Циклогексанкарбоновая кислота определение

Выход кислот в значительной степени определяется мольным соотно-шшием НгЗОд СвНцОН (рис. 16,а) и имеет экстремальный характер повышение выхода циклогексанкарбоновой кислоты возможно только до определенного предела. Введение избытка серной кислоты в реакционную юну в дальнейшем стимулирует превращение шестичленного цикла в пя-гичленный и изомеризацию, протекающее с образованием нового карбка-гиона [c.68]

Наличие циклоалкилзаместителя, как правило, накладывает определенные ограничения на образование характерных продуктов реакции анодной конденсации. Не удалось получить на аноде соответствующих димерных продуктов при электролизе циклопро-панкарбоновой [164, 165], час-циклопропандикарбоновой-1,2 [166], циклобутанкарбоновой [164, 167], циклогексанкарбоновой [164, 168], 4-метилциклогексанкарбоновой [169], циклогексан-1,2-дикар-боновой [170] кислот. Однако при электролизе водных растворов [c.413]

При определении нафтеновых кислот эфиры вводили в две капиллярные колонки-с полифениловым эфиром и апьезоном L. Методом добавления в колонки соответствующих синтетических эфиров нафтеновых кислот были идентифицированы эфиры циклопентанкарбоновой кислоты на колонке с полифениловым эфиром, циклогексанкарбоновой-на колонке с апьезоном L, циклогексилуксусной-на обеих этих колонках. Идентифицированные нафтеновые кислоты составляли 2% суммы всех кислот. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология