c.199]

Дюма и Пелиго [382] впервые отметили, что калиевые соли бензойной и муравьиной кислот нагреванием с диметилсульфатом легко переводятся в их метиловые эфиры [c.67]

Уменьшение упругости пара растворов объясняет повышение температуры кипения от растворения твердого нелетучего тела в воде. Температура выделяющегося пара такая же, как и. раствора, а потому при этом водяной пар будет перегрет. Насыщенный раствор обыкновенной или поваренной соли кипит при 108°,4, раствор 335 ч. [калиевой] селитры в 100 ч. воды кипит при 115°,9 325 ч. хлористого кальция при 179°, если определять температуру кипения, погрузивши шарик термометра в самую жидкость. Это показывает опять ту связь, которая существует между растворенным телом и водою. Еще яснее эта связь в тех случаях (напр., при растворении азотной или муравьиной кислоты в воде), когда раствор кипит выше, чем вода и летучее тело, в ней растворенное. По этой причине растворы некоторых газов, напр., хлористого и иодистого водорода, кипят выше 100°. [c.74]

При титровании солей карбоновых кислот весьма успешно применяли ледяную уксусную кислоту. Этот метод титрования подробно рассмотрен при описании титрования аминов. Метод был испытан на натриевых солях уксусной, пропионовой, бензойной, стеариновой и лимонной кислот и калиевых солях муравьиной и щавелевой кислот, а также на глюконате кальция и был признан очень точным и удобным. При визуальном титровании наблюдались отчетливые конечные точки титрования можно титровать и потенциометрически, пользуясь обычным рН-метром со стеклянным и каломельным электродами. Была достигнута точность 0,3%. При титровании в ледяной уксусной кислоте обычно получается более резкий перегиб кривой титрования, чем при использовании смешанного растворителя гликоль — изопропанол, однако смешанный растворитель обладает лучшей растворяющей способностью. [c.138]

К 0,3 г исследуемой кислоты (нли 0,5 г натриевой или калиевой соли) прибавляют 3—4 мл воды и каплю фенолфталеина в качестве индикатора. Раствор нейтрализуют, добавляя по каплям 5%-ный раствор гидроксида натрия. Следует избегать избытка щелочи. Еслн ее прибавлено слишко.м много, надо нейтрализовать избыток разбавленной соляной кислотой до тех пор, пока смесь ие станет бледно-розовой. К этому водному раствору натриевой соли прибавляют горячий раствор 1 г арилалкилтиуронийхлорида или арилалкилтиуронийбромида в 10 мл 95%-НОГО этанола. Смесь охлаждают, выделившуюся соль собирйют иа фильтре. Некоторые соли (иапример, соли муравьиной кислоты) не дают осадка в этих случаях для того, чтобы соль выпала в осадок, надо упарить часть эта-иола. [c.332]

Калиевая соль тримеллитовой кислоты, калиевая соль никотиновой кислоты Муравьиная кислота Терефталевая кислота (I), изоцинхо-мероновая кислота (И) Р а зл Продукты разложения d или d-соль = 51 бар, 425° С. Выход I — 30%, И — 25fo [41] южение d—Au (сплав) [851] [c.661]

Натриевые и калиевые соли карбоновых кислот, за исключением муравьиной, являются слабыми, поэтому в воде они гид-ролизую1ся, создавая щолочнук ) реакцию [c.288]

Получается 1) нагреванием калиевой или натриевой солей муравьиной кислоты с углекислым кальцием 2) действием щелочей на клетчатку при температуре около 240° 3) обработкой патоки серной и азотной кислотами 4) из промывных вод некоторых производств (например, триннтрокрезола). [c.325]

Применив окисление в щелочной среде кислородом под давлением, мы получили из -глюкозы калиевую соль -арабоновой кислоты с выходом более 60% реакция проводилась при 45—48° и сопровождалась поглощением двух атомов кислорода. Следовательно, реакция получения -арабоновой кислоты из глюкозы не может протекать через промежуточное образование 2-кeтo- -глюкoнoвoй кислоты. Вероятный механизм реакции деструктивного окисления глюкозы кислородом состоит в том, что под влиянием щелочи альдегидная форма -глюкозы таутомерно превращается в ендиольную форму (I), и затем окислению молекулярным кислородом одновременно подвергаются первый и второй атомы углерода с разрывом этиленовой связи, образуя муравьиную и -арабоновую кислоты (II) [c.944]

Муравьиная кислота применяется при крашении тканей, для удаления шерсти с кож и в производстве смол. Она находит широкое применение в промышленности органического синтеза (например, для формилирования аминов и для приготовления промышленных катализаторов). Безводную уксусную кислоту называют ледяной , так как она замерзает при 17° С, образуя прозрачные, бесцветные кристаллы. Уксусная кислота является очень хорошим растворителем для многих органических веществ. Она применяется для получения ацетилцеллюлозы и при крашении тканей. Масляную кислоту добавляют к маргарину для придания ему вкуса масла. Натриевые и калиевые соли пальмитиновой (С15Н31СООН) и стеариновой (С17Н35СООН) кислот представляют собой мыла. Стеариновая кислота идет наприготовление косметических кремов, свечей, мастик для полов и ваксы для чистки обуви. Ненасыщенные олеиновая, линолевая и линоленовая кислоты будут рассмотрены в главе 24. [c.205]

Из органических соединений ib качестве консервантов (против плесени и бактерий) используются прежде всего бензойная кислота и ее натриевая соль (например, в мармеладе, джемах), алкиловые эфиры п-гидроксибензойной кислоты (хлебобулочные изделия, пиво, фруктовые продукты), далее натриевая и кальциевая соли пропионовой кислоты (хлебобулочные изделия, сыры и многие другие продукты питания), сорбино-вая кислота и ее калиевая соль (фруктовые продукты, обощи) и муравьиная кислота (фруктовые и овощные полуфабрикаты, горчица). [c.330]

При изучении кинетики расщепительного окисления D-глюкозы кислородом в щелочных растворах в D-арабоновую кислоту показано, что реакция интенсивно протекает прп 40—45° С с выходом 70% [280]. Более медленно, но с несколько большим выходом реакция идет при 35° С. При температуре выше 45° С реакция идет по иному направлению, минуя образование D-арабоновой кислоты. Вероятный механизм этой реакции состоит в том, что под влиянием едкого кали (нли едкого натра) D-глюкоза (СХХIII) таутомерно превращается в ендиольную форму, и затем окислению молекулярным кислородом одновременно подвергаются первый и второй атомы углерода с разрывом этиленовой связи и образованием муравьиной и D-арабоновой кислот [2801. D-Арабоновую кислоту выделяют в виде калиевой соли ( XXXV, К) и затем обменной реакцией с хлористым кальцием переводят в более трудно растворимую кальциевую соль (СХХXV, Са) [c.542]

По-видимому, наиболее важным усовершенствованием синтеза Траубе явилось применение формамида в качестве циклизующего средства для превращения 4,5-диаминопиримидинов в соответствующие пурины [86, 89]. Хотя 4,5-диамино-6-оксипиримидины, имеющие в положении 2 водород [82], метильную [90] или аминогруппу [70] гладко циклизуются в соответствующие пурины при кипячении с муравьиной кислотой, в большинстве случаев при этом все же образуются 5-формиламинопиримидины. Циклизацию этих промежуточных производных в соответствующие пурины проводят либо путем медленного нагревания при температуре 250—300° [83, 91—97], либо нагреванием их натриевых или калиевых солей [71, 72, 74—76, 98—106]. Такой способ циклизации часто приводит к осмолению продуктов и поэтому во многих случаях оказывается непригодным. [c.165]

Около 0,3 г кислоты или 0,5 г ее натриевой или калиевой соли растворяют в 3—4 лы воды, прибавляют 1 каплю раствора фенолфталеина, и раствор нейтрализуют, приливая по каплям 5%-ный раствор едкого натра. Следует избегать избытка щелочи. Если щелочи было прилито слишком много, то к раствору прибавляют разбавленную соляную кислоту до светлорозовой окраски раствора. К этому раствору натриевой соли прибавляют горячий раствор 1 г хлористого или бромистого арилалкилпсевдотиурония в 10 мл 95%-ного этилового спирта. Смесь охлаждают и осадок образовавшейся соли собирают на фильтре. Немногие кислоты, например муравьиная, не дают осадка, и, чтобы в этом случае получить соль, следует выпарить часть спирта. [c.163]

Химические свойства. Винипласт стоек (в пределах до 40 С) к действию следующих веществ соляной кислоты любой концентрации, серной до 90 /о, азотной до 50Р/о, к смеси азотной и серной кислот, мышьяковой до 50 / , бензойной, лимонной и борной кислот любой концентрации, бромной кислоты до 10Р/о, к сухому и влажному хлору и углекислоте, уксусной кислоты до 80 / , муравьиной кислоты до 50"/о, фосфорной кислоты любой концентрации и сернистой кислоты. Винипласт стоек (также в пределах 40° С) к действию щелочей и растворов разных солей щелочи натриевой и калиевой любой концентрации, аммиака сухого, жидкого и водного, хлорной извести, перекиси водорода 10"/о, раствора концентрированного перманганта, раствора разных солей сернокислых, алюминиевых, хлористого цинка, бисульфата кальция, бисульфата натрия, солей свинца, солей угольНой кислоты и хлорного железа. Винипласт стоек к действию озона, кислых и щелочных сточных вод, формальдегида, раствора сероводорода, сухого сероуглерода, растворов фотографических эмульсий, проявителя и закрепителя. [c.132]

Кислая щавелевонатриевая соль разлагается на углекислоту, окись углерода и воду при 210°. При 300 — 350° получается дв к натриевый оксалат, еще сиободный от соды. При 400° отмечены = следующие продукты углекислота, окись углерода, вода, муравьиная кислота и сода. Подобным же образом разлагается и калиевая соль. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология