Сернистой кислоты эфира изомеризация

А. Е. Арбузовым были поставлены опыты изомеризации эфиров сернистой кислоты при нагревании их с галоидным алкилом. [c.16]

Таутомерия полных эфиров фосфористой и сернистой кислот менее вероятна, чем таутомерия их кислых эфиров, так как радикал менее подвижен, чем атом водорода. Однако легкая изомеризация их симметричных форм в несимметричные и происхождение обеих из структур, между которыми предполагают таутомерию, позволяло считать перспективными поиски таутомерии и у этих эфиров с помощью изотопных методов, которые более чувствительны, чем до сих пор применявшиеся для изучения этих соединений. [c.197]

Механизм замены сульфогруппы гидроксилом в процессе щелочного плавления (гидроксильная группа при этом действительно становится к тому же углеродному атому, при котором находилась исходная сульфогруппа) можно объяснить изомеризацией сульфогруппы под влиянием высокой температуры и сильно щелочной среды в сложный эфир сернистой кислоты (СМ. Сульфирование, 2) и последующим омылением его [c.56]

В заключение этой главы я хотел бы прибавить несколько слов относительно опытов с эфирами других минеральных кислот, например, сернистой, азотистой, которые в общем подтверждают мою мысль, что каталитические явления изомеризации, ио крайней мере для исследованных мною категорий веществ, связаны со способностью этих соединений образовывать различные продукты присоединения. [c.198]

Полные алкильные эфиры фосфористой кислоты существуют в двух изомерных формах, для которых А. Е. Арбузов [4] доказал строение КР (О) (ОИ)а и Р (ОК)з, причем вторые изомерируются в первые при каталитическом действии галоидоалкилов. Полные алкильные эфиры сернистой кислоты также образуют два ряда изомеров О ЗК (ОК) и 03 (0К)2. А. Е. Арбузов [13] нашел для соответствующих метиловых эфиров изомеризацию второго в первый в присутствии тех же галоидоалкилов. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология