Метилизопропилкетон

Триметил-2-пентен, а — ацетон, б — метилизопропилкетон [c.334]

Получите любым способом метилизопропилкетон. Напишите уравнение реакции взаимодействия его с гидразином. [c.168]

Используйте изомасляную кислоту для получения метилизопропилкетона чере стадию образования а) хлорангидрида кислоты б) нитрила кислоты. [c.86]

Получите сухой перегонкой кальциевых солей соответствующих органических кислот следующие соединения метилпропаналь, пентаналь, метилизопропилкетон. Для [c.75]

Диеновые углеводороды могут быть получены при дегидратации альдегидов и кетонов. Известно, что из масляного и валерианового альдегидов над алюмосиликатным катализатором при 500 — 600° образуются дивинил и изопрен, Метилизопропилкетон тоже образует изопрен. Эти реакции протекают в несколько стадий по общей схеме [c.458]

По данным Тиджи и Мак-Леода, при одинаковом молекулярном весе кетоны изостроения позволяют применять наиболее высокие температуры депарафинизации. Для кетонов Сд температуры депарафинизации снижаются в последовательности метилизопропилкетон — метилпропилкетон —> диэтилкетон. [c.208]

По женевской номенклатуре названия кетонов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя к ним окончание -он после этого окончания ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома цепи, который образует кетогруппу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетогруппа, а если есть боковые радикалы — с того конца, к которому ближе простейщие из них. В соответствии с этим по женевской номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название пропанон, диэтилкетон — пентанон-3, метилпропилкетон — пентанон-2 и метилизопропилкетон — 2-ме-тилбутанон-З. [c.137]

Метилэтилкетон используется в качестве эффективного растворителя, экстрагента, а также в синтезе метилизопропилкетона и втор, бутиламина. [c.59]

Так как эфирный раствор н-бутиллития неустойчив при комнатной температуре, сразу же приступают к последующему синтезу. Колбу с раствором н-бутиллития охлаждают (водой со льдом) и прибавляют к нему при перемешивании по каплям в течение 30—40 мин раствор 10 г метилизопропилкетона в 50 мл абсолютного эфира. Затем, не прекращая перемешивания, охлаждение снимают, доводят реакционную массу до комнатной температуры, после чего нагревают при кипении эфира 30 мин. Реакционную смесь выливают в смесь льда и разбавленной уксусной кислоты. Эфирный раствор отделяют, водный экстрагируют эфиром. Объединенные эфирный слой и вытяжку промывают раствором соды, тиосульфата натрия и сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. [c.233]

Диметилкетон, или, как его обычно называют (тривиальное название), ацетон, является простейшим кетоном. Мы привели также формулы трех изомерных друг другу гомологов ацетона. На их примере видно, что и изомерия кетонов обусловлена, с одной стороны, изомерией углеродного скелета (метилпропилкетон и ме-тилизопропилкетон), с другой — изомерией положения карбонильной (кето-) группы в углеродной цепи молекулы (диэтилкетон и метилпропилкетон). Кетоны, в которых карбонильная группа связана с различными радикалами, называют смешанными кетонами (метилпропилкетон, метилизопропилкетон). [c.136]

Окись углерода. В присутствии безводного хлористого алюминия (или лучше бромистого алюминия) при давлениях от 100 до 150 ат и при низких температурах окись углерода реагирует с простыми парафинами, давая кетоны. Как и в приведенных выше примерах реакций с хлористым алюминием, w-парафины дают разветвленные кетоны. Так, я-бутан и изобутап дают метилизопропилкетон, а пентан и изопентан — этилизо-пропилкетон, причем, по-видимому, группа СО сама внедряется в углеродную цепь. Высказано предположение (1936 г.), что окись углерода может реагировать в виде комплекса СО и НС1 с хлористым алюминием, образуя сначала альдегид, который затем изомеризуется в кетон. В подтверждение этого предположения указывалось, что триметилацетальдегид изомеризуется хлористым алюминием в метилизопропилкетон, следовательно, реакция изобутана с СО может быть эмпирически представлена как [c.95]

Энтропия метилизопропилкетона. Оптических изомеров этот кетон не имеет для него авнешн=1, сГвиутр=3 , а=27. Вклады составляющих следующие [c.381]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Инд и й, содержащийся в количествах, которые называют следами, экстрагируется из водных НВг растворов метилизобутилкетоном [5201 в виде ТпВГо. Хлориды индия [520, 5211 из водных растворов H I лучше всего экстрагируются циклогексаноном, а затем метилизопропилкетоном, метилизобутилкетоном, этилацетатом, этиловым эфиром и др. Хлорпроизводные углеводородов (хлорбензол) п ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.) оказались плохими растворителями. [c.458]

По свойствам к метилизобу.тилкетону близки диэтилкетон и метилизопропилкетон. Растворяющую способность высших кетонов и их смесей с ацетоном и метилэтилкетоном можно регулировать, изменяя содержание в них воды (наличие воды резко снижает растворяющу способность растворителя). [c.115]

Относительно легко доступным гомологом аллена является несимметричный диметилаллен (СНз)2С = С--=СН2, при окислении которого образуется ацетон. Присоединение воды происходит здесь так же, как к аллену, причем продуктом реакции является метилизопропилкетон (СНз)2СНСОСНз. [c.70]

Метил-4-изопропилбензол 87 см, д-и.имол Метилизопропилкетон 70 [c.1184]

Напишите структурную формулу углеводорода состава СзНв, если известно, что он реагирует с бромом, с аммиачным раствором окиси серебра, при гидратации дает метилизопропилкетон. [c.60]

При окислении гликоля получены триметилуксус-ная кислота и метилизопропилкетон. Напишите структурную формулу гликоля и назовите его по систематической номенклатуре. [c.69]

Реактивы хлористый (или бромистый) н-бутил 0.13 моль, литий в ВИД( мелких пластинок 1,9 г (0,27 моль) метилизопропилкетон 10 г (0,1 моль) эфир абсолютный 150 мл уксусная кислота (3%-ная) 50 мл i идрокарбона натрия (5%-ный водный раствор) 25—30 мл. тиосульфат натрия (10%-ный водный раствор) 25—30 мл сульфат магния прокаленный 5—10 г. [c.231]

При окислении двухатомного спирта получены триметилуксус-мая кислота и метилизопропилкетон.Напишите структурную формулу спирта. Назовите его по номенклатуре ЮПАК. [c.166]

Замещенный индолинон Пв был синтезирован циклизацией по Фишеру, исходя из соответствующего гидразона и метилизопропилкетона [c.63]

МЕТИЛИЗОПРОПИЛКЕТОН (3-метил 2 бутанон) СНХОСН(СНз)., л —92 X, i,< 93 X d 0,81, i, 1,422(> илохо раств. в воде, смешивается с орг. р-рите.чяни, Получ. разложение диметилацетоуксусного эфира окна или дегидрирование центапола-2 ферментативный метод, Р-ритель нитроцеллюлозных лаков. [c.332]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилизопропилкетон: [c.156] [c.631] [c.679] [c.703] [c.757] [c.394] [c.76] [c.77] [c.823] [c.78] [c.114] [c.188] [c.184] [c.121] [c.53] [c.106] [c.122] [c.63] [c.164] [c.290] [c.340] [c.167] [c.151] [c.299]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.329 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.222 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.114 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.332 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.52 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.128 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.220 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.170 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.321 , c.329 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.98 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.126 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.101 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.104 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.165 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.94 , c.259 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.304 , c.314 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.80 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.63 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.304 , c.314 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология