Глиоксаль таутомерия

Отсутствие обмена водородом между глиоксалем и водой доказывает отсутствие у него таутомерии, которая приводила бы к появлению ОН-групп [c.507]

С раств. в воде, сп. и эф. В незамещенном И. вследствие таутомерии положения 4 и 5 равноценны. Обладает аром, св-вами, вступает в р-ции сочетания с со- М лями диазония. Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4 (5) галогенирование в щел. среде идет в положение 2, в кислой — в положение 4 (5). Легко алкилируется и ацили-руется по иминному атому N, при взаимод. с р-рами сильных щелочей и пероксидами происходит раскрытие цикла катализирует гидролиз трудно омыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых к-т. Получ. вэаимод. глиоксаля с NHa и СНзО. И.— структурный фрагмент молекул гистамина, гистидина, пуриновых оснований, дибазола и др. [c.217]

Сюда же полезно включить результаты исследований таутомерии, основанные на определении химической активности. Судя по выходу выделенных продуктов озонирования 3 (5)-метилпиразола (глиоксаль и пирувальдегид), главным его таутомером" является [c.441]

Из работ по таутомерии интересны исследования Г. П. Мик-лухина, показавшего с применением дейтерия, что не существует предполагавшейся таутомерии глиоксаля и муравьиной кислоты [c.24]

Это превращение также должно было бы вести к обмену обоих водородных атомов кислоты на дейтерий тяжелой воды[213]. Отсутствие обмена второго водородного атома опровергает предположение о таутомерии муравьиной кислоты. Дальнейшим доказательством этого заключения является то, что в инфракрасном спектре H OOD не было обнаружено частот С — D, а в таком же спектре DGOOH не было частот С — Н. В той же работе было указано на отсутствие превращения глиоксаля [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология