Триметилэтилендибромид

В реакционную колбу с сырым триметилэтилендибромидом прибавляют затем 540 мл воды и колбу соединяют с длинным обратным холодильником и мещалкой с ртутным затвором (примечание 3). Смесь кипятят при перемешивании до тех пор, пока гидролиз практически не пройдет полностью, на что требуется от 3 до 5 час. (примечание 4) обратный холодильник заменяют на обращенный вниз, и полученный метилизопропилкетон отгоняют при перемешивании из реакционной смеси. Отгонку ведут до тех пор, пока температура не начнет повышаться (примечание 5) и не перестанет отгоняться масло (около 1,5 часа) или пока перегоняющееся масло не станет тяжелее воды. Остаток в колбе может быть перегнан для получения около 380 мл постоянно кипящей бромистоводородной кислоты. [c.323]

Синтез метилизопропилкетона из трет-шаловото спирта или триметил-этилена через галогенопроизводные, вероятно, также заключается в винильной дегидратации. Обработка трет-амилового спирта бромом приводит к триметилэтилендибромиду, который после гидролиза дает метилизопро-пилкетон (СОП, 2, 323 выход 59%) [c.170]

Сырой триметилэтилендибромид может быть очищен промывкой раствором соды и воды,, а затем перегонкой высушенного продукта в вакууме т. кип. 49—51°/11 мм выход 60—70%. При гидролизе очищенного дибромида выход кетона составляет 78%. Однако потери при очистке дибромида ведут к некоторому понижению суммарного выхода кетона, так что очистка дибромида нецелесообразна. [c.324]

Триметилэтилендибромид был получен присоединением брома к триметилэтилену и к третичному амиловому спирту з. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология