Полифениловый эфир, неподвижная фаз

Колонки стальные (2 м X 3 мм) со следующими неподвижными фазами полифениловый эфир (ПФЭ) — устанавливается на I ступени разделения (I канал) полиэтиленгликоль-20М (ПЭГ-20М) и (или) силиконовый эластомер ЗЕ-ЗО (или 0У-1, или силиконовый каучук СКТ) — устанавливается на И ступени разделения (II канал). [c.300]

Длина колонки 50 м внутренний диаметр 0,25 мм-, температура колонки 65—240° скорость подъема температуры 1,25 грав/мин-, неподвижная фаза — полифениловый эфир 08-138. -л КЦ [c.350]

Наличие таких неподвижных фаз позволило бы существенно повысить и верхний температурный предел газовых хроматографов. В последнее десятилетие были предприняты попытки предложить неподвижные фазы с максимальной рабочей температурой выше 350°. Сравнительно недавно в качестве такой фазы был предложен полифениловый эфир, имеющий 20 колец. Его можно использовать при температурах выше 300°, но нижний температурный предел ограничен 125° — температура плавления [1]. Максимальная рабочая температура полифенила марки РРЕ-20 достигает 375° (растворитель — хлороформ). [c.20]

Колонка капиллярная (длина 25 мм, внутренний диаметр, 0,25 мм). Неподвижная жидкая фаза 03-138 (полифениловый эфир). Температура колонки повышается во время анализа, как показано на рисунке. Скорость потока газа-носителя (гелия) на выходе из колонки 1,5 мл/мин. Деление потока 1 50. Пикам в одном триплете соответствуют (слева направо) н-парафин, а-олефин, а,й)-диолефин. [c.95]

Определение примеси бутилкаучука в резиновой смеси или вулканизате проводят на хроматографе с пиролизером импульсного нагрева. Пиролиз осуществляют при температуре в зоне пиролиза 600-700 °С. Пробу резины около 0,1 мг (не взвешивают) отбирают по месту расслоения изделия, а в случае анализа сырых смесей отбирают серию проб из разных точек партии. Разделение продуктов пиролиза проводят на насадочной хроматографической колонке со сложноэфирной неподвижной фазой, можно пользоваться полифениловым эфиром или силоксановыми неподвижными фазами. При определении примеси бутилкаучука в резинах необходимо подобрать соответствующий твердый носитель, так как характеристическим продуктом пиролиза, по которому осуществляют идентификацию, является низкокипящий изобутилен. В данном случае целесообразно использовать носитель с удельной поверхностью более [c.160]

Анализ ароматических соединений на капиллярных колонках с неподвижной фазой типа полифенилового эфира. (14 ароматич. углеводородов при 65° и 13 конденсированных углеводородов при программированном нагреве.) [c.21]

Применение смеси полифенилового эфира и карбовакса в качестве неподвижной фазы для анализа гликолей. (Нагрев программированный 75—200°.) [c.35]

Исследование полифениловых эфиров в качестве неподвижных фаз для ГЖХ. I.Определение полярности и максимально допустимой рабочей температуры линейных полифениловых эфиров. [c.79]

Длина колонки 50 ж внутренний диаметр 0,25 лип температура колонки 65—240° скорость нодъема температуры 1,25 град/мин неподвижная фаза — полифениловый эфир 08-138. [c.350]

Исследования проводили на насадочной хроматографической колонке длиной 4 ж и внутренним диаметром 4 мм, заполненной хромосорбом фракции 60— 80 меш, обработанным неподвижной фазой — полифениловым эфиром в количестве 15 вес. % носителя. Предварительно была снята зависимость высоты эквибалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости газа-носителя, согласно которой ВЭТТ соответствует оптимальному расходу газа-носителя— 100— 30 мл1мин. [c.60]

В тех случаях, когда температуры кипения компонентов анализируемой пробы неизвестж , полезно вначале провести разделение пробы на колонке, содержащей 3% такой неполярной фазы, как 5Е-30, и программировать ее температуру, чтобы выяснить диапазон температур кипения компонентов пробы. Еспи при этом происходит расширение задних фронтов хроматографических пиков, рекомендуется использовать неподвижную фазу, аналогичную по составу анализируемой пробе, например неподвижную фазу карбовакс для спиртов, полифениловые эфиры для соединений ароматического ряда, полиэфиры для эфиров и т. п. По диапазону температур, в пределах которого происходит элюирование ком- [c.140]

При поиске характеристических для бутилкаучуков и полиизобутилена пиков эксперимент выполняли в несколько этапов. Первоначально были получены пирограммы (рис. 20, А) бутилкаучуков и полиизобутилена на хроматографе с пиролизером филаментного типа, разделение продуктов пиролиза проводили на колонке с неподвижной жидкой фазой средней полярности (полифениловый эфир 4Э 5Ф). Полученная пирограмма (рис. 20, а) была условно разделена на отдельные участки (А, В, С, [c.86]

Метод ПГХ использован для измерения небольших количеств (до 10%) 3,4-звеньев в полиизопренах, в том числе в стереорегулярных синтетических изопреновых каучуках [142]. Пиролиз проводили в пиролизере по точке Кюри и филаментного типа. Продукты пиролиза разделяли на колонке с 7% полифенилового эфира на хромосорбе G (см. рис. 62, В). Аналогичные пирограммы полиизопренов были получены при использовании хроматографических колонок с полиэфирными неподвижными жидкими фазами (реоплекс 400, ПДЭГА, ПДЭГС). Результаты количественных измерений хорошо совпадают с данными ИКС. [c.189]

Неподвижная фаза — полифениловый эфир температура колонки 100, микроадсорбера 170°) [c.81]

Неподвижная фаза — полифениловый эфир температура колонки 180°, микроадсорбера 230°) [c.82]

В предлагаемом сообщении приведены данные, полученные при использовании неподвижных жидких фаз слабой нолярности СКТ, КБС-2, Апиезон , ОУ-17 и полифениловый эфир 5Ф4Э. [c.73]

Уткин В.А..Хмельницкий А.Г.,Круглик Г.З.,Кобрина В.Н. - Изв.Сиб.отд. АН СССР.Сер.хим.н.,1975,Ж7,вып.З,142-146 РЖХим,1976,2Г227. Исследование полифениловых эфиров Б качестве неподвижных фаз для ГЖХ. П.Оценка газохроматических характеристик некоторых ароматических соединений яа колонках с линейными полифениловыми эфирами.. [c.79]

НОВ, Шноль В.Я,.Фридман В.А.,Гельштейн P.M. - Хим.пром-сть,1975,№12,18-21. Рациональный ассортимент неподвижных фаз для газо-жидкостной хроматографии. (Приведены характеристики НФ, цианэтилированных соединений, нитрилов, аминов, сложных эфиров, полифениловых эфиров, силиконовых жидкостей). [c.79]

Колонка 6,4 ммХ1,8 м полярная неподвижная фаза (2—15%) (см. фазы для метил-О-метилгликозидов) или фаза средней полярности (фторированный алкилкремний QF-l или полифениловый эфир) носитель типа хромосорба W или газохрома Q. [c.28]

В этом же году появляется публикация по определению малых количеств ароматических углеводородов в минерализованных водах [4] путем прямого газохроматографического анализа 20—40 мкл образца с использованием дополнительной колонки для удаления солей, а в качестве газа-носителя — смеси водяного пара с азотом. Неподвижная фаза — полифениловый эфир, детектор пламенно-ионизационный. Чувствительность определения — сотые доли миллиграмма на 1 л для бензола и десятые доли — для его гомологов. О реальных возможностях предлагаемой методики судить трудно, так как не приводятся результаты анализа ни стандартов, ни природных вод. Демонстрируется только хроматограмма смеси циклогексаиа. бензола, толуола, этилбен-золэ. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология